PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria | E17 / Vnitř Lék. 2022;68(5):E4-E19 / VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ www.casopisvnitrnilekarstvi.cz 17. Deshpande V. The pathology of IgG4-related disease: critical issues and challenges. Semin Diagn Pathol. 2012;29(4):191-196. doi:10.1053/j.semdp.2012. 08. 001. 18. Stone JH. IgG4-related disease: nomenclature, clinical features, and treatment. Semin Diagn Pathol. 2012;29(4):177-190. doi: 10.1053/j.semdp.2012. 08. 002. 19. Průcha M, Sedláčková L. IgG4-related disease - a patient with multiple organ involvement Prague Medical Report. 2017;118(2-3):95-99. 20. Uchida K, Masamune A, Shimosegawa T et al. Prevalence of IgG4-Related Disease in Japan Based on Nationwide Survey in 2009. Int J Rheumatol. 2012;2012:358-371. 21. Karim F, Loeffen J, Bramer W et al. IgG4-related disease: a systematic review of this unrecognized disease in pediatrics. Pediatr Rheumatol Online J. 2016;14(1):18. 22. Sasaki T, Akiyama M, Kaneko Y et al- IgG4-related disease and idiopathic multicentric Castleman’s disease: confusable immune‑mediated disorders. Rheumatology (Oxford). 2021 Aug 7:keab634. doi: 10.1093/rheumatology/keab634. 23. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Úvod, patogeneze, diagnostika. 1. část Alergie (Praha, Print). 2015;17(1):16-24. 24. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Klinický obraz, orgánová postižení a terapie. 2. část. Alergie (Praha, Print). 2015;17(2):91-99. 25. Král V, Pohorská J, Stiborová I et al. Onemocnění asociovaná s IgG4 – je příčinou porucha regulace imunitní odpovědi? Klinická imunológia a alergológia. 2016;26(1):42-48. 26. Endmayr V, Tunc C, Ergin L. Anti‑neuronal IgG4 autoimmune diseases and IgG4-related diseases may not be part of the same spectrum: a comparative study. Front Immunol. 2022;12:78547. 27. Koneczny I. Update on IgG4-mediated autoimmune diseases: New insights and new family members. Autoimmun Rev. 2020;19:102646. 28. Wallace ZS, Deshpande V, Mattoo H et al. IgG4-related disease: clinical and laboratory features in one hundred twenty‑five patients. Arthritis Rheumatol. 2015;67 (9):2466–2475. 29. Yamada K, Yamamoto M, Saeki T et al. New clues to the nature of immunoglobulin G4-related disease: a retrospective Japanese multicenter study of baseline clinical features of 334 cases. Arthritis Res Ther. 2017;19(1):262-270. 30. Hardacre JM, Iacobuzio‑Donahue CA et al. Results of pancreaticoduodenectomy for lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis. Ann Surg. 2003;237:853–858. 31. Kunovský L, Dítě P, Blaho M et al. Is autoimmune pancreatitis a risk factor for pancreatic adenocarcinoma? Vnitř Lék. 2021;67(1), e9-e13. 32. Dítě P, Novotný I, Dvořáková J et al. Pancreatic Solid Focal Lesions: Differential Diagnosis between Autoimmune Pancreatitis and Pancreatic Cancer- Digestive diseases (Basel. Online). 2019;37(5):416-421. 33. Dítě P, Novotný I, Kianička B, et al. Autoimunitní pankreatitida – diagnostický konsenzus. Vnitř. Lék. 2015;61(2):114-118. 34. Peňázová P, Andrašina T, Novotný I et al. IgG4 sklerozující cholangitida – zánět imitující nádor hlavy pankreatu a cholangiokarcinom Klinická onkologie. 2019;32 (2):143-151. 35. Vaňásek J, Horrmann P, Laco J et al. IgG4 asociovaná pankreatitida a cholangoitida. Česká radiologie. 2014;68(4):294-297. 36. Takahashi M, Fujinaga Y, Notohara K et al. Working Group Members of The Research Program on Intractable Diseases from the Ministry of Labor, Welfare of Japan. Diagnostic imaging guide for autoimmune pancreatitis. Jpn J Radiol. 2020;38(7):591-612. doi: 10.1007/ s11604-020-00971-z. 37. Notohara K, Kamisawa T, Fukushima N et al. Guidance for diagnosing autoimmune pancreatitis with biopsy tissues. Pathol Int. 2020;70(10):699-711. doi: 10.1111/pin.12994. 