| 279 / Vnitř Lék. 2025;71(5):275-282 / VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ www.casopisvnitrnilekarstvi.cz PŮVODNÍ PRÁCE Inzulin glargin v kontextu současné farmakoterapie diabetu mellitu 2. typu 91,3 91,0 90,6 90,4 91,6 91,4 91,3 90,6 93,4 92,7 92,2 93,2 90 89,6 89,1 88,8 95,2 94,9 94,6 94,5 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 0 1 3 6 Hmotnost (kg) Trvání léčby (měsíc) Celkem inzulin-naivní humánní inzulin analoga 1. generace analoga 2. generace p = 0,0161 p = 0,0111 p = 0,0131 p = 0,0061 Obr. 2. Tělesná hmotnost (kg) pacientů v průběhu léčby biosimilárním inzulinem glarginem (Semglee) podle typu předchozí terapie (u inzulin-naivních pacientů, u pacientů léčených humánním inzulinem či bazálními analogy 1. nebo 2. generace) 1p-hodnota se vztahuje k porovnání hodnot podle předchozí léčby v daném měsíci 0 10 20 30 40 50 60 0 1 3 6 Denní dávka (IU) Trvání léčby (měsíc) Celkem inzulin-naivní humánní inzulin analoga 1. generace analoga 2. generace p < 0,0011 p < 0,0011 p < 0,0011 p < 0,0011 Obr. 3. Denní dávka (IU) biosimilárního inzulinu glarginu (Semglee) v průběhu léčby podle typu předchozí terapie (u inzulin-naivních pacientů, u pacientů léčených humánním inzulinem či bazálními analogy 1. nebo 2. generace) 1p-hodnota se vztahuje k porovnání hodnot podle předchozí léčby v daném měsíci
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=