Vnitr Lek 2016, 62(6):491-499

Sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií: FDG-PET/CT dokumentovaná parciální remise po léčbě 2-chlorodeoxyadenozinem

Zdeněk Adam1,*, Jiří Mašlaň2, Leoš Křen3, Roman Kodet4, Renata Koukalová5, Zdeněk Řehák5, Libor Červinek1, Luděk Pour1, Marta Krejčí1, Viera Sandecká1, Zdeněk Král1, Jiří Mayer1
1 Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice
2 Oddělení patologie Nemocnice Třebíč
3 Ústav patologie LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice
4 Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole, Praha
5 Oddělení nukleární medicíny - centrum PET a Regionální centrum aplikované molekulární onkologie (RECAMO) Masarykova onkologického ústavu Brno

Sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií (Rosaiova-Dorfmanova nemoc) je velmi vzácná choroba řazená do skupiny histiocytóz (přesněji histiocytóz z non-Langerhansových buněk). Pro Rosaiovu-Dorfmanovu nemoc je charakteristická přítomnost atypických histiocytárních buněk v sinusech lymfatických uzlin či v lymfatické extranodální tkáni, pohlcujících lymfocyty a plazmocyty. U pohlcených buněk nedochází k porušení jejich struktury a funkce a pohlcené buňky mohou histiocyty opustit jako viabilní buňky. Tento jev se označuje jako emperipolesis, zatímco pohlcování buněk s jejich destrukcí se nazývá fagocytóza. V našem textu popisujeme pacientku s touto chorobou lokalizovanou typicky v krčních uzlinách, ale i v uzlinách mediastina. Současně s lymfadenopatií se objevily kožní změny, které byly klinicky i histologicky charakterizovány jako ekzémdermatitida. Současně s lymfadenopatií začaly také silné bolesti hlavy, kterými pacientka nikdy dříve netrpěla. V rámci léčby první linie byl podán prednison, ale tato léčba byla bez efektu. Pro léčbu druhé linie byl použit 2-chlorodeoxyadenozin v dávce 5 mg/m2 s. c. 5 dní po sobě v měsíčních intervalech. Celkem byly podány 4 cykly této léčby. Léčba byla tolerována bez jakýchkoliv projevů toxicity. Již po 1. cyklu zcela vymizely kožní změny a také zcela vymizely bolesti hlavy. K vyhodnocení efektu léčby bylo použito PET/CT vyšetření s 18F-fluorodeoxyglukózou (FDG-PET/CT). Po 4 cyklech léčby se uzliny v mediastinu zmenšily na fyziologickou velikost a akumulace fluorodeoxyglukózy v nich byla hodnocena jako fyziologická. Lymfadenopatie v oblasti krku se také vlivem léčby výrazně zmenšila o 50-75 % a zmenšila se i akumulace fluorodeoxyglukózy, ale ne do normy. Efekt léčby tedy hodnotíme jako parciální remisi s úplným vymizením kožních změn a bolestí hlavy. Příčina ekzému a bolestí hlavy nebyla objasněna, ale z časové souvislosti jejich vzniku a vymizení po aplikaci 2-chlorodeoxyadenozinu je pravděpodobná příčinná souvislost s Rosaiovou-Dorfmanovou nemocí.

Klíčová slova: Castlemanova choroba; lenalidomid; Rosaiova-Dorfmanova choroba; rituximab; sinusová lymfadenopatie s masivní lymfadenopatií; talidomid; 2-chlorodeoxyadenozin

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: FDG-PET/CT documented partial remission after treatment with 2-chlorodeoxyadenosine