38. Novotný I, Dítě P, Trna J et al. Immunoglobulin G4-related cholangitis: a variant of IgG4-related systemic disease. Digestive diseases (Basel. Online). 2012;30(2):216-219. 39. Dítě P, Novotný I, Kianička B et al. Imunologlobulin G4 associovaná onemocnění. Gastroenterológia pre prax. 2011;10(3):151-152. 40. Hubers LM, Beuers U. IgG4-related disease of the biliary tract and pancreas:clinical and experimental advances. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33(4):310-314. doi: 10.1097/ MOG.0000000000000362. 41. Dítě P, Trna J, Kinkor Z et al. Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis. Gut and liver. 2013;7(5):621-624. 42. Honsová E, Loderová A, Kostolná E et al. Autoimunní pankreatitida s postižením žlučovodů a jater jako součást IgG4 pozitivního autoimunního onemocnění (IgG4-related autoimmune sclerosing disease). Kazuistika Česko‑slovenská patologie a Soudní lékařství. 2010;46-55(3):65-67. 43. Löhr JM, Beuers U, Vujasinovic M et al. UEG guideline working group.European Guideline on IgG4-related digestive disease - UEG and SGF evidence‑based recommendations. United European Gastroenterol J. 2020;8(6):637-666.doi: 10.1177/2050640620934911. 44. Kamisawa T, Nakazawa T, Tazuma S et al. Clinical practice guidelines for IgG4-related sclerosing cholangitis. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2019;26(1):9-42. doi: 10.1002/jhbp.596. 45. Chapman MH, Thorburn D, Hirschfield GM et al. British Society of Gastroenterology and UK‑PSC guidelines for the diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Gut. 2019;68(8):1356-1378.doi: 10.1136/gutjnl-2018-317993. 46. Hori Y, Chari ST, Tsuji Y et al. Distinguishing IgG4-Related Sclerosing Cholangitis From Cholangiocarcinoma and Primary Sclerosing Cholangitis. Mayo Clin Proc Innov QualOutcomes. 2021;5(3):535-541. doi: 10.1016/j.mayocpiqo.2021. 03. 005. 47. Hrnčíř Z, Laco J. Klinický význam nemoci spojené s imunoglobuliny IgG4. Časopis lékařů českých. 2011;150(8):438-441. 48. Navarro‑Sánchez V, Marín‑Castañeda LA, Gallegos CA et al. IgG4-Related Fibrous Thyroiditis (Riedel’s Thyroiditis): A Case Report. Am J Case Rep. 2020;21:e928046. doi: 10.12659/AJCR.928046. 49. Rotondi M, Carbone A, Coperchini F et al. DIAGNOSISOF ENDOCRINEDISEASE: IgG4-related thyroid autoimmune disease. Eur J Endocrinol. 2019;180(5):R175-R183. doi: 10.1530/EJE-18-1024. 50. Stan MN, Sonawane V, Sebo TJ et al. Riedel’s thyroiditis association with IgG4-related disease. Clin Endocrinol (Oxf ). 2017;86(3):425-430. doi: 10.1111/cen.13238. 51. Takeshima K, Li Y, Kakudo K, et al. Proposal of diagnostic criteria for IgG4-related thyroid disease. Endocr J. 2021;68(1):1-6. doi: 10.1507/endocrj.EJ20-0557. 52. Laco J, Kamarádová K, Mottl R, et al. Plasma cell granuloma of the oral cavity: a mucosal manifestation of immunoglobulin G4-related disease or a mimic Virchows Archiv. 2015;466(3):255-63. 53. Kubíčková J, Zeleník K, Urban O et al. Manifestace IgG4 asociované nemoci v oblasti hlavy a krku. Otorinolaryngologie a foniatrie. 2015;64(3):163-167. 54. Hrnčíř Z, Laco J, Drahošová M et al. Biomarker IgG4 u Mikuliczovy choroby Rheumatologia (Bratislava). 2011;25(3)25-30. 55. Mačinga P, Jarošová J, Špičák J et al. Imonoglobulin G4 asociované onemocnění v gastroenterologii. Vnitř. Lék. 2021;67(2):76-83. 56. Laco J, Ryška A, Čelakovský P et al. Chronic sclerosing sialadenitis as one of the immunoglobulin G4-related diseases: a clinicopathological study of six cases from Central Europe. Histopathology (Oxford. Print). 2011;58(7):1157-1163. 57. Maehara T, Pillai S, Stone JH et al. Clinical features and mechanistic insights regarding IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis: a review. Int J Oral Maxillofac Surg. 2019;48(7):908-916. doi: 10.1016/j.ijom.2019. 