Vnitřní lékařství 6/2021

KAZUISTIKY Lokalizované formy plicní amyloidózy 364 | VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ / Vnitř Lék 2021; 67(6): 357–364 / www.casopisvnitrnilekarstvi.cz 7. Krishnan J, Chu WS, Elrod JP et al. Tumoral presentation of amyloidosis (amyloidomas) in soft tissue. A report of 14 cases. Am J Clin Pathol. 1993;100(2):135–44. 8. Buadi F. Localized Amyloidosis. In: MA, Gertz a Rajkumar SV. Amyloidosis: Diagnosis and Treatment. Humana Press. 2010, s. 95–106. ISBN 978–1-61779–692–0. 9. Basset M, Hummedah K, Kimmich C et al. Localized immunoglobulin light chain amy- loidosis: Novel insights including prognostic factors for local progression. Am J Hema- tol. 2020; 95: 1158– 1169. 10. Lesser A. Ein Fall von Enchondroma osteiodes mixtum der Lunge mit partieller amy- loid Entotung. Virchows Arch (Pathol Anat) 1877; 69: 404–408. 11. Clark JM, Weissler MC. Localized tracheobronchial amyloidosis: case report and review of the literature. Ear Nose Throat J. 2001; 80: 635–636. 12. Chung MJ, Lee KS, Franquet T. et al. Metabolic lung disease: imaging and histopatho- logic findings. Eur J Radiol. 2005; 54(2): 233–45. 13. Brandelik SC, Heussel CP, Kauczor HU et al. CT features in amyloidosis of the respi- ratory system – Comprehensive analysis in a tertiary referral center cohort. Eur J Radiol. 2020; 129: 109123. 14. Marchiori E, Escuissato DL, Souza AS Jr et al. Computed tomography findings in patients with tracheal paracoccidioidomycosis. J Comput Assist Tomogr. 2008; 32(5): 788–91. 15. Marchiori E, Pozes AS, Souza AS Jr et al. Diffuse abnormalities of the trachea: compu- ted tomography findings. J Bras Pneumol. 2008; 34: 47–54. 16. Milani P, Basset M, Russo F et al. The lung in amyloidosis. Eur Respir Rev. 2017; 26(145): 170046. 17. Moore A., Kramer MR, Silvern D et al. Endobronchial brachytherapy-A novel approach for the management of airway amyloidosis. Brachytherapy. 2018 Nov-Dec;17(6): 966–972. 18. Neben-Wittich MA, Foote RL, Kalra S. External beam radiation therapy for tracheob- ronchial amyloidosis. Chest. 2007 Jul;132(1): 262–7. 19. Lim JK, Lacy MQ, Kurtin PJ et al. Pulmonary margine zone lymphoma of MALT type as a cause of localised pulmonary amyloidosis. Journal of Clinical Pathology. 2001; 54: 642–646. 20. Baumgart JV, Stuhlmann-Laeisz C, Hegenbart U et al. Local vs. systemic pulmona- ry amyloidosis-impact on diagnostics and clinical management. Virchows Arch. 2018; 473(5): 627–637. 21. Clark CM, Schneider JA, Bedell BJ et al. Use of Florbetapir-PET for Imaging β-Amyloid Pathology. JAMA. 2011; 305(3): 275–283. 22. Dorbala S, Vangala D, Semer J et al. Imaging cardiac amyloidosis: a pilot study using ¹⁸F-florbetapir positron emission tomography. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014;41(9):1652– 62. 23. Wagner T., Page J., Burniston M et al. Extracardiac 18F-florbetapir imaging in patients with systemic amyloidosis: more than hearts and minds. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018;45(7):1129–1138. 24. Urban BA, Fishman EK, Goldman SM et al. CT evaluation of amyloidosis: spectrum of disease. Radiographics. 1993;13:1295–1308. 25. Kaplan B, Martin BM, Boykov O et al. Co-deposition of amyloidogenic imunoglobulin li- ght and heavy chaos in localized pulmonary amyloidosis. Virchows Arch. 2005;447:754–761. 26. Calatayud J, Candelas G, Gómez A et al. Nodular pulmonary amyloidosis in a patient with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2007; 26(10): 1797–8. 