Vnitr Lek 1998, 44(7):400-408

[Treatment of multiple myeloma with high-dose chemotherapy and transplantation of autologous hematopoietic stem cells and subsequent maintenance therapy with interferon alfa-2b or interferon alfa 2b and dexamethasone. Report of the ongoing study of the "4W" Czech Myeloma Group].

Z Adam, M Krejcí, J Bacovský, N Hejlová, B Kuca, M Svojgrová, H Franková, J Gumulec, J Janca, K Veprek, B Januska, F Lehanka, Z Rezek, P Praskac, S Cahová, M Vránová, T Papajík, E Králová, J Novotná, V Scudla, V Koza, J Drbal, E Faber, I Mareschová, R Hájek
II. interní hemato-onkologická klinika FNsP, Brno-Bohunice.

Klíčová slova: Adolescent; Adult; Aged; Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, therapeutic use, ; Combined Modality Therapy; Dexamethasone, administration & dosage, ; Female; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Humans; Interferon alpha-2; Interferon-alpha, administration & dosage, ; Male; Middle Aged; Multiple Myeloma, therapy, ; Recombinant Proteins

We report our results with high-dose chemotherapy in previously untreated multiple myeloma patients (4 courses of VAD chemotherapy, collection of PBSC after priming with cyclophosphamide, 5 g/m2, high-dose chemotherapy with melphalan, 200 mg/m2). Second transplantation was indicated only for patients who did not achieve remission after the first high-dose therapy (paraprotein lower than 25% of the pretreatment value). For the second transplantation melphalan (200 mg/m2) with methylprednisolone (1.5 g for 5 days) were used as conditioning regimen. After high-dose therapy all patients were randomized into two arms of maintenance therapy: interferon alpha-2b or sequential maintenance therapy (interferon alpha-2b for 3 months followed after 4 week pause by 40 mg of dexamethasone days 1-4, 10-13 and 20-23. The administration of interferon alpha was resumed four weeks after the last dexamethasone for next three months. The maintenance therapy continued for 48 months or until the progression. Fifty-five patients were enrolled in the study from January 1996 to August 1997. Thirty-five patients have undergone the first transplantation and 57% of them reached complete remission. There were 10% of non-responders after the first high-dose regimen. The mean time to reach white blood cell count above 1 x 10(9)/L after the application of high dose melphalan and platelets more than 50 x 10(9)/L were 12.2 (range 6-16 days) and 12.4 (range 0-25 days), respectively. Grade 4 mucositis according to SWOG classification requiring total parenteral nutrition was presented in 40% of the patients. The mean number of 1 unit of platelets and 2 units of packed red blood cells transfusions were given within the posttransplant period. Early transplant related mortality was 3%. This paper describes the response and tolerance of each particular step of therapy. The follow-up has been too short to evaluate event-free and overall survivals.

Keywords: Adolescent; Adult; Aged; Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols /therapeutic use/; Combined Modality Therapy; Dexamethasone /administration & dosage/; Female; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Humans; Interferon alpha-2; Interferon-alpha /administration & dosage/; Male; Middle Aged; Multiple Myeloma /therapy/; Recombinant Proteins

Zveřejněno: 1. červenec 1998  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adam Z, Krejcí M, Bacovský J, Hejlová N, Kuca B, Svojgrová M, et al.. [Treatment of multiple myeloma with high-dose chemotherapy and transplantation of autologous hematopoietic stem cells and subsequent maintenance therapy with interferon alfa-2b or interferon alfa 2b and dexamethasone. Report of the ongoing study of the "4W" Czech Myeloma Group]. Vnitr Lek. 1998;44(7):400-408.
Stáhnout citaci




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.