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) is a very rare disease belonging to a group of histiocytoses (more precisely non-Langerhans cell histiocytoses). Rosai-Dorfman disease is characterised by the presence of atypical histiocytic cells in the sinuses of lymph nodes or in the extranodal lymphoid tissue, absorbing lymphocytes and plasma cells. The structure and function of the absorbed cells is not impaired and they can leave histiocytes as viable cells. This effect is called emperipolesis, whereas ingestion of cells with their destruction is called phagocytosis. In our text we describe a patient with this disease located, characteristically, in supraclavicular lymph nodes, but also in mediastinal lymph nodes. Along with lymphadenopathy skin alterations appeared which were both clinically and histologically described as eczema dermatitis. At the same time as lymphadenopathy also strong headaches started which the patient had never suffered before. Within the first-line treatment prednisone was administered, but no effect was achieved. 2-chlorodeoxyadenosine in 5 mg/m2 s. c. dose was used in the second-line treatment, for 5 successive days in monthly intervals. There were four cycles of this treatment administered overall. Therapy was tolerated without any manifestations of toxicity. Already after the 1st cycle skin alterations as well as headaches entirely disappeared. To assess the effect of treatment the PET/CT examination with 18F-fluorodeoxyglucose (FDG-PET/CT) was made. After 4 cycles of treatment the mediastinal lymph nodes diminished to a physiological size and the accumulation of fluorodeoxyglucose in them was assessed as physiological. Lymphadenopathy in the neck area also significantly diminished by 50-75 % and the accumulation of fluorodeoxyglucose was reduced as well, though it did not reach the norm. Therefore we evaluate the effect of treatment as a partial remission with complete disappearance of skin alterations and headaches. The cause of the eczema and headaches has not been clarified, however considering the same time of their arising and then disappearance after the application of 2-chlorodeoxyadenosine the causal connection with Rosai-Dorfman disease is likely.

Keywords: Castleman's disease; lenalidomide; Rosai-Dorfman disease; rituximab; sinus lymphadenopathy with massive lymphadenopathy; thalidomide; 2-chlorodeoxyadenosine

