Vnitr Lek 2011, 57(6):551-560

Brugada syndrom

M. Bébarová
Fyziologický ústav Lékařské fakulty MU Brno, přednostka prof. MUDr. Nataša Honzíková, CSc.

Brugada syndrom (BrS) je spolu se syndromem dlouhého intervalu QT jedním z nejčastěji diagnostikovaných geneticky podmíněných arytmogenních syndromů. Jde o primární poruchu elektrické srdeční činnosti projevující se elevací úseku ST v pravém prekordiu. BrS je zodpovědný za více než 4 % všech případů náhlé smrti a až za 20 % případů náhlé smrti u pacientů bez strukturálního poškození srdce. V roce 1998 byly u pacientů s BrS identifikovány první mutace v genu kódujícím strukturu sodíkového kanálu v srdci. Dnes je již známo několik set mutací v minimálně 8 genech spojených s rozvojem tohoto syndromu. U mnoha z nich jsou podrobně známy důsledky pro funkci postižených srdečních iontových kanálů, případně, díky využití matematického modelování, i pravděpodobné důsledky dysfunkce kanálů pro srdeční elektrofyziologii jako celek. Přes intenzivní studium mnoha vědeckých týmů a formulaci několika hypotéz však doposud nebyly patofyziologické mechanizmy vzniku arytmií u BrS plně objasněny. Tato přehledová práce podává aktuální přehled klinických projevů, patofyziologie, diagnostiky a léčby BrS.

Klíčová slova: Brugada syndrom; arytmie; arytmogeneze; mutace

Brugada syndrome

Brugada syndrome (BrS) is, along with the long QT syndrome, one of the most frequently diagnosed inherited arrhythmogenic syndromes. It is a primary electric heart disease manifested by ST segment elevations in the right precordial leads. BrS is responsible for more than 4% of all sudden deaths and at least 20% of sudden deaths in patients with structurally normal hearts. In 1998, the first mutations in the gene coding the structure of the cardiac sodium channel were identified in patients with BrS. Nowadays, several hundreds of mutations in at least 8 genes have been already associated with BrS. Functional consequences of many of these mutations on the molecular level have been revealed and, in some of them, even the consequences for the overall cardiac electrophysiology were suggested thank to the mathematical modelling. However, despite intense study of many scientific teams and formulation of several hypotheses, arrhythmogenic mechanisms in BrS have not been fully elucidated yet. This review provides a contemporary view of clinical symptoms, pathophysiology, diagnostics and therapy in BrS.

Keywords: Brugada syndrome; arrhythmia; arrhythmogenesis; mutation

Vloženo: 17. listopad 2010; Přijato: 14. leden 2011; Zveřejněno: 1. červen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bébarová M. Brugada syndrom. Vnitr Lek. 2011;57(6):551-560.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 1391-1396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Antzelevitch C, Brugada P, Borggrefe M et al. Brugada syndrome: report of the second consensus conference: endorsed by the Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association. Circulation 2005; 111: 659-670. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Matsuo K, Akahoshi M, Nakashima E et al. The prevalence, incidence and prognostic value of the Brugada-type electrocardiogram: a population-based study of four decades. J Am Coll Cardiol 2001; 38: 765-770. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Gervacio-Domingo G, Isidro J, Tirona J et al. The Brugada type 1 electrocardiographic pattern is common among Filipinos. J Clin Epidemiol 2008; 61: 1067-1072. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Pecini R, Cedergreen P, Theilade S et al. The prevalence and relevance of the Brugada-type electrocardiogram in the Danish general population: data from the Copenhagen City Heart Study. Europace 2010; 12: 982-986. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Gallagher MM, Forleo GB, Behr ER et al. Prevalence and significance of Brugada-type ECG in 12,012 apparently healthy European subjects. Int J Cardiol 2008; 130: 44-48. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Blangy H, Sadoul N, Coutelour JM et al. Prevalence of Brugada syndrome among 35,309 inhabitants of Lorraine screened at a preventive medicine centre. Arch Mal Coeur Vaiss 2005; 98: 175-180. Přejít na PubMed...
    8. Letsas KP, Gavrielatos G, Efremidis M et al. Prevalence of Brugada sign in a Greek tertiary hospital population. Europace 2007; 9: 1077-1080. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Wilde AA, Postema PG, Di Diego JM et al. The pathophysiological mechanism underlying Brugada syndrome Depolarization versus repolarization. J Mol Cell Cardiol 2010; 49: 543-553. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Mádle A, Kratochvíl Z, Polívková A. The Brugada syndrome. Vnitř Lék 2002; 48: 255-258. Přejít na PubMed...
