Vnitr Lek 2009, 55(Suppl 1):23-28

Nová klasifikace Ph negativních chronických myeloproliferativních nemocí v přehledu

J. Kujíčková, M. Doubek*
Interní hematoonkologická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc.

Nová klasifikace myeloproliferativních neoplazií navazuje na předchozí klasifikaci Světové zdravotnické organizace z roku 2001. Podnětem pro revizi klasifikace myeloproliferativních onemocnění byly jak nové poznatky v oblasti molekulární biologie, tak nové pohledy na histopatologické hodnocení těchto chorob. Přehled seznamuje se současnými klasifikačními kritérii Ph negativních myeloproliferativních neoplazií.

Klíčová slova: myeloproliferativní neoplazie; klasifikace

New classification of Ph negative chronic myeloproliferative neoplasias

New classification of Ph negative chronic myeloproliferative neoplasias starts from the previous classification of the World Health Organization from 2001. New evidence in molecular biology and new views of histopathological evaluation were the stimuli for the current revision of classification. The review introduces current classification criteria of Ph negative myeloproliferative neoplasias.

Keywords: Ph negative chronic myeloproliferative neoplasias; classification

Vloženo: 20. duben 2009; Zveřejněno: 1. únor 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kujíčková J, Doubek M. Nová klasifikace Ph negativních chronických myeloproliferativních nemocí v přehledu. Vnitr Lek. 2009;55(Supplementum 1):23-28.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Swerdlow SH, Campo E, Hartus NL et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press 2008.
    2. Adam Z, Vorlíček J, Vaníček J et al. Diagnostické a léčebné postupy u maligních chorob. Druhé, aktualizované a doplněné vydání. Praha: Grada Publishing 2004.
    3. Jemal A, Tiwari RC, Murray T et al. Cancer statistics, 2004. CA Cancer J Clin 2004; 54: 8-29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Kralovics R, Passamonti F, Buser AS et al. A gain-of-unction mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N Engl J Med 2005; 352: 1779-1790. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Baxter EJ, Scott LM, Campbell PJ et al. Aquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders. Lancet 2005; 365: 1054-1061. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Levine RL, Wadleigh M, Cools J et al. Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell 2005; 7: 387-397. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. James C, Ugo V, Le Couédic JP et al. A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling cause of polycythemia vera. Nature 2005; 434: 1144-1148. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Zhao R, Xing S, Li Z et al. Identification of an acquired JAK2 mutation in polycythemia vera. J Biol Chem 2005; 280: 22788-22792. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Levine RL, Loriaux M, Huntly BJ et al. The JAK2V617F activating mutation occurs in chronic myelomonocytic leukemia and acute myeloid leukemia, but not in acute lymphoblastic leukemia or chronic lymphocytic leukemia. Blood 2005; 106: 3377-3379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Remacha AF, Nomdedéu JF, Puget G et al. Occurence of the JAK2 V617F mutation in the WHO provisional entity: myelodysplastic/myeloproliferative disease, unclassifiable-refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis. Haematologica 2006; 91: 719-720. Přejít na PubMed...
    11. Szpurka H, Tiu R, Murugesan G et al. Refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis (RARS-T), another myeloproliferative condition characterized by JAK2 V617F mutation. Blood 2006; 108: 2173-2181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Scott LM, Tong W, Levine RL et al. JAK2 exon 12 mutations in polycythemia vera and idiopatic erytrocytosis. N Engl J Med 2007; 356: 459-468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Pardanani AD, Levine RL, LaSho TL et al. MPL515 mutations in myeloproliferative and other myeloid disorders: a study of 1182 patients. Blood 2006; 108: 3472-3476. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. You W, Weisbrot IM. Chronic neutrophilic leukaemia. Report of two cases and rewiew of the literature. Am J Clin Pathol 1979; 72: 233-242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Marchioli R, Finazzi G, Landolfi R et al. Vascular and neoplastic risk in large cohort of patients with polycythemia vera. J Clin Oncol 2005; 23: 2224-2232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Andrieux JL, Demory JL. Karyotype and molecular cytogenetic studies in polycythemia vera. Curr Hematol Rep 2005; 4: 224-229. Přejít na PubMed...
    17. Andréasson B, Swolin B, Kutti J et al. Patients with idiopathic myelofibrosis show increased CD34+ cell concentrations in peripheral blood compared to patients with polycythaemia vera and essential thrombocythaemia. Eur J Haematol 2002; 68: 189-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Cervantes F, Dupriez B, Pereira A et al. New prognostic scoring system for primary myelofibrosis based on a study of the International Group for Myelofibrosis Research and Treatment. Blood 2009; 113: 2895-2901. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Finazzi G, Harrison C. Essential thrombocythaemia. Semin Hematol 2005; 42: 230-238. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Tefferi A, Pardanani A. Clinical, genetic, and therapeutic insights into systemic mast cell disease. Curr Opin Hematol 2004; 11: 58-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Brunning RD, McKenna RW, Rossai J et al. Systemic mastocytosis. Extracutaneous manifestations. Am J Surg Pathol 1983; 7: 425-438. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Tefferi A, Patnaik MM, Pardanani A. Eosinophilia: secondary, clonal and idiopatic. Br J Haematol 2006; 133: 468-492. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.