PŮVODNÍ PRÁCE Th1, Th2 a Th17 lymfocyty u autoimunitních tyreopatií | E23 / Vnitř Lék 2021; 67(8): E23–E28 / VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ www.casopisvnitrnilekarstvi.cz Th1, Th2 a Th17 lymfocyty u autoimunitních tyreopatií Karolína Absolonová, Petr Matucha, Ivan Šterzl Endokrinologický ústav, Oddělení klinické imunoendokrinologie, Praha Mezi nejčastější orgánově specifická autoimunitní onemocnění patří autoimunitní tyreopatie. Zaměřili jsme se na vý‑ znam stanovení Th1, Th2 a Th17 lymfocytů u autoimunitních tyroiditid (AT). Soubor tvořilo 136 léčených pacientů v pl‑ ném klinickém rozvoji AT (24 mužů, prům. věk 41,0 ± 16,8 let a 112 žen, prům. věk 44,6 ± 17,6 let). Kontrolní soubor tvo‑ řilo 17 zdravých mužů (prům. věk 44,0 ± 5,0 let). Ke statistickým výpočtům jsme použili Box‑Coxovu transformaci dat, t‑testy a Pearsonovu korelační analýzu. Subpopulace lymfocytů jsme stanovili průtokovou cytometrií. Zjistili jsme statisticky významné korelace mezi Th a Tc lymfocyty (r = -0,5605, p = 0,0000), celkovými T a B lymfocyty (r = -0,4877, p = 0,0000), Th1 a Th17 lymfocyty (r = 0,4346, p = 0,0000), Tc a Th1 lymfocyty (r = 0,4124, p = 0,0000), IRI a Th1 lymfocyty (r = -0,4076, p = 0,0000), celk. T lymfocyty a NK buňkami (r = -0,8175, p = 0,0000), paměťovými Th a Th1 lymfocyty (r = 0,7982, p = 0,0000), naivními Th a Th1 lymfocyty (r = -0,7995, p = 0,0000), Tc lymfocyty a NK buňkami (r = -0,4014, p = 0,0000), Tc a celk. T lymfocyty (r = 0,4551, p = 0,0000), Th a celk. T lymfocyty (r = 0,4135, p = 0,0000). Stanovení subpopulací lymfocytů je pomůckou při diagnostice a léčbě autoimunitních chorob, pomáhá objasnit klinické projevy onemocnění a může doplnit interpretaci běžně stanovovaných au‑ toprotilátek. Může pomoci určit, zda jde o fázi destrukční (Th1, Th17, Tc lymfocyty), nebo protektivní (Th2 lymfocyty, protilátky). Klíčová slova: autoimunitní tyreopatie, cytometrie průtoková, pomocné T lymfocyty. Th1, Th2 and Th17 lymphocytes in autoimmune thyreopathies Among themost common organ-specific autoimmune diseases are autoimmune thyreopathies. We have focused on the impor‑ tance of Th1, Th2 and Th17 lymphocytes in autoimmune thyroiditis (AT). The cohort consisted of 136 treated patients in the full clinical course of AT (24men, mean age 41.0±16.8 years and 112 women, mean age 44.6±17.6 years). The control group consisted of 17 healthy men (mean age 44.0±5.0 years). Box-Cox transformation of the data, t-tests and Pearson correlation analysis were used for statistical calculations. Lymphocyte subpopulations were determined by flow cytometry. We found statistically signif‑ icant correlations between Th and Tc lymphocytes (r = -0.5605, p = 0.0000), total T and B lymphocytes (r = -0.4877, p = 0.0000), Th1 and Th17 lymphocytes (r = 0.4346, p = 0.0000), Tc and Th1 lymphocytes (r = 0.4124, p = 0.0000), IRI and Th1 lymphocytes (r = -0.4076, p = 0.0000), total T lymphocytes and NK cells (r = -0.8175, p = 0.0000), memory Th and Th1 lymphocytes (r = 0.7982, p = 0.0000), naive Th and Th1 lymphocytes (r = -0.7995, p = 0.0000), Tc lymphocytes and NK cells (r = -0.4014, p = 0.0000), Tc and total T lymphocytes (r = 0.4551, p = 0.0000), Th and total T lymphocytes (r = 0.4135, p = 0.0000). The determination of lymphocyte subpopulations is an aid in the diagnosis and treatment of autoimmune diseases, helps to clarify the clinical manifestations of the disease and can complement the interpretation of commonly determined autoantibodies. It can help determine whether the phase is destructive (Th1, Th17, Tc lymphocytes) or protective (Th2 lymphocytes, antibodies). Key words: autoimmune thyroidopathy, flow cytometry, helper T lymphocytes. Úvod Autoimunitní tyreopatie (AIT) jsou časté, postihují asi 5 % popu‑ lace, u žen po menopauze až 20 %. Patří sem autoimunitní tyroidi‑ tida (AT) a Graves‑Basedowova (GB) tyreotoxikóza. AT se dále dělí na Hashimotovu, juvenilní, poporodní, silentní, atrofickou, fibrózní, Riedlovu a léky indukovanou tyroiditidu – po léčbě cytokiny IFN‑γ (interferon KORESPONDENČNÍ ADRESA AUTORA: Mgr. Karolína Absolonová, Ph.D., kabsolonova@endo.cz Endokrinologický ústav, Odd. klinické imunoendokrinologie Národní 8, 110 00 Praha 1 Cit. zkr: Vnitř Lék 2021; 67(8): E23–E28 Článek přijat redakcí: 27. 8. 2021 Článek přijat po recenzích: 4. 11. 2021
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=