Vnitr Lek 2012, 58(3):241-252

Přínos PET-CT vyšetření pro rozhodování o léčbě lokalizované nodulární formy plicní AL-amyloidózy

Z. Adam1,*, M. Elleder2, M. Moulis3, M. Tichý4, I. Červinková5, Z. Řehák6, R. Koukalová6, Z. Fojtík1, I. Hanke7, L. Pour1, M. Krejčí1, L. Zahradová1, P. Szturz1, R. Hájek1, Z. Král1, J. Mayer1
1 Interní hematoonkologická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Jiří Mayer, CSc.
2 Ústav dědičných metabolických poruch 1. lékařské fakulty UK a VFN Praha, přednosta doc. MUDr. Viktor Kožich, CSc.
3 Radiodiagnostická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednostka doc. MUDr. Jarmila Skotáková, Ph.D.
4 Ústav patologie Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta doc. MUDr. Josef Feit, CSc.
5 Oddělení patologie, Lékařské fakulty UP a FN Olomouc, přednosta doc. MUDr. Martin Tichý, CSc.
6 Oddělení nukleární medicíny, centrum PET Masarykova onkologického ústavu Brno, přednosta prim. MUDr. Karol Bolčák
7 Chirurgická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Zdeněk Kala, CSc.

Z hlediska rozsahu postižení organizmu amyloidózou se rozlišuje systémová forma (amyloid je deponován v intersticiu více tkání a orgánů) a lokalizovaná forma (amyloid je deponován pouze v jednom či v několika solitárních ložiscích). Lokalizované (ložiskové) formy amyloidózy mají podstatně lepší prognózu než systémové formy. V rámci dýchacího traktu se vyskytuje jednak difuzní intersticiální postižení při systémové AL-amyloidóze a jednak lokalizované postižení dýchacích cest (lokalizovaná laryngo-tracheobronchiální forma amyloidózy) anebo lokalizované postižení plicního parenchymu, nazývané nodulární forma lokalizované plicní amyloidózy. Tracheobronchiální forma může postihnout larynx a bronchiální strom, tvoří plaky či noduly v epitelu dýchacích cest. Nodulární forma tvoří kulovitá či nepravidelná ložiska v plicním parenchymu, na CT zobrazení neodlišitelná od metastáz do plicního parenchymu. Popisujeme dvouleté sledování pacientky s nodulární formou plicní amyloidózy. V obou plicích této pacientky byla četná ložiska, dobře zřetelná na HRCT (high resolution computer tomography) vyšetření, která při prvním PET-CT vyšetření intenzivně akumulovala fluorodeoxyglukózu (FDG). Míra akumulace FDG v největším ložisku v době stanovení diagnózy dosahovala hodnoty SUV 8,2. Histochemická analýza prokázala, že amyloid byl složen z lehkých řetězců λ, šlo tedy o AL-amyloid. Vyšetření, která měla detekovat případnou systémovou formu amyloidózy, byla negativní. Pacientka neměla monoklonální imunoglobulin ani v moči ani v séru (negativní imunofixace) a měla normální hodnoty volných lehkých řetězců v séru. V předchozích letech měla příznaky odpovídající nejspíše Sjögrenovu syndromu. V době stanovení diagnózy nodulární formy plicní amyloidózy však konzultující revmatolog neshledal příznaky aktivity žádného systémového onemocnění pojiva. Hodnota CRP byla opakovaně v normě. Poté, co jsme vyloučili systémovou AL-amyloidózu, jsme se rozhodli pouze sledovat vývoj ložisek bez jakékoli léčebné intervence. Pacientka podstoupila celkem 3 PET-CT vyšetření. V CT obraze se velikost ložisek nezvětšila, některá ložiska se mírně zmenšila. Podstatné je, že při kontrolních PET-CT zobrazení již ložiska neakumulovala zvýšeně fluorodeoxyglukózu. Domníváme se, že podstatou zvýšeného vychytávání fluorodeoxyglukózy v plicních ložiscích amyloidu při prvním vyšetření byla aktivita buněk tvořících tento amyloid a že po roce tato aktivita spontánně vyhasla, což způsobilo normalizaci akumulace fluorodeoxyglukózy v místě plicních nodularit. PET-CT zobrazení je vhodné ke sledování vývoje plicní nodulární amyloidózy. Normalizace původně zvýšené akumulace fluorodeoxyglukózy v ložiscích amyloidu odpovídá vyhasnutí procesu tvorby amyloidu a je prognosticky příznivým znamením.

