Vnitr Lek 2010, 56(Suppl 2):22-26

Histiocytóza z Langerhansových buněk u dospělých

C. Doberauer
Department of Internal Medicine, Evangelische Kliniken Gelsenkirchen, Germany, head Prof. Dr. med. Claus Doberauer

Histiocytóza z Langerhansových buněk u dospělých je vzácným onemocněním, které potenciálně může postihovat všechny orgány nebo při kterém může toto multiorgánové postižení chybět. Na našem pracovišti bylo léčeno 95 pacientů s histologicky potvrzenou LCH. V době stanovení diagnózy mělo onemocnění u více než 1/3 pacientů multisystémový charakter. Aktivita LCH se u přibližně 1/4 pacientů obnovila do 6 let (medián), obzvláště v dalších jednotlivých orgánech. Pro určení stupně závažnosti choroby a stanovení orgánového postižení je potřebná rozsáhlá diagnostika. K dispozici je řada léčebných možností, jak při postižení jednoho orgánu, tak pro léčbu systémové formy onemocnění. Je smysluplné toto onemocnění řešit interdisciplinárně.

Klíčová slova: histiocytóza z Langerhansových buněk

Langerhans cell histiocytosis in adults

Langerhans cell histiocytosis in adults is a rare disease with potential involvement of all organs with or without organ dysfunction. In our single institution, 95 patients with histologically confirmed LCH were treated. At time of diagnosis, more than 1/3 of the patients had shown multi-system disease. Reactivations of LCH occurred in about 1/4 of the patients within a median of 6 years, especially in other individual organs. For staging and determination of organ dysfunction extensive diagnostic is necessary. There are a lot of treatment options in relation to isolated organ involvement or systemic disease. It makes sense to approach the disease in a multidisciplinary way.

Keywords: Langerhans cell histiocytosis

Vloženo: 9. září 2010; Zveřejněno: 1. duben 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Doberauer C. Histiocytóza z Langerhansových buněk u dospělých. Vnitr Lek. 2010;56(Supplementum 2):22-26.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Fichter J, Doberauer C, Seegenschmiedt H. Langerhans cell histiocytosis in adults: An interdisciplinary challenge. Dtsch Arztebl 2007; 104: A2347-A2353.
    2. Jülg BD, Weidner S, Mayr D. Pulmonary manifestation of a Langerhans cell sarcoma: case report and review of the literature. Virchows Arch 2006; 448: 369-374. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Lee JS, Ko GH, Kim HC et al. Langerhans cell sarcoma arising from Langerhans cell histiocytosis: a case report. J Korean Med Sci 2006; 21: 577-580. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Stockschlaeder M, Sucker C. Adult Langerhans cell histiocytosis. Eur J Haematol 2006; 76: 363-368. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Vassallo R, Ryu JH, Colby TV et al. Pulmonary Langerhans' cell histiocytosis. N Engl J Med 2000; 342: 1969-1978. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Egeler RM, Neglia JP, Puccetti DM et al. Association of Langerhans cell histiocytosis with malignant neoplams. Cancer 1993; 71: 865-873. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Reichle A, Vogt T, Kunz-Schughart L et al. Anti-inflammatory and angiostatic therapy in chemorefractory multisystem Langerhans'cell histiocytosis of adults. Br J Haematol 2005; 128: 730-732. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Akkari V, Donadieu J, Piguet C et al. Hematopoietic stem cell transplantation in patients with severe Langerhans cell histiocytosis and hematological dysfunction: experience of the French Langerhans Cell Study Group. Bone Marrow Transplant 2003; 31: 1097-1103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Habib SB, Congleton J, Carr D et al. Recurrence of recipient Langerhans' cell histiocytosis following bilateral lung transplantation. Thorax 1998; 53: 323-325. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Derenzini E, Fina MP, Stefoni V et al. MACOP-B regimen in the treatment of adult Langerhans cell histiocytosis: experience on seven patients. Ann Oncol 2010; 21: 1173-1178. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.