Vnitřní lékařství 6/2021

PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY Díl I. Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací 344 | VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ / Vnitř Lék 2021; 67(6): 339–344 / www.casopisvnitrnilekarstvi.cz 9. Snellings DA, Gallione CJ, Clark DS et al. Somatic Mutations in Vascular Malformations of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Result in Bi-allelic Loss of ENG or ACVRL1. Am J Hum Genet. 2019; 105(5): 894–906. 10. Shovlin CL, Simeoni I, Downes K et al. Mutational and phenotypic characterization of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Blood. 2020; 136(17): 1907–1918. doi: 10.1182/ blood.2019004560. 11. McDonald J, Wooderchak-Donahue W et al. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: genetics and molecular diagnostics in a new era. Front Genet. 2015; 6: 1. doi: 10.3389/ fgene.2015.00001. 12. Garg N, Khunger M, Gupta A, Kumar N. Optimal management of hereditary hemorrha- gic telangiectasia. J Blood Med. 2014; 5: 191–206. doi: 10.2147/JBM.S45295. 13. Nevoralová Z. Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica. Dermatologie pro praxi. 2007; 1(3): 130–131. 14. Brinjikji W, Iyer VN, Yamaki V et al. Neurovascular Manifestations of Hereditary Hemorr- hagic Telangiectasia: A Consecutive Series of 376 Patients during 15 Years. AJNR Am J Neu- roradiol 2016; 37(8): 1479–1486. 15. Chowdhury FN, Chandrarathne GS, Masilamani KD et al. Between Strokes and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: A Population-Based Study. Can J Neurol Sci. 2019; 46( 1): 44–50. 16. Hanoun G, Vybíhal V, Sova M et al. Absces mozku jako první klinická manifestace here- ditární hemoragické teleangiektázie – tři kazuistiky. Česká a slovenská neurologie a neu- rochirurgie. 2015; 78(3): 348–353. 17. Polák P, Snopková S, Husa P. Polymikrobieller Hirnabszess bei hereditärer hämorrha- gischer Teleangiektasie (Morbus Osler). Deutsche Medizinische Wochenschrift. 2012; 137(33): 1635–1638. 18. Tellapuri S, Park HS, Kalva SP. Pulmonary arteriovenous malformations. Int J Cardiovasc Imaging. 2019; 35(8): 1421–1428. 19. Dupuis-Girod S, Cottin V, Shovlin CL. The Lung in Hereditary HemorrhagicTelangiecta- sia. Respiration. 2017; 94(4): 315–330. 20. Yokokawa T, Sugimoto K, Kimishima Y e al. Pulmonary Hypertension and Hereditary He- morrhagic Telangiectasia Related to an ACVRL1 Mutation. Intern Med. 2020; 59(2): 221–227. 21. Harder EM, Fares WH. Hospitalizations with hereditary hemorrhagic telangiectasia and pulmonary hypertension in the United States from 2000 to 2014. Respir Med. 2019; 147: 26–30. 22. Lischke R, Pafko P, Šimonek J et al. Bilateral pulmonary arteriovenous malformations in patient with Rendu-Osler-Weber disease European journal of cardio-thoracic surge- ry. 2004; 25(3): 461–463. 23. Takáč M, Koval Š, Klimčík J. Hereditárne hemoragické teleangiektázie s narastaním ar- teriovenóznych fistúl po 24 rokoch. Vnitřní lékařství. 1997; 43(9): 599–601. 24. Žurková M, Köcher M, Kolek V. Problematika plicních arteriovenózních zkratů. Studia pneumologica et phtiseologica. 2002; 62(1): 33–35. 25. Olsen LB, Kjeldsen AD, Poulsen MK et al. High output cardiac failure in 3 patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and hepatic vascular malformations, evaluati- on of treatment. Orphanet J Rare Dis. 2020; 15(1): 334. doi: 10.1186/s13023–020–01583–6. 