Klíčová slova: lokalizovaná amyloidóza; nodulární plicní amyloidóza; tracheobronchiální amyloidóza; AL-amyloidóza; PET-CT zobrazení; mnohočetný myelom

The role of PET-CT in decision making on the treatment of localized nodular form of pulmonary AL-amyloidosis

Depending on the extent of organism affected, there is a systemic (amyloid is deposited in the interstitial space of multiple tissues and organs) and localized (amyloid is deposited in one or a few solitary lesions) form of amyloidosis. Localized forms of amyloidosis have a significantly better prognosis than the systemic ones. The respiratory tract might be affected by diffuse interstitial involvement, associated with systemic AL-amyloidosis, as well as localised involvement of respiratory tract (localised laryngotracheobronchial amyloidosis) or pulmonary parenchyma called nodular form of localized pulmonary amyloidosis. Tracheobronchial form may affect larynx and bronchial tree, and forms plaques or nodules in the epithelium of the respiratory tract. Nodular form causes spherical or irregular lesions in the pulmonary parenchyma, indistinguishable from pulmonary parenchyma metastases. We describe a two-year follow up of a patient with nodular form of pulmonary amyloidosis. The patient had multiple lesions in both lungs, clearly visible on HRCT (High Resolution Computer Tomography) that intensively accumulated fluorodeoxyglucose (FDG) during the first PET-CT. At the time of diagnosis, the largest lesion SUV for FDG accumulation was 8.2. Histochemical analysis showed that amyloid consisted of the light λ chains, i.e. AL-amyloid. Investigations to detect a systemic form of amyloidosis, if present, were negative. The patient had no monoclonal immunoglobulin either in the urine or serum (negative immunofixation) and had normal levels of free light chains in the serum. Her symptoms were previously suggestive of the Sjögren's syndrome. However, the rheumatologist consulted at the time of diagnosis of the nodular form of pulmonary amyloidosis did not find any signs of an active systemic connective tissue disorder. CRP was repeatedly normal. When systemic AL-amyloidosis was excluded, we decided to only monitor lesion development with no treatment intervention. The patient had 3 PET-CTs. CT showed that no lesions enlarged, some lesions decreased in size slightly. It should be emphasized that follow-up PET-CTs did not show increased FDG accumulation. We assume that the increased FDG accumulation in pulmonary lesions seen during the first PET-CT was due to the activity of the cells that formed this amyloid and that this activity spontaneously ceased, leading to normalization of FDG accumulation in pulmonary nodules. PET-CT is useful for monitoring of the development of pulmonary nodular amyloidosis. Normalization of originally increased FDG accumulation in amyloid lesions suggests cessation of the process of amyloid formation and is a positive prognostic sign.

Keywords: localized amyloidosis; nodular pulmonary amyloidosis; tracheobronchial amyloidosis; AL-amyloidosis; PET-CT imagination; multiple myeloma

Vloženo: 14. červenec 2011; Přijato: 5. září 2011; Zveřejněno: 1. březen 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adam Z, Elleder M, Moulis M, Tichý M, Červinková I, Řehák Z, et al.. Přínos PET-CT vyšetření pro rozhodování o léčbě lokalizované nodulární formy plicní AL-amyloidózy. Vnitr Lek. 2012;58(3):241-252.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ščudla V, Pika T. Současné možnosti diagnostiky a léčby systémové AL-amyloidózy. Vnitř Lék 2009; 55 (Suppl 1): S77-S84.
    2. Sideras K, Gerz MA. Amyloidosis. Adv Clin Chem 2009; 47: 1-44. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Adam Z, Ščudla V. Clinical manifestations of AL-amyloidosis and some othertypes of amyloidosis. Vnitř Lék 2001; 47: 36-45. Přejít na PubMed...
    4. Adam Z, Ščudla V, Tomíska M. Léčba AL-amyloidózy a některých dalších typů amyloidóz. Vnitř Lék 2001; 47: 46-52. Přejít na PubMed...