01. 006. 58. Marcus KS, Hoffman HT, Rajan Kd A et al. Not All Küttner Tumors Are IgG4-Related Disease (IgG4-RD). Head Neck Pathol. 2021. Jan 4. doi: 10.1007/s12105-020-01268-3. 59. Puxeddu I, Capecchi R, Carta F et al. Salivary Gland Pathology in IgG4-Related Disease: A Comprehensive Review. J Immunol Res. 2018;2018:6936727. doi: 10.1155/2018/6936727. 60. Liu Y, Xue M, Wang Z et al. Salivary gland involvement disparities in clinical characteristics of IgG4-related disease: a retrospective study of 428 patients. Rheumatology (Oxford). 2020;59(3):634-640. doi:10.1093/rheumatology/kez280. 61. Franeková L, Kozák I, Rovenský J. Onemocnění se vztahem k IgG4 Oftalmorevmatologie. První vydání. Praha, Galén 2017. 2017, 271-274. 62. Hrnčíř Z, Laco J, Slezák R et al. Mikuliczova choroba s jednostranným exoftalmem - onemocnění se vztahem k IgG4 Česká revmatologie. 2011;19(3):125-130. 63. Závorková M, Richter J, Větvička V, et al. IgG-4 asociované onemocnění v očním lékařství Česká a slovenská oftalmologie. 2017;73(3):109-112. 64. Detiger SE, Karim AF, Verdijk RM et al. The treatment outcomes in IgG4-related orbital disease: a systematic review of the literature. Acta Ophthalmol. 2019;97(5):451-459. doi: 10.1111/aos.14048. 65. Lee MJ, Planck SR, Choi D et al. Non‑specific orbital inflammation: Current understanding and unmet needs. Prog Retin Eye Res. 2021;81:100885. doi: 0.1016/j.preteyeres.2020.100885. 66. Lee HS, Choi W, Kim GE, Yoon KC. Case of Primary Isolated Subconjunctival IgG4-Related Disease. Cornea. 2018;37(7):926-928. doi:10.1097/ICO.0000000000001566. 67. Singh S, Selva D. Non‑infectious Dacryoadenitis. Surv Ophthalmol. 2021:S00396257(21)00135-1. doi: 10.1016/j.survophthal.2021. 05. 011. 68. Kubota T, Katayama M, Nishimura R et al. Long‑term outcomes of ocular adnexal lesions in IgG4-related ophthalmic disease. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):345-349. doi: 10.1136/ bjophthalmol-2018-313730. 69. Průcha M, Czinner P, Prokopová P et al. IgG4-related diseases - a rare polycystic form of Ormond’s disease. Prague Medical Report. 2016;117(2-3).124-128. 70. Průcha M, Sedláčková L. Onemocnění asociovaná s IgG4 – pacient s mnohočetným orgánovým postižením. Medicína po promoci. 2016;17(1):70-71. 71. Laco J, Podhola M, Kamarádová K et al. Idiopathic vs. secondary retroperitoneal fibrosis: a clinicopathological study of 12 cases, with emphasis to possible relationship to IgG4-related disease. Virchows Archiv. 2013;463(5):721-30. 72. Průcha M, Kolombo I, Štádler P. Ormond’s Disease‑IgG4-related Disease. Prague Med Rep. 2015;116(3):181-92. 73. Průcha M, Šedivý P, Štádler P, et al. Aneurysma břišní aorty jako IgG4-asociované onemocnění? Anesteziologie a intenzivní medicína. 2017;28(1):53-54. 74. Bradna P, Soukup T, Tomáš J et al. Aortitis a periaortitis v rámci IgG4 – related choroby. Obtížná diagnóza s dobrou šancí léčby. Česká revmatologie. 2013;21(1):20-25. 75. Laco J, Šteiner I, Holuber T, et al., Isolated thoracic aortitis: clinicopathological and immunohistochemical study of 11 cases. Cardiovascular pathology. 2010;20(6):352-360. 76. Oyama‑Manabe N, Manabe O, Tsuneta S et al. RadioGraphics Update: IgG4-related Cardiovascular Disease from the Aorta to the Coronary Arteries. Radiographics. 2020;40(7):E29-E32. doi: 10.1148/rg.2020190219. 77. Mizushima I, Kasashima S, Fujinaga Y et al. Clinical and Pathological Characteristics of IgG4-Related Periaortitis/Periarteritis and Retroperitoneal Fibrosis Diagnosed Based on Experts‘ Diagnosis. Ann Vasc, DiS. 2019;12(4):460-472. doi: 10.3400/avd.oa.19-00085.
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=