26. Wu PR, Horwith A, Mai S et al. High-Output Cardiac Failure Due to Hereditary He- morrhagic Telangiectasia: A Case of an Extra-Cardiac Left to Right Shunt. Int J Angiol. 2017; 26(2): 125–129. 27. Doležal J. Kvantifikace pravo-levého zkratu u pacientky s mnohočetnými plicními ar- teriovenózními malformacemi v rámci hemoragické hereditární teleangiektázie pomocí celotělové scintigrafies 99mTc-makroagregátem. Vnitřní lékařství. 2008; 54(2): 206–209. 28. Singh K, Zubair A, Prindle A et al. Diagnostic yield of capsule endoscopy for small bowel arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telan- giectasia: a systematic review and meta-analysis. Endosc Int Open 2019; 7(2): E282-E289. doi: 10.1055/a-0799–9820. 29. Doležal J, Vižďa J, Kopáčová M et al. Lokalizace zdroje recidivujícího krvácení v ten- kém střevě u hemoragické hereditární teleangiektazie pomocí scintigrafie s in vivo ozna- čenými erytrocyty pomocí 99mTc-pertechnetátu. Vnitřní lékařství. 2005; 51(5): 583–587. 30. Doležal J, Vižďa J, Bureš J. Přínos scintigrafie s autologními označeními erytrocy- ty k určení místa krvácení v tenkém střevě. Folia gastroentrerologica et hepatologica. 2004; 2(1): 13–20. 31. Doležal J, Vižďa J, Kopáčová J et al. Lokalizace zdroje recidivujícího krvácení v tenkém střevě u hemoragické hereditární teleangiektazie pomocí scintigrafie s in vivo označe- nými erytrocyty pomocí 99mTc-pertechnetátu Vnitřní lékařství. 2005; 51(5): 583–587. 32. Cihlář F, Laštůvka J, Krajina A et al. Multidetektorové CT v diagnostice zdroje recidivu- jícího gastrointestinálního krvácení. Česká radiologie. 2009; 63(2): 159–162. 33. Tortora A, Riccioni ME, Gaetani E et al.. Rendu – Osler-Weber disease: a gastroentero- logist's perspective. Orphanet J Rare Dis. 2019; 14(1): 130. doi: 10.1186/s1301 34. Welle CL, Welch BT, Brinjikji W et al. Abdominal manifestations of hereditary hemorr- hagic telangiectasia: a series of 333 patients over 15 years. Abdom Radiol (NY). 2019; 44(7): 2384–2391. 35. Jackson SB, Villano NP, Benhammou JN et al. Gastrointestinal Manifestations of Here- ditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT): A Systematic Review of the Literature. Dig Dis Sci. 2017; 62(10): 2623–2630. 36. Harwin J, Sugi MD, Hetts SW et al. The Role of Liver Imaging in Hereditary Hemorrha- gic Telangiectasia. J Clin Med. 2020; 9(11): 3750. doi: 10.3390/jcm9113750. 37. Černý E, Hušek K, Studeník P et al. Uncommon vascular transformation in explanted liver. Scriptamedica Facultatis medicae Universitatis Brunensis Masarykianae. 1999; 72(2/3): 97–102. 38. CURA MA, Postoak D, Speeg VK et al. Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt for Variceal Hemorrhage due to Recurrent of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia in a Liver Transplant. 2010; 21(1): 135–139. 39. Gran´Maison A. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Canadian Medical Assotiation Journal Praktice 2009; 180(8): 833–835. 40. Soysal N, Eyries M, Verlhac S et al. Non-invasive CT screening for pulmonary arteriovenous malformations in children with confirmed hereditary hemorrhagic telangiectasia: Results from two pediatric centers. Pediatr Pulmonol. 2017; 52(5) :642–649. doi: 10.1002/ppul.23649. 41. Kilian A, Clancy MS, Olitsky S et al. Screening for pulmonary and brain vascular mal- formations is the North American standard of care for patients with hereditary hemorr- hagic telangiectasia (HHT): A survey of HHT Centers of Excellence. Vasc Med. 2021; 26(1): 53–55. doi: 10.1177/1358863X20974452. 