    5. Džingozovová M, Skričková J, Mačák J et al. Lokalizovaná forma tracheobronchiální amyloidózy AA-typu, a její odlišení od systémové formy mayloidózy v klinické praxi. Vnitř Lék 2009; 55: 593-598. Přejít na PubMed...
    6. Kuchyňka P, Paleček T, Šimek S et al. The isolated form of cardiac amyloidosis in the form of beginning infiltrative cardiomyopathy without restrictive physiology. Vnitř Lék 2008; 54: 1010-1013. Přejít na PubMed...
    7. Krejčí J. Cardiac amyloidosis - an underestimated threat? Vnitř Lék 2008; 54: 950-951. Přejít na PubMed...
    8. Biewend ML, Menke DM, Calamia KT. The spectrum of localized amyloidosis: a case series of 20 patients and review of the literature. Amyloid 2006; 13: 135-142. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Adam Z, Pour L, Krejcí M et al. Poškození ledvin u mnohočetného myelomu a u dalších monoklonálních gamapatií. Vnitř Lék 2008; 54: 847-861. Přejít na PubMed...
    10. Westlake S, Edwards CJ. Pulmonary nodular amyloidosis and systemic lupus erythematosus. Lupus 2005; 14: 639-640. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Georghiou GP, Boikov O, Vidne BA et al. Primary pulmonary amyloidosis due to low-grade B cell lymphoma. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2007; 15: 69-71. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Lim JK, Lacy MQ, Kurtin PJ et al. Pulmonary marginal zone lymphoma of MALT type as a cause of localised pulmonary amyloidosis. J Clin Pathol 2001; 54: 642-646. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Michaels L, Hyams VJ. Amyloid in localised deposits and plasmacytomas of the respiratory tract. J Pathol 1979; 128: 29-38. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Ihling C, Weirich G, Gaa A et al. Amyloid tumors of the lung - an immunocytoma? Pathol Res Pract 1996; 192: 446-452. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. King CS, Holley AB, Sherner JH. Severe bullous lung disease due to marginal-zone-lymphoma-associated amyloidosis. Respir Care 2008; 53: 1495-1498.
    16. Satani T, Yokose T, Kaburagi T et al. Amyloid deposition in primary pulmonary marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue. Pathol Int 2007; 57: 746-750. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Wieker K, Röcken C, Koenigsmann M et al. Pulmonary low-grade MALT-lymphoma associated with localized pulmonary amyloidosis. A case report. Amyloid 2002; 9: 190-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Nakamura N, Yamada G, Itoh T et al. Pulmonary MALT lymphoma with amyloid production in a patient with primary Sjögren's syndrome. Intern Med 2002; 41: 309-311. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Sugai S. Mucosa-associated lympoid tissue (MALT) lymphoma and primary amyloidosis in the lung in Sjögren's syndrome. Intern Med 2002; 41: 251-252. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Khoor A, Myers JL, Tazelaar HD et al. Amyloid-like pulmonary nodules, including localized light-chain deposition: clinicopathologic analysis of three cases. Am J Clin Pathol 2004; 121: 200-204. Přejít k původnímu zdroji...
    21. Miyamoto T, Kobayashi T, Makiyama M et al. Monoclonality of infiltrating plasma cells in primary pulmonary nodular amyloidosis: detection with polymerase chain reaction. J Clin Pathol 1999; 52: 464-467. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Ross P Jr, Magro CM. Clonal light chain restricted primary intrapulmonary nodular amyloidosis. Ann Thorac Surg 2005; 80: 344-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Stokes MB, Jagirdar J, Burchstin O et al. Nodular pulmonary immunoglobulin light chain deposits with coexistent amyloid and nonamyloid features in an HIV-infected patient. Mod Pathol 1997; 10: 1059-1065.
    24. Kaplan B, Martin BM, Boykov O et al. Codeposition of amyloidogenic immunoglobulin light and heavy chains in localized pulmonary amyloidosis. Virchows Arch 2005; 447: 756-761. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Yanagawa N, Ogata SY, Motoyama T. Pulmonary localized AA type amyloidosis with cyst-like structures and marginal zone B-cell lymphoma of the MALT type coexisting independently in the left upper lung. Intern Med 2008; 47: 1529-1533. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Shah PL, Gillmore JD, Copley SJ et al. The importance of complete screening for amyloid fibril type and systemic disease in patients with amyloidosis in the respiratory tract. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2002; 19: 134-142.