    11. Veiser T, Laurent G, Wolf JE. Brugada syndrome. Čas Lék Česk 2005; 144: 219-223. Přejít na PubMed...
    12. Mádle A. Electrocardiography in the diagnosis of genetic heart diseases - the Brugada syndrome. Vnitř Lék 2002; 48 (Suppl 1): 144-146. Přejít na PubMed...
    13. Antzelevitch C. Brugada syndrome. Pacing Clin Electrophysiol 2006; 29: 1130-1159. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Ariyarajah V, Smith H, Hodge S et al. Spontaneous alternans in Brugada ST-segment morphology within minutes. J Electrocardiol 2008; 41: 302-305. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Tatsumi H, Takagi M, Nakagawa E et al. Risk stratification in patients with Brugada syndrome: analysis of daily fluctuations in 12-lead electrocardiogram (ECG) and signal-averaged electrocardiogram (SAECG). J Cardiovasc Electrophysiol 2006; 17: 705-711. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Francis J, Antzelevitch C. Atrial fibrillation and Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 1149-1153. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Morita H, Kusano-Fukushima K, Nagase S et al. Atrial fibrillation and atrial vulnerability in patients with Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1437-1444. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Kusano KF, Taniyama M, Nakamura K et al. Atrial fibrillation in patients with Brugada syndrome relationships of gene mutation, electrophysiology, and clinical backgrounds. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 1169-1175. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Bordachar P, Reuter S, Garrigue S et al. Incidence, clinical implications and prognosis of atrial arrhythmias in Brugada syndrome. Eur Heart J 2004; 25: 879-884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Morita H, Fukushima-Kusano K, Nagase S et al. Site-specific arrhythmogenesis in patients with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2003; 14: 373-379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Allocca G, Proclemer A, Nucifora G et al. Monomorphic ventricular tachycardia in "Brugada syndrome": clinical case and literature review. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2008; 9: 842-846. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Matsuo K, Kurita T, Inagaki M et al. The circadian pattern of the development of ventricular fibrillation in patients with Brugada syndrome. Eur Heart J 1999; 20: 465-470. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Shimizu W, Matsuo K, Takagi M et al. Body surface distribution and response to drugs of ST segment elevation in Brugada syndrome: clinical implication of eighty-seven-lead body surface potential mapping and its application to twelve-lead electrocardiograms. J Cardiovasc Electrophysiol 2000; 11: 396-404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Takigawa M, Noda T, Shimizu W et al. Seasonal and circadian distributions of ventricular fibrillation in patients with Brugada syndrome. Heart Rhythm 2008; 5: 1523-1527. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Remme CA, Wever EF, Wilde AA et al. Diagnosis and long-term follow-up of the Brugada syndrome in patients with idiopathic ventricular fibrillation. Eur Heart J 2001; 22: 400-409. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Benito B, Brugada J, Brugada R et al. Brugada syndrome. Rev Esp Cardiol 2009; 62: 1297-1315. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Meregalli PG, Wilde AA, Tan HL. Pathophysiological mechanisms of Brugada syndrome: depolarization disorder, repolarization disorder, or more? Cardiovasc Res 2005; 67: 367-378. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Yan GX, Antzelevitch C. Cellular basis for the Brugada syndrome and other mechanisms of arrhythmogenesis associated with ST-segment elevation. Circulation 1999; 100: 1660-1666. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Antzelevitch C. The Brugada syndrome: ionic basis and arrhythmia mechanisms. J Cardiovasc Electrophysiol 2001; 12: 268-272. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Cordeiro JM, Mazza M, Goodrow R et al. Functionally distinct sodium channels in ventricular epicardial and endocardial cells contribute to a greater sensitivity of the epicardium to electrical depression. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2008; 295: H154-H162. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Wettwer E, Amos GJ, Posival H et al. Transient outward current in human ventricular myocytes of subepicardial and subendocardial origin. Circ Res 1994; 75: 473-482. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Näbauer M, Beuckelmann DJ, Uberfuhr P et al. Regional differences in current density and rate-dependent properties of the transient outward current in subepicardial and subendocardial myocytes of human left ventricle. Circulation 1996; 93: 168-177. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Di Diego JM, Cordeiro JM, Goodrow RJ et al. Ionic and cellular basis for the predominance of the Brugada syndrome phenotype in males. Circulation 2002; 106: 2004-2011. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Fish JM, Antzelevitch C. Cellular and ionic basis for the sex-related difference in the manifestation of the Brugada syndrome and progressive conduction disease phenotypes. J Electrocardiol 2003; 36 (Suppl): 173-179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Matsuo K, Akahoshi M, Seto S et al. Disappearance of the Brugada-type electrocardiogram after surgical castration: a role for testosterone and an explanation for the male preponderance. Pacing Clin Electrophysiol 2003; 26: 1551-1553. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Shimizu W, Matsuo K, Kokubo Y et al. Sex hormone and gender difference - role of testosterone on male predominance in Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2007; 18: 415-421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Bai CX, Kurokawa J, Tamagawa M et al. Nontranscriptional regulation of cardiac repolarization currents by testosterone. Circulation 2005; 112: 1701-1710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Fülöp L, Bányász T, Szabó G et al. Effects of sex hormones on ECG parameters and expression of cardiac ion channels in dogs. Acta Physiol (Oxf) 2006; 188: 163-171. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Ridley JM, Shuba YM, James AF et al. Modulation by testosterone of an endogenous hERG potassium channel current. J Physiol Pharmacol 2008; 59: 395-407. Přejít na PubMed...
    40. Nagase S, Kusano KF, Morita H et al. Epicardial electrogram of the right ventricular outflow tract in patients with the Brugada syndrome: using the epicardial lead. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1992-1995. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Tukkie R, Sogaard P, Vleugels J et al. Delay in right ventricular activation contributes to Brugada syndrome. Circulation 2004; 109: 1272-1277. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Papavassiliu T, Wolpert C, Flüchter S et al. Magnetic resonance imaging findings in patients with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2004; 15: 1133-1138. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Papavassiliu T, Veltmann C, Doesch C et al. Spontaneous type 1 electrocardiographic pattern is associated with cardiovascular magnetic resonance imaging changes in Brugada syndrome. Heart Rhythm 2010; 7: 1790-1796. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Coronel R, Casini S, Koopmann TT et al. Right ventricular fibrosis and conduction delay in a patient with clinical signs of Brugada syndrome: a combined electrophysiological, genetic, histopathologic, and computational study. Circulation 2005; 112: 2769-2777. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Chen Q, Kirsch GE, Zhang D et al. Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation. Nature 1998; 392: 293-296. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Antzelevitch C, Nof E. Brugada syndrome: recent advances and controversies. Curr Cardiol Rep 2008; 10: 376-383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Hedley PL, Jørgensen P, Schlamowitz S et al. The genetic basis of Brugada syndrome: a mutation update. Hum Mutat 2009; 30: 1256-1266. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. London B, Michalec M, Mehdi H et al. Mutation in glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like gene (GPD1-L) decreases cardiac Na+ current and causes inherited arrhythmias. Circulation 2007; 116: 2260-2268. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Watanabe H, Koopmann TT, Le Scouarnec S et al. Sodium channel beta1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans. J Clin Invest 2008; 118: 2260-2268. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Delpón E, Cordeiro JM, Núñez L et al. Functional effects of KCNE3 mutation and its role in the development of Brugada syndrome. Circ Arrhythm Electrophysiol 2008; 1: 209-218. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Hu D, Barajas-Martinez H, Burashnikov E et al. A mutation in the beta 3 subunit of the cardiac sodium channel associated with Brugada ECG phenotype. Circ Cardiovasc Genet 2009; 2: 270-278. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Burashnikov E, Pfeiffer R, Barajas-Martinez H et al. Mutations in the Cardiac L-Type Calcium Channel Associated with Inherited J Wave Syndromes and Sudden Cardiac Death. Heart Rhythm 2010; 7: 1872-1882. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Cordeiro JM, Barajas-Martinez H, Hong K et al. Compound heterozygous mutations P336L and I1660V in the human cardiac sodium channel associated with the Brugada syndrome. Circulation 2006; 114: 2026-2033. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Lizotte E, Junttila MJ, Dube MP et al. Genetic modulation of brugada syndrome by a common polymorphism. J Cardiovasc Electrophysiol 2009; 20: 1137-1141. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Verkerk AO, Wilders R, Schulze-Bahr E et al. Role of sequence variations in the human ether-a-go-go-related gene (HERG, KCNH2) in the Brugada syndrome. Cardiovasc Res 2005; 68: 441-453. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Tan HL. Sodium channel variants in heart disease: expanding horizons. J Cardiovasc Electrophysiol 2006; 17 (Suppl 1): S151-S157. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Van Norstrand DW, Valdivia CR, Tester DJ et al. Molecular and functional characterization of novel glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like gene (GPD1-L) mutations in sudden infant death syndrome. Circulation 2007; 116: 2253-2259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Keller DI, Rougier JS, Kucera JP et al. Brugada syndrome and fever: genetic and molecular characterization of patients carrying SCN5A mutations. Cardiovasc Res 2005; 67: 510-519. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Abriel H. Cardiac sodium channel Na(v)1.5 and interacting proteins: Physiology and pathophysiology. J Mol Cell Cardiol 2010; 48: 2-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Huo J, Zhang Y, Huang N et al. The G604S-hERG mutation alters the biophysical properties and exerts a dominant-negative effect on expression of hERG channels in HEK293 cells. Pflugers Arch 2008; 456: 917-928. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Labro AJ, Boulet IR, Timmermans JP et al. The rate-dependent biophysical properties of the LQT1 H258R mutant are counteracted by a dominant negative effect on channel trafficking. J Mol Cell Cardiol 2010; 48: 1096-1104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Clancy CE, Rudy Y. Na(+) channel mutation that causes both Brugada and long-QT syndrome phenotypes: a simulation study of mechanism. Circulation 2002; 105: 1208-1213. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Miyoshi S, Mitamura H, Fukuda Y et al. Link between SCN5A mutation and the Brugada syndrome ECG phenotype: simulation study. Circ J 2005; 69: 567-575. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Antzelevitch C, Pollevick GD, Cordeiro JM et al. Loss-of-function mutations in the cardiac calcium channel underlie a new clinical entity characterized by ST-segment elevation, short QT intervals, and sudden cardiac death. Circulation 2007; 115: 442-449. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Cordeiro JM, Marieb M, Pfeiffer R et al. Accelerated inactivation of the L-type calcium current due to a mutation in CACNB2b underlies Brugada syndrome. J Mol Cell Cardiol 2009; 46: 695-703. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Fish JM, Antzelevitch C. Role of sodium and calcium channel block in unmasking the Brugada syndrome. Heart Rhythm 2004; 1: 210-217. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Yap YG, Behr ER, Camm AJ. Drug-induced Brugada syndrome. Europace 2009; 11: 989-994. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Bébarová M, O'Hara T, Geelen JL et al. Subepicardial phase 0 block and discontinuous transmural conduction underlie right precordial ST-segment elevation by a SCN5A loss-of-function mutation. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2008; 295: H48-H58. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Petitprez S, Jespersen T, Pruvot E et al. Analyses of a novel SCN5A mutation (C1850S): conduction vs. repolarization disorder hypotheses in the Brugada syndrome. Cardiovasc Res 2008; 78: 494-504. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Amin AS, Klemens CA, Verkerk AO et al. Fever-triggered ventricular arrhythmias in Brugada syndrome and type 2 long-QT syndrome. Neth Heart J 2010; 18: 165-169. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Postema PG, Wolpert C, Amin AS et al. Drugs and Brugada syndrome patients: review of the literature, recommendations, and an up-to-date website (www.brugadadrugs.org). Heart Rhythm 2009; 6: 1335-1341. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    72. Brugada R, Brugada J, Antzelevitch C et al. Sodium channel blockers identify risk for sudden death in patients with ST-segment elevation and right bundle branch block but structurally normal hearts. Circulation 2000; 101: 510-515. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Veltmann C, Wolpert C, Sacher F et al. Response to intravenous ajmaline: a retrospective analysis of 677 ajmaline challenges. Europace 2009; 11: 1345-1352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Brugada J, Brugada R, Brugada P. Pharmacological and device approach to therapy of inherited cardiac diseases associated with cardiac arrhythmias and sudden death. J Electrocardiol 2000; 33 (Suppl): 41-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Nademanee K, Veerakul G, Mower M et al. Defibrillator Versus beta-Blockers for Unexplained Death in Thailand (DEBUT): a randomized clinical trial. Circulation 2003; 107: 2221-2226. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Sacher F, Probst V, Iesaka Y et al. Outcome after implantation of a cardioverter-defibrillator in patients with Brugada syndrome: a multicenter study. Circulation 2006; 114: 2317-2324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Rosso R, Glick A, Glikson M et al. Israeli Working Group on Cardiac Pacing and Electrophysiology. Outcome after implantation of cardioverter defibrillator in patients with Brugada syndrome: a multicenter Israeli study (ISRABRU). Isr Med Assoc J 2008; 10: 435-439. Přejít na PubMed...