27. Yang MC, Blutreich A, Das K. Nodular pulmonary amyloidosis with an unusual pro- tein composition diagnosed by fine-needle aspiration biopsy: a case report. Diagn Cy- topathol. 2009; 37(4): 286–9. 28. Roden AC, Aubry MC, Zhang K et al. Nodular senile pulmonary amyloidosis: a unique case confirmed by immunohistochemistry, mass spectrometry, and genetic study. Hum Pathol. 2010; 41(7): 1040–5. 29. Ikeda SI, Hineno A, Yoshinaga T et al. Sjögren syndrome-related plasma cell disorder and multifocal nodular AL amyloidosis: clinical picture and pathological findings. Amy- loid. 2019; 26(4): 225–233. 30. Gillmore JD, Hawkins PN. Amyloidosis and the respiratory tract. Thorax. 1999; 54: 444–451. 31. Howard S, Jagannathan J, Krajewski K et al. Multimodality imaging in amyloidosis. Ca- ncer Imaging. 2012;12:109–117. 32. Marchiori E, Souza AS Jr, Franquet T et al. Diffuse high-attenuation pulmonary abnor- malities: a pattern-oriented diagnostic approach on high-resolution CT. Am J Roentge- nol. 2005; 184: 273–282. 33. Jeong YJ, Lee KS, Chung MP et al. Amyloidosis and lymphoproliferative disease in Sjö- gren syndrome: thin-section computed tomography findings and histopathologic com- parisons. J Comput Assist Tomogr. 2004; 28: 776–781. 34. Westermark P. Localized AL amyloidosis: a suicidal neoplasm? Ups J Med Sci. 2012; 117(2): 244–50. 35. Adam Z, Elleder M, Moulis M et al. Přínos PET-CT vyšetření pro rozhodování o léčbě lo- kalizované nodulární formy plicní AL-amyloidózy. Vnitř Lék 2012; 58(3): 241–252. 36. Koukalová R, Szturz P, Svobodová I et al. Ložisková amyloidóza v dutině nosní. Klin Onkol. 2016; 29(3): 216–9. 37. Glaudemans AW, Slart RH, Noordzij W et al. Utility of 18F-FDG PET(/CT) in patients with systemic and localized amyloidosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013 Jul; 40(7): 1095–101. 38. Mekinian A, Jaccard A, Soussan M et al. 18F-FDG PET/CT in patients with amyloid li- ght-chain amyloidosis: case-series and literature review. Amyloid. 2012 Jun;19(2): 94-8. Psychosociální adaptace ve stáří a nemoci Hana Ptáčková, Radek Ptáček a kolektiv Stáří a nemoc jsou integrální součástí našeho života, a týkají se tedy nás všech. Velmi často ovšem zapomínáme, že se nejedná o izolované fenomény, které lze vždy nějakým způsobem řešit a vyřešit. Naopak v řadě případů jde o stavy dlouhodobé a někdy i celoživotní. Zcela ústřední otázkou pak zde je, jakým způsobem ovlivní negativní zdravotní stav jedince jeho celý život, tedy jaká je jeho schopnost přijmout skutečnost svého změněného zdravotního stavu, ale i fungovat v osobním a pracovním životě. O kvalitě života nemusí nutně rozhodovat charakter nemoci, ale naše schopnost poprat se s ní a psychicky se adaptovat. Pacientům s dlouhodobými zdravotními problémy často věnujeme maximální zdravotní péči, zane- dbáváme nicméně péči psychosociální, přestože právě ta může rozhodovat o průběhu nemoci a kvalitě života. Psychosociální adaptaci lze definovat jako schopnost integrace onemocnění nebo zdravotního postižení do jednot- livých oblastí života, identity, sebepojetí a vnímání těla. Předkládaná publikace systematicky shrnuje problematiku psychosociální adaptace ve stáří a nemoci. Věnuje se širším teoretickým souvislostem, popisuje současné modely psychosociální adaptace, ale poskytuje též konkrétní postupy v oblasti komunikace a hodnocení psychosociální adaptace. Obsahuje rovněž původní data ze studie o psychosociální adaptaci seniorů v ČR. Jedná se o první publikaci k tématu psychosociální adaptace ve stáří a nemoci v ČR. 184 stran, 595 Kč, ISBN: 978-80-271-0876-3, vydáno 2021, www.grada.cz KNIŽNÍ NOVINKA