    27. Rostagno A, Frizzera G, Ylagan L et al. Tumoral non-amyloidotic monoclonal immunoglobulin light chain deposits (aggregoma): presenting feature of B-cell dyscrasia in three cases with immunohistochemical and biochemical analyses. Br J Haematol 2002; 119: 62-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Okuda M, Okuda Y, Ogura T et al. Primary lung involvement with amyloid deposition in Waldenstöm's macroglobulinemia: observations from over 20 years. Respirology 2004; 9: 414-418. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Beji M, Louzir B, Haouet S et al. Primary localized bronchopulmonary amyloidosis. Rev Pneumol Clin 1996; 52: 36-38. Přejít na PubMed...
    30. Berk JL, O'Regan A, Skinner M. Pulmonary and tracheobronchial amyloidosis. Semin Respir Crit Care Med 2002; 23: 155-165. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Cordier JF. Pulmonary amyloidosis in hematological disorders. Semin Respir Crit Care Med 2005; 26: 502-513. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Lachmann HJ, Hawkins PN. Amyloidosis and the lung. Chron Respir Dis 2006; 3: 203-214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Miura K, Shirasawa H. Lambda III subgroup immunoglobulin light chains are precursor proteins of nodular pulmonary amyloidosis. Am J Clin Pathol 1993; 100: 561-566. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Pitz MW, Gibson IW, Johnston JB. Isolated pulmonary amyloidosis: case report and review of the literature. Am J Hematol 2006; 81: 212-213. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Xu L, Cai BQ, Zhong X et al. Respiratory manifestations in amyloidosis. Chin Med J (Engl) 2005; 118: 2027-2033. Přejít na PubMed...
    36. Utz JP, Swensen SJ, Gertz MA. Pulmonary amyloidosis. The Mayo Clinic experience from 1980 to 1993. Ann Intern Med 1996; 124: 407-413. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Howard ME, Ireton J, Daniels F et al. Pulmonary presentations of amyloidosis. Respirology 2001; 6: 61-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Šterclová M, Matěj R. Difuzní plicní amyloidóza jako příčina recidivujícího fluidothoraxu. Kazuistiky v pneumologii 2006; 3: 4-8.
    39. Cordier JF, Loire R, Brune J. Amyloidosis of the respiratory tract. Clinical and pathologic features in a series of 21 patients. Chest 1989; 90: 827-231. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Lewinsohn G, Bruderman I, Bohdana A. Primary difuse pulmonary amyloidosis with monoclonal gammopathy. Chest 1976; 69: 682-685. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Smith RR, Hutchins GM, Moore GW et al. Type and distribution of pulmonary parenchymal and vascular anuloid. Correlation with cardiac amyloidosis. Am J Med 1979; 66: 96-104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Celli BR, Rubinow A, Cohen AS et al. Patterns of pulmonary involvement in systemic amyloidosis. Chest 1978; 74: 543-547. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Romero Candeira S, Martín Serrano C, Hernandez Blasco L. Amyloidosis and pleural disease. Chest 1991; 100: 292-293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Berk JL, Keane J, Seldin DC et al. Persistent pleural effusions in primary systemic amyloidosis: etiology and prognosis. Chest 2003; 124: 969-977. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Berk JL, Wiesman JF, Skinner M et al. Diaphragm paralysis in primary systemic amyloidosis. Amyloid 2005; 12: 193-196. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Berk JL. Pleural effusions in systemic amyloidosis. Curr Opin Pulm Med 2005; 11: 324-328. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Duygu H, Akilli A, Ozerkan F et al. Primary cardiac amyloidosis mimicking interstitial lung disease and bleeding diathesis: a case report. Heart Surg Forum 2007; 10: E177-E179. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Cottin V, Cordier JF. Interstitial pulmonary amyloidosis. Respiration 2008; 75: 210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Doshi A, Rodrigues M, Deshpande R et al. Spontaneous resolution of diffuse alveolar septal amyloidosis. Indian J Chest Dis Allied Sci 2001; 43: 177-179.
    50. Ege E, Uzaslan E, Ursavaş A et al. Primary pulmonary amyloidosis associated with multiple myeloma. Tuberk Toraks 2006; 54: 65-70. Přejít na PubMed...
