Vnitr Lek 2022, 68(2):E11-E21 | DOI: 10.36290/vnl.2022.027

Langerhans cell histiocytosis (LCH). Overview of symptoms of LCH, which may lead the patients to any of these medical specialists.

Zdeněk Adam¹, Luděk Pour¹, Miroslav Tomíška¹, Karel Starý², Teodor Horváth⁴, Martina Doubková³, Tomáš Nebeský⁵, Zdeněk Řehák⁶, Renata Koukalová⁶, Marta Krejčí¹, Martin Krejčí¹, Ivanna Boichuk¹, Martin Štork¹, Sabina Ševčíková⁷, Zuzana Adamová⁸, Zdeněk Král¹

¹ Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN BRNO

² Interní gastroenterologická klinika, endokrinologická ambulance LF MU a FN Brno

³ Klinika nemocí plicních a TBC FN Brno a LF MU

⁴ Klinika chirurgie LF MU a FN Brno

⁵ Klinika radiologie a nukleární medicíny LF MU a FN Brno

⁶ Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno

⁷ Ústav patologické fyziologie LF MU Brno

⁸ Chirurgické oddělení, Nemocnice Frýdek-Místek

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare condition with incidence in adults 1-2/1 million, wherein Langerhans cells proliferate abnormally, adversely impacting organs including most frequently bones, skin, lungs, pituitary gland, lymph nodes, gums and other organs. The LCH course varies widely among patients from a self-limiting condition, to one that progresses. But LCH only very rarely culminates in death. To aim of this text is to review all possible symptoms and manifestations of this disease.

Keywords: Kay words: Langerhans cell histiocytosis.

Published: April 4, 2022  Show citation