42. Ribeiro E, Cogez J, Babin E et al. Stroke in hereditary hemorrhagic telangiectasia pa- tients. New evidence for repeated screening and early treatment of pulmonary vascular malformations: two case reports. BMC Neurol. 2011; 11: 84. doi: 10.1186/1471–2377–11–84. 43. Buscarini E, Danesino C, Olivieri C et al. Doppler ultrasonographic grading of hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia – results of extensive screening. Ultraschall Med. 2004; 25(5): 348–55. doi: 10.1055/s-2004–813549. 44. Buscarini E, Buscarini L, Danesino C et al. Hepatic vascular malformations in heredita- ry hemorrhagic telangiectasia: Doppler sonographic screening in a large family. J Hepa- tol. 1997; 26(1): 111–118. doi: 10.1016/s0168–8278(97)80017–7. 45. Kjeldsen AD, Oxhøj H, Andersen P et al. Pulmonary arteriovenous malformations: scree- ning procedures and pulmonary angiography in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Chest. 1999; 116(2): 432–4399. doi: 10.1378/chest.116.2.432. 46. Folz BJ, Wollstein AC, Alfke H et al. The value of screening for multiple arterio-venous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a diagnostic study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2004; 261(9): 509–516. doi: 10.1007/s00405–003–0719–3. 47. Parra JA, Cuesta JM, Zarrabeitia R et al. Screening pulmonary arteriovenous malforma- tions in a large cohort of Spanish patients with hemorrhagic hereditary telangiectasia. Int J Cardiol. 2016; 218: 240–245. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.05.065.  Cesta sublinguální formy terapie v české imunoterapii – MUDr. Ester Seberová  Léčba alergiků 2 SLIT tabletami u polyvalentní alergie – MUDr. Irena Krčmová, CSc.  Homologie a sezona pylové alergie na stromy – MUDr. Martin Hospodka  První SLIT tableta k léčbě alergie na pyly jarních stromů – doc. MUDr. Jaromír Bystroň, CSc.  Přehlížená ambrozie? – doc. MUDr. Petr Čáp, Ph.D.  Zaznělo na XXXVII. sjezdu českých a slovenských alergologů a klinických imunologů – Nový horizont v léčbě stromové alergie na dosah PARTNER: On-line kurz Alergoforum ON LINE KURZ POČET KREDITŮ 3 Registrace ZDARMA TERMÍN březen 2021 až únor 2022 dostupný na online.solen.cz ODBORNÝ GARANT: MUDr. Irena Krčmová, CSc. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN Hradec Králové PŘEDNÁŠKY  B12 p.o. v teorii i praxi – prof. MUDr. Richard Češka, CSc., prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc.  Doporučené postupy léčby arteriální hypertenze ve světle pandemie – existuje reálný důvod ke změnám? – MUDr. Pavel Rutar  Jak změnit KV osud našich pacientů? – doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D.  Ovlivnění prognózy pacientů s CVD v časných fázích onemocnění: kazuistiky – MUDr. Tomáš Hauer  Pacient prodělal covid-19, a co dál? ◾ Možnosti rehabilitace u pacientů po prodělaném covidu-19 – Mgr. Monika Mikulášková, Mgr. Barbora Imrichová ◾ Reálná prevalence postCOVID plicních změn (a jejich terapie) – MUDr. Milan Sova, Ph.D. ◾ Plicní embolie a postCOVID – MUDr. Ondřej Zela ODBORNÝ GARANT: doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D., Ústav farmakologie, LF UP a FN Olomouc ZLATÝ PARTNER STŘÍBRNÍ PARTNEŘI Medicína pro praxi 2 ON LINE KURZ POČET KREDITŮ 3 Registrace ZDARMA TERMÍN: červen až prosinec 2021 dostupný na online.solen.cz