    51. Haydar AA, Li A, Hilton R et al. Eosinophilia and symptomatic pulmonary amyloidosis. Postgrad Med J 2004; 80: 738-739. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Hess T, Egerer G, Kasper B et al. Atypical manifestations of multiple myeloma: radiological appearance. Eur J Radiol 2006; 58: 280-285. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Chim CS, Wong M, Fan Y. Pulmonary interstitial amyloidosis complicating multiple myeloma. J Clin Oncol 2008; 26: 504-506. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Vervaet V, Smeets P, Verstraete K. Diffuse amyloidosis of the lung associated with multiple myeloma. JBR-BTR 2003; 86: 176-177. Přejít na PubMed...
    55. Dingli D, Utz JP, Gertz MA. Pulmonary hypertension in patients with amyloidosis. Chest 2001; 120: 1735-1738. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Eder L, Zisman D, Wolf R et al. Pulmonary hypertension and amyloidosis - an uncommon association: a case report and review of the literature. J Gen Intern Med 2007; 22: 416-419. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Lehtonen J, Kettunen P. Pulmonary hypertension as a dominant clinical picture in a case of amyloidosis and smoldering multiple myeloma. Int J Cardiol 2007; 115: e29-e30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Sterlacci W, Veits L, Moser P et al. Idiopathic systemic amyloidosis primarily affecting the lungs with fatal pulmonary haemorrhage due to vascular involvement. Pathol Oncol Res 2009; 15: 133-136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Boyd King A, Sharma O, Stevenson K. Localized interstitial pulmonary amyloid: a case report and review of the literature. Curr Opin Pulm Med 2009; 15: 517-520. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Fujimoto N, Masuoka H, Kosaka H et al. Primary amyloidosis with pulmonary involvement which presented exudative pleural effusion and high fever. Intern Med 2003; 42: 756-760. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Orriols R, Aliaga JL, Rodrigo MJ et al. Localised alveolar-septal amyloidosis with hypersensitivity pneumonitis. Lancet 1992; 339: 1261-1262. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Poh SC, Tria TS, Seah HC. Primary difuse alveolar septal amyloidosis. Torax 1975; 30: 186-191. Přejít k původnímu zdroji...
    63. Cazalets C, Belleguic C, Sost G et al. Tracheobronchial amyloidosis: apropos of 2 cases. Rev Med Interne 2002; 23: 317-321. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Daniels JT, Cury JD, Diaz J. An unusual cause of postobstructive pneumonia. Chest 2007; 131: 930-933. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Deutschmann HA, Schwarz T, Schoellnast H et al. Isolated tracheobronchial amyloidosis: a rare cause of a hilar space-occupying lesion. Rofo 2006; 178: 1264-1266. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Hanon S, De Keukeleire T, Dieriks B et al. Primary tracheobronchial amyloidosis: a series of 3 cases. Acta Clin Belg 2007; 62: 56-60. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Hui AN, Koss MN, Hochholzer L et al. Amyloidosis presenting in the lower respiratory trakt. Clinicopathologic, radiologic, immunohistochemical, and histochemical studies on 48 cases. Arch Pathol Lab Med 1986; 110: 212-218.
    68. Minogue SC, Morrisson M, Ansermino M. Laryngo-tracheo-bronchial stenosis in a patient with primary pulmonary amyloidosis: a case report and brief review. Can J Anaesth 2004; 51: 842-845. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Peterman W, Barth J, Schlüter E. Localised amyloidosis of central airweys. Eur J Respir Dis 1987; 71: 210-212.
    70. Racil H, Ben Amar J, Rouhou SC et al. Haemoptysis revealing tracheobronchial amyloidosis. Rev Pneumol Clin 2011; 67: 109-112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Rubinow A, Celli BR, Cohen AS et al. Localised amyloidosis of the respiratory tract. Am Rev Respir Dis 1978; 118: 212-218.
