Kalemické optimum u srdečního selhání1,2,3 Optimální kalemie u srdečního selhání ≠ 4,3 – 4,5 3,5 4,0 4,5 5,0 Pro prevenci a léčbu hypokalemie4 Tableta s prodlouženým uvolňováním v síle 1 g pro komfort v dávkování a omezení gastrointestinálních nežádoucích účinků. PRODLOUŽENÉ UVOLŇOVÁNÍ PLAZMATICKÉ KONCENTRACE BEZ EXTRÉMŮ ŠETRNÝ K ZAŽÍVACÍMU TRAKTU LEPŠÍ COMPLIANCE NIŽŠÍ FREKVENCE DÁVKOVÁNÍ MÉNĚ TABLET Zkrácené informace o přípravku KALNORMIN Název: Kalnormin. Složení: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum (chlorid draselný) 1,0 g. Indikace: Prevence a léčba hypokalémie vzniklé z různých příčin, jako je např. zvracení nebo odsávání žaludečního obsahu, průjmy, dlouhodobé užívání vysokých dávek kortikosteroidů, jejich nadprodukce, léčba diuretiky v kombinaci se srdečními glykosidy a kortikoidy, píštěle, dlouhodobé užívání projímadel a snížený příjem draslíku potravou. Dávkování a způsob podání: Prevence hypokalémie: 1 tableta denně. Léčba hypokalémie: 1-2 tablety denně v závislosti na základní nemoci a hladině draslíku v séru. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku; oligo-anurická fáze akutní renální insuficience; uremické stadium chronické renální insuficience s retencí; snížená motilita GIT z organických nebo funkčních příčin; hyperkalémie; nemoci spojené s rozsáhlou destrukcí tkání (traumata, popáleniny); akutní dehydratace. Podávání přípravku Kalnormin je kontraindikováno u dětí. Zvláštní upozornění: Zvýšená pozornost u pacientů s renální dysfunkcí a starších pacientů, zvláště s onemocněním ledvin a/nebo jater. Při vyšším dávkování je nutná pravidelná kontrola hladiny draslíku v séru a periodická kontrola EKG. Interakce: Přípravek je nutné podávat s opatrností v kombinaci s jinými látkami, které mohou vést ke zvyšování hladiny draslíku v krvi, jako jsou nesteroidní antiflogistika, kálium šetřící diuretika, dále heparin, cyklosporin, digoxin, beta-blokátory,ACE inhibitory. Nežádoucí účinky: Zvracení, průjem, plynatost; meléna, hyperkalémie - četnost není známa. Držitel rozhodnutí o registraci: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, Praha 7, Česká republika. Registrační čísla: 39/730/92 – S/C. Balení: 30 a 90 tablet. Datum revize textu: 24.6.2021. Před předepsáním léčivého přípravku se prosím seznamte se Souhrnem údajů o přípravku.Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Úplnou informaci o přípravku obdržíte na adrese: PharmaSwiss ČR, s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7. URČENO PRO ODBORNOU VEŘEJNOST. REFERENCE: 1. Ferreira et al. JACCVOL . 75, NO. 22, 2020:2836-50 2. Linde et al. ESC Heart Failure 2019; 6: 280–290 3. Aldahl et. al Eur Heart J 2017; 38, 2890- 2896 4. Kalnormin, Souhrn údajů o přípravku KAL-CZ2111-0260 PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, Lighthouse, Praha 7, 170 00 Tel.: +420 234 719 600, Fax: +420 234 719 619, E-mail: czech.info@bauschhealth.com www.pharmaswiss.cz Nově* * od ledna 2022 90 tbl. balení
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=