Vnitřní lékařství 1/2020

KAZUISTIKA Bolesti a deformace dolní čelisti – projev fibrózní dysplazie čelisti 48 | VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ / Vnitř Lék 2020; 66(E-1): 41–49 /  www.casopisvnitrnilekarstvi.cz Závěr pro praxi ƒ Při dlouhodobé bolesti v oblasti obličeje je nutno myslet na fibrózní dysplazii a provést odpovídající vyšetření. ƒ Fibrózní dysplazie je indolentní proces, operační výkony se prová- dějí, jen když jsou nezbytné. ƒ Medikamentózní léčba bisfosfonáty měla v nerandomizovaných studiích analgetický efekt. Existuje jediná randomizovaná studie s alendronatem, a ta analgetický efekt alendronatu nepotvrdila. LITERATURA 1. Riminucci M, Fisher LW, Shenker A, et al. Fibrous dysplasia of bone in the McCune-Albri- ght syndrome: abnormalities in bone formation. The Amer J Pathol 1997; 151: 1587–1600. 2. Riminucci M, Liu B, Corsi A, et al. The histopathology of fibrous dysplasia of bone in pa- tients with activating mutations of the Gs alpha gene: site-specific patterns and recurrent histological hallmarks. J Pathol 1999; 187: 249–258. 3. Albright FBA, Hampton AO, Smith P. Syndrome characterized by osteitis fibrosa disse- minata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precocious puberty in females: report of five cases. N Engl J Med 1937; 216: 727–746. 4. Parekh SG, Donthineni-Rao R, Ricchetti E, et al. Fibrous dysplasia. The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons 2004; 12: 305–313. 5. Ricalde P, Horswell BB. Craniofacial fibrous dysplasia of the fronto-orbital region: a case series and literature review. J Oral Maxillofac Surg 2001; 59:157–167. 6. Wei WJ, Sun ZK, Shen CT, et al. Value of (99m)Tc-MDP SPECT/CT and (18)F-FDG PET/CT scanning in the evaluation of malignantly transformed fibrous dysplasia. Am J Nucl Med Mol Imaging 2017; 7: 92–104. 7. Sasikumar A, Joy A, Pillai MRA, et al. 68Ga-PSMA PET/CT in Osteosarcoma in Fibrous Dy- splasia. Clin Nucl Med 2017; 42: 446–447. 8. Pack SE, Al Share AA, Quereshy FA, et al. Osteosarcoma of the Mandible Arising in Fib- rous Dysplasia – A Case Report. J Oral Maxillofac Surg 2016; 74: 2229.e1–2229.e4. 9. Qu N, Yao W, Cui X, et al. Malignant transformation in monostotic fibrous dysplasia: clinical features, imaging features, outcomes in 10 patients, and review. Medicine (Bal- timore) 2015; 94: e 369. 10. Mardekian SK, Tuluc M. Malignant sarcomatous transformation of fibrous dysplasia. Head Neck Pathol 2015; 9: 100-103. 11. Garg MK, Bhardwaj R, Gupta S, et al. Sarcomatous transformation (Leiomyosarcoma) in polyostotic fibrous dysplagia. Indian J Endocrinol Metab 2013; 17: 1120–1123. 12. Cheng J, Yu H, Wang D, et al. Spontaneous malignant transformation in craniomaxillo- facial fibrous dysplasia. J Craniofac Surg 2013; 24: 141–145. 13. Yao Y, Liu Y, Wang L, et al. Clinical characteristics and management of growth hormone excess in patients with McCune-Albright syndrome. Eur J Endocrinol 2017; 176: 295–303. 14. Xu J, Li X, Lv CS, et al. Treatment protocols for growth hormone-secreting pituitary ade- nomas combined with craniofacial fibrous dysplasia: A case report of atypical McCune- -Albright syndrome. Exp Ther Med 2014; 8: 877–880. 15. Madsen H, Borges MT, Kerr JM, et al. McCune-Albright syndrome: surgical and thera- peutic challenges in GH-secreting pituitary adenomas. J Neurooncol 2011; 104: 215–224. 16. Řehák Z, Bencsikova B, Zambo I, et al. Fibrous dysplasia presenting as a cold spod in 18FFLT PET/CT Imaging Clinical nuclear med 2016; 41: 5100–5111. 17. Kačerovská D, Němcová J, Pomahačová R, et al. Cutanous and superficial soft tissue le- sions associated with Albright hereditary osteodystrophy. Study of 4 cases inscuding no- vel mutation of GNAS gene. Amer J Dermatopathology 2008; 30: 417–424. 18. Kurinec F, Rudinský B Marinčák L. Chirurgická liečba rozsiahled fibróznes dysplaie v kra- niofaicální oblasti. Česká a slovesnká neurologie a neurochir 2016; 79: 723–727. 19. Pečený, J, Šťastný E, Wagenknecht L, et al. Fibrózní dysplazie – patofyziologie a orto- pedická léčba. Pediatrie pro praxi 2018; 19: 72–78. 20. Hodan R, Čermákoává R, Syrovátka J, et al. Fibrózní dysplazie u dětského pacienta léče- ná bisfosfonáty. Česká stomatologie a Praktické zubní lékařství 2008; 56: 48–52. 21. Černá H, Machač J, Šlapák I. Fibrózní dysplázie a cholesteatom. Otorinolaryngologie a foniatrie 2008; 57: 102–104. 22. Zídková H, Kolář J, Matějovský Z. Malignizace, či agresivní růst fibrózní kostní dyspla- zie? Československá radiologie 1993; 47: 139–149. 23. Chrobok V, Brtková J. Fibrózní dysplazie spánkové kosti (kazuistika). Choroby hlavy a krku 1998; 7: 18–21. 24. Mihál V, Michálková K, Ehrmann J, et al. Fibrózní dysplazie lebky. Pediatrie pro pra- xi 2013; 14: 58–59. 25. Doležal J. Neobvyklá akumulace 67Galium-citrátu ve fibrózní dysplazii kosti temporální u pacientky s maligním melanomem. Česká radiologie 2010; 64: 266–268. 26. Hrabal P, Kaltofen K, Kostyšyn R, et al. Fibrózní dysplazie žeber a páteře: multioboro- vé řešení – kazuistika. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie 2010; 73: 734–737. Obr. 8.  FDG-PET/CT trupu, bez průkazu další patologické akumulace FDG a tedy bez průkazu dalšího ložiska fibrózní dysplazie