    72. Thomson PJ, Citron KM. Amyloid and the lower respiratory tract. Torax 1983; 38: 84-87. Přejít k původnímu zdroji...
    73. Yamazaki S, Kanda S, Yasuo M et al. Laryngo-tracheo-bronchial amyloidosis presenting severe airway stenosis. Intern Med 2006; 45: 1021-2022. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Breitenfelder M, Kusch E, Leichsenring M et al. Pulmonary nodular amyloidosis mimicking multiple pulmonary metastases of carcinoma of the corpus uteri. Chirurg 2001; 72: 1062-1066. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Cotton RE, Jackson JW. Localized amyloid tumour's of the lung simulating malignant neoplasmasms. Thorax 1964; 19: 97-103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Gaurav K, Panda M. An uncommon cause of bilateral pulmonary nodules in a long-term smoker. J Gen Intern Med 2007; 22: 1617-1620. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Holme S Desal JBN, Sapsford RN. Nodular pulmonary amyloidosis. A case report and review of the literature. Br J Dis Chest 1988; 82: 414-417. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    78. Kos S, Savic S, Steinbrich W. Nodular form of primary pulmonary amyloidosis. Rofo 2007; 179: 1277-1279. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    79. Papla B, Rudnicka L. Primary amyloid tumors of the lungs - six cases. Pol J Pathol 2005; 56: 197-202.
    80. Pusztaszeri M, Kamel EM, Artemisia S et al. Nodular pseudotumoral pulmonary amyloidosis mimicking pulmonary carcinoma. Thorax 2005; 60: 440. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Seith A, Kumar J, Hari S et al. Isolated nodular pulmonary amyloidosis. Intern Med J 2008; 38: 293-294. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    82. Siong Chuan L, Johnson HA. Multiple nodular pulmonary amyloidosis. Torax 1975; 30: 178-185. Přejít k původnímu zdroji...
    83. Skagseth E Jr, Normann T. Localized amyloid tumour of the lung. Scand J Thorac Cardiovasc Surg 1970; 4: 135-138. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    84. Suzuki H, Matsui K, Hirashima T et al. Three cases of the nodular pulmonary amyloidosis with a longterm observation. Intern Med 2006; 45: 283-286. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Tokunaga T, Takeda S, Sawabata N et al. Nodular pulmonary amyloidosis. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 54: 399-401. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    86. Calatayud J, Candelas G, Gómez A et al. Nodular pulmonary amyloidosis in a patient with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol 2007; 26: 1797-1798. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    87. Niepolski L, Grzegorzewska AE, Szymaś J. Nodular pulmonary amyloidosis and Sjögren's syndrome in a patient treated with intermittent hemodialysis. Hemodial Int 2007; 11: 406-410. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    88. Rodrigues K, Neves FS, Stoeterau KB et al. Pulmonary amyloidosis in Sjögren's syndrome: a rare diagnosis for nodular lung lesions. Int J Rheum Dis 2009; 12: 358-360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    89. Srinivas P, Liam CK, Jayaram G. Localised nodular pulmonary amyloidosis in a patient with sicca syndrome. Med J Malaysia 2000; 55: 385-387. Přejít na PubMed...
    90. Kambouchner M, Godmer P, Guillevin L. Low grade marginal zone B cell lymphoma of the breast associated with localised amyloidosis and corpora amylacea in a woman with long standing primary Sjögren's syndrome. J Clin Pathol 2003; 56: 74-77. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    91. Khoor A, Myers JL, Tazelaar HD et al. Amyloid-like pulmonary nodules including localised light chain deposition: clinicopathologic analysis of three cases. Amer J Clin Pathol 2004; 121: 200-204. Přejít k původnímu zdroji...
    92. Bhargava P, Rushin JM, Rusnock EJ et al. Pulmonary light chain deposition disease: report of five cases and review of the literature. Am J Surg Pathol 2007; 31: 267-276. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    93. Yong HS, Woo OH, Lee JW et al. Primary localized amyloidosis manifested as supraclavicular and mediastinal lymphadenopathy. Br J Radiol 2007; 80: e131-e133. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    94. Dalton HR, Featherstone T, Athanasou N. Organ limited amyloidosis with lymphadenopathy. Postgrad Med J 1992; 68: 47-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    95. Kalra S, Utz JP, Edell ES et al. External-beam radiation therapy in the treatment of diffuse tracheobronchial amyloidosis. Mayo Clin Proc 2001; 76: 853-856. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    96. Madden BP, Lee M, Paruchuru P. Successful treatment of endobronchial amyloidosis using Nd: YAG laser therapy as an alternative to lobectomy. Monaldi Arch Chest Dis 2001; 56: 27-29. Přejít na PubMed...