    78. Sarkozy A, Boussy T, Kourgiannides G et al. Long-term follow-up of primary prophylactic implantable cardioverter-defibrillator therapy in Brugada syndrome. Eur Heart J 2007; 28: 334-344. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    79. Krivan L, Kozák M, Sepsi M et al. Specifické komplikace terapie implantabilními kardiovertery defibrilátory. Čas Lék Čes 2004; 143: 521-525.
    80. Lin G, Nishimura RA, Gersh BJ et al. Device complications and inappropriate implantable cardioverter defibrillator shocks in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart 2009; 95: 709-714. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Glikson M, Lipchenca I, Viskin S et al. Long-term outcome of patients who received implantable cardioverter defibrillators for stable ventricular tachycardia. J Cardiovasc Electrophysiol 2004; 15: 658-664. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    82. Bailey SM, Wilkoff BL. Complications of pacemakers and defibrillators in the elderly. Am J Geriatr Cardiol 2006; 15: 102-107. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    83. Alings M, Dekker L, Sadée A et al. Quinidine induced electrocardiographic normalization in two patients with Brugada syndrome. Pacing Clin Electrophysiol 2001; 24: 1420-1422. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    84. Belhassen B, Glick A, Viskin S. Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome. Circulation 2004; 110: 1731-1737. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Imaizumi Y, Giles WR. Quinidine-induced inhibition of transient outward current in cardiac muscle. Am J Physiol 1987; 253: H704-H708. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    86. Wang Z, Fermini B, Nattel S. Effects of flecainide, quinidine, and 4-aminopyridine on transient outward and ultrarapid delayed rectifier currents in human atrial myocytes. J Pharmacol Exp Ther 1995; 272: 184-196. Přejít na PubMed...
    87. Dukes ID, Morad M. Tedisamil inactivates transient outward K+ current in rat ventricular myocytes. Am J Physiol 1989; 257: H1746-H1749. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    88. Ohgo T, Okamura H, Noda T et al. Acute and chronic management in patients with Brugada syndrome associated with electrical storm of ventricular fibrillation. Heart Rhythm 2007; 4: 695-700. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    89. Tsuchiya T, Ashikaga K, Honda T et al. Prevention of ventricular fibrillation by cilostazol, an oral phosphodiesterase inhibitor, in a patient with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2002; 13: 698-701. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    90. Abud A, Bagattin D, Goyeneche R et al. Failure of cilostazol in the prevention of ventricular fibrillation in a patient with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2006; 17: 210-212. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    91. Fish JM, Welchons DR, Kim YS et al. Dimethyl lithospermate B, an extract of Danshen, suppresses arrhythmogenesis associated with the Brugada syndrome. Circulation 2006; 113: 1393-1400. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    92. Yoon JY, Ahn SH, Oh H et al. A novel Na+ channel agonist, dimethyl lithospermate B, slows Na+ current inactivation and increases action potential duration in isolated rat ventricular myocytes. Br J Pharmacol 2004; 143: 765-773. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    93. Haïssaguerre M, Extramiana F, Hocini M et al. Mapping and ablation of ventricular fibrillation associated with long-QT and Brugada syndromes. Circulation 2003; 108: 925-928. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    94. Mlčochová H, Kautzner J, Peichl P et al. Katetrizační ablace fibrilace komor: realita nebo fikce? Kardiol Rev 2006; 8 (Suppl): 43-46.
    95. Nademanee K, Veerakul G, Chandanamattha P et al. Prevention of ventricular fibrillation episodes in brugada syndrome by catheter ablation over the anterior right ventricular outflow tract epicardium. Circulation 2011; 123: 1270-1279. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    96. Shah AJ, Hocini M, Lamaison D et al. Regional Substrate Ablation Abolishes Brugada Syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2011; doi: 10.1111/j.1540-8167.2011.02054.x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.