Vnitr Lek 2009, 55(3):290-294
Laboratorní postup při nálezu trombocytopenie
- Hemato-onkologické a transfuzní centrum FN Ostrava, přednosta prim. MUDr. Jaromír Gumulec
Trombocytopenie - pokles počtu krevních destiček pod hodnotu 100 × 109/l může představovat významný klinický problém - krvácení. Riziko hemoragických komplikací narůstá s tíží trombocytopenie. I těžká trombocytopenie však může být projevem stavu s dominantně trombotickými symptomy, kde krvácení stojí v pozadí (např. trombotické mikroangiopatie) nebo kde se krvácení objevuje současně s trombotickými projevy (tzv. trombohemoragické syndromy). Při prvním nálezu trombocytopenie je nutné vyloučit pseudotrombocytopenii. Poté se doporučuje postupovat podle standardizovaného diferenciálně-diagnostického algoritmu, který by měl být na každém pracovišti vypracován. V článku shrnujeme obecná pravidla diferenciální diagnostiky trombocytopenie se zvláštním zaměřením na laboratorní postupy.
Klíčová slova: trombocytopenie; pseudotrombocytopenie; diferenciální diagnostika
Laboratory procedures following thrombocytopenia diagnosis
Thrombocytopenia - decrease in the blood platelets count below 100 × 109/L - may represent a significant clinical complication - bleeding. A risk of haemorrhagic complications increases with the severity of thrombocytopenia. Even severe thrombocytopenia, however, may be a sign of a condition with predominant symptoms of thrombosis where bleeding is on the background (thrombotic microangiopathy, for example) or where bleeding occurs concurrently with symptoms of thrombosis (so called thrombohaemorrhagic syndromes). It is necessary to exclude pseudothrombocytopenia when thrombocytopenia is first diagnosed. It is then recommended to follow a standardized differential diagnosis algorithm that should be available at each clinical site. We summarize the general rules of thrombocytopenia differential diagnosis with a specific focus on laboratory processes.
Keywords: thrombocytopenia; pseudothrombocytopenia; differential diagnosis
Vloženo: 30. leden 2009; Zveřejněno: 1. březen 2009 Zobrazit citaci
Reference
- Elting LS, Rubenstein EB, Martin CG et al. Incidence, cost, and outcomes of bleeding and chemotherapy dose modification among solid tumor patients with chemotherapy-induced thrombocytopenia. J Clin Oncol 2001; 19: 1137-1146.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Shanafelt TD, Fonseca R. Thrombocytopenia. In: Oliveira GHM, Nesbit GC, Murphy JG. Mayo Clinic Medical Manual. Mayo Clinic Scientific Press 2006.
Přejít k původnímu zdroji...
- Guidelines on the Diagnosis and Management of the Thrombotic Microangiopathic Haemolytic Anaemias. Br J Haematol 2003; 120: 556-573.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Warkentin T, Greinacher A, Lincoff AM et al. Treatment and Prevention of Heparin-Induced Thrombocytopenia: American College of Chest Physicians of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. 8th ed. Chest 2008; 340S-380S.
Přejít k původnímu zdroji...
- Payne BA, Pierre RV. Pseudotrombocytopenia: A laboratory artifact with potentially serious complications consequences. Mayo Clin Proc 1984; 59: 123-125.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Berkman N, Michaeli Y, Or R et al. EDTA-dependent pseudothrombocytopenia: A clinical study of 18 patients and a review of the literature. Am J Hematol 1991; 36: 195-201.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Schrezenmeier H, Müller H, Gunsilius E et al. Anticoagulant-induced pseudothrombocytopenia and pseudoleucocytosis. Thromb Haemost 1995; 73: 506-513.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bizzaro N. Platelet satellitosis to polymorphonuclears: Cytochemical, imunological, and ultrastructural characterization of eight cases. Am J Hematol 1991; 36: 235-242.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Guidelines on the diagnosis and management of the thrombotic microangiopathic haemolytic anaemias. Br J Hematol 2003; 120: 556-557.
- Mayer SA, LM. Aledort Thrombotic Microangiopathy: Differential Diagnosis, Pathophysiology and Therapeutic Strategies. Mt Sinai J Med 2005; 72: 166-175.
- Nguyen TC, Carcillo JA. Bench-to-bedside review: Thrombocytopenia-associated multiple organ failure - a newly appreciated syndrome in the critically ill. Critical Care 2006; 10: 235-242.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Levi M, Opal SM. Coagulation abnormalities in critically ill patients. Critical Care 2006; 10: 222-230.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Espinosa G, Bucciarelli S, Cervera R et al. Thrombotic microangiopathic haemolytic anemia and antiphospholipid antibodies. Ann Rev Rheum Dis 2004; 63: 730-736.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Taylor FBJ, Toh CH, Hoots WK et al. Towards definition, clinical and laboratory criteria, and a scoring system for disseminated intravascular coagulation. Thromb Haemost 2001; 86: 1327-1330.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Krejčí M, Šmardová J, Adam Z. Akutní myeloidní leukemia. In: Adam Z, Krejčí M, Vorlíčk J et al. Hematologie, přehled maligních hematologických onemocnění. 2. dopl. a zcela přepr. vyd. Praha: Grada Publishing 2008; 29-38.
- Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost 2005; 4: 295-306.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nové informace OLM MOU. Dostupnost na www.mou.cz/section.