    97. Monroe AT, Walia R, Zlotecki RA et al. Tracheobronchial amyloidosis: a case report of successful treatment with external beam radiation therapy. Chest 2004; 125: 784-789. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    98. Neben-Wittich MA, Foote RL et al. External beam radiation therapy for tracheobronchial amyloidosis. Chest 2007; 132: 262-267. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    99. Piazza C, Cavaliere S, Foccoli P et al. Endoscopic management of laryngo-tracheobronchial amyloidosis: a series of 32 patients. Eur Arch Otorhinolaryngol 2003; 260: 349-354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    100. Rubinow A, Celli BR, Cohen AS et al. Localized amyloidosis of the lower respiratory tract. Am Rev Respir Dis 1978; 118: 603-611.
    101. Aylwin AC, Gishen P, Copley SJ. Imaging appearance of thoracic amyloidosis. J Thorac Imaging 2005; 20: 41-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    102. Kim HY, Im JG, Song KS et al. Localized amyloidosis of the respiratory system: CT features. J Comput Assist Tomogr 1999; 23: 627-631. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    103. Konietzko N. Amyloidoses of the lung. Pneumologie 2004; 58: 339-343. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    104. Urban BA, Fishman EK, Goldman SM et al. CT evaluation of amyloidosis: spectrum of disease. Radiographics 1993; 13: 1295-1308. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    105. Horger M, Lengerke C, Pfannenberg C et al. Significance of the "halo" sign for progression and regression of nodular pulmonary amyloidosis: radiographic-pathological correlation (2005:6b). Eur Radiol 2005; 15: 2037-2040. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    106. Mysliveček M, Bačovský J, Ščudla V et al. 18F-FDG PET/CT and 99mTc-MIBI scintigraphy in evaluation of patients with multiple myeloma and monoclonal gammopathy of unknown significance: comparison of methods. Klin Onkol 2010; 23: 325-331. Přejít na PubMed...
    107. Bačovský J, Mysliveček M, Ščudla V et al. Tc-99m MIBI scintigraphy in multiple myeloma: prognostic value of different Tc-99m MIBI uptake patterns. Clin Nucl Med 2010; 35: 667-670. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    108. Umeda Y, Demura Y, Takeda N et al. FDG-PET findings of nodular pulmonary amyloidosis with a long-term observation. Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi 2007; 45: 424-429. Přejít na PubMed...
    109. Currie GP, Rossiter C, Dempsey OJ et al. Pulmonary amyloid and PET scanning. Respir Med 2005; 99: 1463-1464. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    110. Grubstein A, Shitrit D, Sapir EE et al. Pulmonary amyloidosis: detection with PET-CT. Clin Nucl Med 2005; 30: 420-421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    111. Kung J, Zhuang H, Yu JQ et al. Intense fluorodeoxyglucose activity in pulmonary amyloid lesions on positron emission tomography. Clin Nucl Med 2003; 28: 975-976. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    112. Ollenberger GP, Knight S, Tauro AJ. False-positive FDG positron emission tomography in pulmonary amyloidosis. Clin Nucl Med 2004; 29: 657-658. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    113. Yadav S, Sharma S, Gilfillan I. Unusual positron emission tomography findings in pulmonary amyloidosis: a case report. J Cardiothorac Surg 2006; 1: 32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    114. Tan H, Guan Y, Zhao J et al. Findings of pulmonary amyloidosis on dual phase FDG PET/CT imaging. Clin Nucl Med 2010; 35: 206-207. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    115. Sakata N, Hoshii Y, Nakamura T et al. Colocalization of apolipoprotein AI in various kinds of systemic amyloidosis. J Histochem Cytochem 2005; 53: 237-242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    116. Booth DR, Tan SY, Booth SE et al. A new apolipoprotein Al variant, Trp50Arg, causes hereditary amyloidosis. QJM 1995; 88: 695-702. Přejít na PubMed...
    117. Röcken C, Shakespeare A. Pathology, diagnosis and pathogenesis of AA amyloidosis. Review. Virchows Arch 2002; 440: 111-122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    118. Sethi S, Theis JD, Leung N et al. Mass spectrometry-based proteomic diagnosis of renal immunoglobulin heavy chain amyloidosis. Clin J Am Soc Nephrol 2010; 5; 2180-2187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.