DALŠÍ PEVNÝ BOD v léčbě hypertenze Zkrácená informace o přípravku RAMBUZA. Léčivá látka: urapidilum 30 nebo 60 mg v 1 tvrdé tobolce s prodlouženým uvolňováním. Indikace: dospělí: hypertenze. Dávkování: doporučená počáteční dávka: 30 mg 2x denně (pro rychlejší snížení krevního tlaku je možná zahajovací dávka 60 mg 2x denně). Dávku je dále možné individuálně upravit do rozsahu udržovací dávky 60-180 mg denně rozdělené do 2 jednotlivých dávek. Porucha funkce jater; středně těžká a těžká porucha funkce ledvin: je možná nutnost snížit dávku. Starší pacienti: je nutná zvýšená opatrnost a nižší úvodní dávka. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění: opatření pro použití: při srdeční nedostatečností způsobenou funkčním poškozením mechanického původu, např. stenózou aortální nebo mitrální chlopně, plicní embolií nebo poruchou srdeční činnosti z důvodu onemocnění perikardu; při současné léčbě cimetidinem. Pacientův oftalmolog má být informován o současné nebo předchozí léčbě alfa 1 blokátory, kvůli možnému výskytu peroperačního IFIS (syndrom plovoucí duhovky). Přípravek Rambuza obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Přípravek Rambuza 60 mg obsahuje azobarvivo azorubin (E122), které může vést k alergickým reakcím. Interakce: účinek urapidilu může být zesílen současným podáváním torů alfa-receptorů včetně těch, které se podávají při urologických onemocněních, vazodilatátorů a jiných antihypertenziv, stavy s nedostatečným objemem tekutin (průjem, zvracení), alkoholem, kombinací s baklofenem. Kvůli možnému zvýšení sérové koncentrace urapidilu při podávání s cimetidinem je třeba zvážit snížení dávky. Opatrnost při podávání s: imipraminem, neuroleptiky, amifostinem nebo kortikoidy. Není doporučená kombinace s ACE inhibitory. Těhotenství a kojení: přípravek Rambuza lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu urapidilem. Přípravek Rambuza se během kojení nemá podávat. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: přípravek má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, reakce se individuálně liší, zejména na počátku nebo při změně léčby nebo při současném požití s alkoholem. Nežádoucí účinky: časté: nauzea, závrať, bolest hlavy. Velikost balení: Rambuza 30 mg: 50 nebo 100 tobolek; Rambuza 60 mg: 50 nebo 100 tobolek. Podmínky uchovávání: v dobře uzavřené lahvičce, spotřebovat do 50 dnů po prvním otevření lahvičky. Registrační čísla: Rambuza 30 mg: 58/1054/16-C; Rambuza 60 mg: 58/1055/16-C. Držitel rozhodnutí o registraci: Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praha 10, Česká republika. Datum poslední revize textu: 25. 2. 2021. Výdej: Přípravek je vázán na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním nebo výdejem přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou obdržíte na adrese: Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika. Zentiva, k.s., marketingové oddělení, U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, tel.: (+420) 267 241 111, www.zentiva.cz Určeno pro odbornou veřejnost ID 19214/04/2022 NOVINKA
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=