Vloženo: 23. listopad 2015; Přijato: 16. únor 2016; Zveřejněno: 1. červen 2016  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adam Z, Mašlaň J, Křen L, Kodet R, Koukalová R, Řehák Z, et al.. Sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií: FDG-PET/CT dokumentovaná parciální remise po léčbě 2-chlorodeoxyadenozinem. Vnitr Lek. 2016;62(6):491-499.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. A newly recognized benign clinicopathological entity. Arch Pathol 1969; 87(1): 63-70.
    2. La Barge DV, Salzman KL, Harnsberger HR et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): imaging manifestations in the head and neck. AJR Am J Roentgenol 2008; 191(6): W299-W306. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.2214/AJR.08.1114>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Mazánek J, Povýšil C. Rosai-Dorfmanova nemoc v oblasti hlavy a krku. Choroby hlavy a krku; 2006; 15(1) a 2005; 14(3-4): 39-43.
    4. Lim KS. A case of cutaneous Rosai-Dorfman Disease presenting as breast nodules. Čs Derm 2006; 81(1): 44-45.
    5. Jabali Y, Smrčka V, Přádná J. Rosai-Dorfman disease - successful long-term results by combination chemotherapy with prednisone, 6-mercaptopurine, methotrexate, and vinblastine - a case report. Internat J Surgl Pathol 2005; 13(3): 285-289. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Kodetová D, Kodet R, Syrůček M et al. Sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií - diseminovaná forma syndromu Rosai-Dorfman. Česk Patol 1996; 32(2): 53-59. Přejít na PubMed...
    7. McClain KL, Natkunam Y, Swerdlow SH. Atypical cellular disorders. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2004; 283-296. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Picarsic J, Jaffe R. Nosology and Pathology of Langerhans Cell Histiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am 2015; 29(5): 799-823. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Sarwal R, Tu E, Mendelblatt FI et al. Atypical ocular presentations of Rosai-Dorfman disease. Ocul Immunol Inflamm 2008; 16(1): 9-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Al-Daraji W, Anandan A, Klassen-Fischer M et al. Soft tissue Rosai-Dorfman disease: 29 new lesions in 18 patients, with detection of polyomavirus antigen in 3 abdominal cases. Ann Diagn Pathol 2010; 14(5): 309-316. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kaur PP, Birbe RC, DeHoratius RJ. Rosai-Dorfman disease in a patient with systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 2005; 32(5): 951-953. Přejít na PubMed...
    12. Alqanatish JT, Houghton K, Bond M et al. Rituximab treatment in a child with Rosai-Dorfman disease and systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 2010; 37(8): 1783-1784. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Salim A, Williamson M, Barker F et al. Steroid responsive cutaneous Rosai-Dorfman disease associated with uveitis and hypothyroidism. Clin Exp Dermatol 2002; 27(4): 277-279. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Grabczynska SA, Toh CT, Francis N et al. Rosai-Dorfman disease complicated by autoimmune haemolytic anaemia: case report and review of a multisystem disease with cutaneous infiltrates. Br J Dermatol 2001; 145(2): 323-326. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Venkataraman G, McClain KL, Pittaluga S et al. Development of disseminated histiocytic sarcoma in a patient with autoimmune lymphoproliferative syndrome and associated Rosai-Dorfman disease. Am J Surg Pathol 2010; 34(4): 589-594. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Drosos AA, Georgiadis AN, Metafratzi ZM et al. Sinus histocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) in a patient with primary Sjogren's syndrome. Scand J Rheumatol 2004; 33(2): 119-122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Sachdev R, Shyama J. Co-existent Langerhans cell histiocytosis and Rosai-Dorfman disease: a diagnostic rarity. Cytopathology 2008; 19(1): 55-58. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Wang KH, Cheng CJ, Hu CH et al. Coexistence of localized Langerhans cell histiocytosis and cutaneous Rosai-Dorfman disease. Brit J Dermatol 2002; 147(4): 770-774. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. O'Malley DP, Duong A, Barry TS et al. Co-occurrence of Langerhans cell histiocytosis and Rosai-Dorfman disease: possible relationship of two histiocytic disorders in rare cases. Mod Pathol 2010; 23(12): 1616-1623. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Llamas-Velasco M, Cannata J, Dominguez I al. Coexistence of Langerhans cell histiocytosis, Rosai-Dorfman disease and splenic lymphoma with fatal outcome after rapid development of histiocytic sarcoma of the liver. J Cutan Pathol 2012; 39(12): 1125-1130. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Pang CS, Grier DD, Beaty MW. Concomitant occurrence of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy and nodal marginal zone lymphoma. Arch Pathol Lab Med 2011; 135(3): 390-393. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Moore JC, Zhao X, Nelson EL. Concomitant sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) and diffuse large B-cell lymphoma: a case report. J Med Case Rep 2008; 2: 70. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1186/1752-1947-2-70>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Akria L, Sonkin V, Braester A et al. Rare coexistence of Rosai-Dorfman disease and nodal marginal zone lymphoma complicated by severe life-threatening autoimmune hemolytic anemia. Leuk Lymphoma 2013; 54(7): 1553-1556. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Di Tommaso L, Rahal D, Bossi P et al. Hepatic Rosai-Dorfman disease with coincidental lymphoma: report of a case. Int J Surg Pathol 2010; 18(6): 540-543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Noguchi S Yatera K, Shimajiri S et al. Intrathoracic Rosai Dorfman disease with spontaneous remission: a clinical report and review of the literature. Tohoku J Exp Med 2012; 227(3): 231-325. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Foucar E, Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymfadenopathy. An analysis of 14 death occuring in patient registry. Cancer 1984: 54(9): 1834-1840. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Noguchi S, Yatera K, Shimajiri S et al. Intrathoracic Rosai-Dorfman disease with spontaneous remission: a clinical report and a review of the literature. Tohoku J Exp Med 2012; 227(3): 231-325. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Foucar E, Rosai J, Dorfman R. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity. Semin Diagn Patho 1990; 7(1): 19-73.
    29. Wang KH, Chen WY, Liu HN et al. Cutaneous Rosai-Dorfman disease: clinicopathological profiles, spectrum and evolution of 21 lesions in six patients. Br J Dermatol 2006; 154(2): 277-286. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Beros V, Houra K, Rotim K et al. Isolated cerebellar intraparenchymal Rosai-Dorfman disease - case report and review of literature. Br J Neurosurg 2011; 25(2): 292-296. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Catalucci A, Lanni G, Ventura L et al. A rare case intracranial Rosai Dorfman disease mimicking multiple meningiomas. Neuroradiol 2012; 25(5): 569-574. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Green I, Dorfman RF, Rosai J. Breast involvement by extranodal Rosai-Dorfman disease: report of seven cases. Am J Surg Pathol 1997; 21(6): 664-668. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Abdollahi A, Ardalan FA, Ayati M. Extranodal Rosai-Dorfman disease of the kidney. Ann Saudi Med 2009; 29(1): 55-57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Chhabra S, Agarwal R, Garg S et al. Extra-nodal Rosai-Dorfman disease: a case report with thyroid involvement. Diagn Cytopathol 2012; 40(5): 447-449. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Del Gobbo A, Moltrasio F, Young RH et al. Involvement of the testis and related structures by Rosai-Dorfman disease: report of 2 new cases and review of the literature. Am J Surg Pathol 2013; 37(12): 1871-1875. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Zhu F, Zhang JT, Xing XW et al. Rosai-Dorfman disease: a retrospective analysis of 13 cases. Am J Med Sci 2013; 345(3): 200-210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Demico EG, Rosenberg AE, Björnsson J et al. Primary Rosai-Dorfman disease of bone: a clinicopathologic study of 15 cases. Am J Surg Pathol 2010; 34(9): 1324-1333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Shiran MS, Tan CG, Kinali MS et al. Multifocal nodal and extanodal Rosai Dorfman disease initially diagnosed as histiocytic lymphoma. Malays J Pathol 2008; 30(1): 63-65.
    39. Albano D, Bosio G, Bertagna F. 18F-FDG PET/CT Follow-up of Rosai-Dorfman Disease. Clin Nucl Med 2015; 40(8): e420-e422. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/RLU.0000000000000853>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Karunanithi S, Singh H, Sharma P et al. 18F-FDG PET/CT imaging features of Rosai Dorfman disease: a rare cause of massive generalized lymphadenopathy. Clin Nucl Med 2014; 39(3): 268-289. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Deshayes E, Le Berre JP, Jouanneau E et al. 18F-FDG PET/CT findings in a patient with isolated intracranial Rosai-Dorfman disease. Clin Nucl Med 2013; 38(1): e50-e52. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/RLU.0b013e31825ae73b>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Tsang JS, Anthony MP, Wong MP et al. The use of FDG-PET/CT in extranodal Rosai-Dorfman disease of bone. Skeletal Radiol 2012; 41(6): 715-717. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Raslan OA, Schellingerhout D, Fuller GN et al. Rosai-Dorfman disease in neuroradiology: imaging findings in a series of 10 patients. AJR Am J Roentgenol 2011; 196(2): W187-W193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Hock AT, Long MT, Sittampalam K et al. Rosai-Dorfman disease: FDG PET/CT findings in a patient presenting with pyrexia and cervical adenopathy. Clin Nucl Med 2010; 35(8): 576-578. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Maia RC, Meis E, Romano S et al. Rosai Dorfman disease: a report of 8 cases in a tertiary care center and review of the literature. Brazil J Med Biolog Research 2015; 48(1): 6-12. Přejít k původnímu zdroji...
    46. Ocheni S, Ibegbulam OG, Okafor OC et al. Usefulness of oral corticosteroid in Rosai-Dorfman disease. Eur J Cancer Care (Engl) 2007; 16(3): 286-288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Oka M, Kamo T, Goto N et al. Successful treatment of Rosai-Dorfman disease with low-dose oral corticosteroid. J Dermatol 2009; 36(4): 237-240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Maklad AM, Bayoumi Y, Tunio M et al. Steroid-resistant extranodal rosai-dorfman disease of cheek mass and ptosis treated with radiation therapy. Case Rep Hematol 2013; 2013: 428297. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1155/2013/428297>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Horneff G, Jurgens H, Hort W et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): response to methotrexate and mercaptopurine. Med Pediatr Oncol 1996; 27(3): 187-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Guchelaar H, Richel DS, Schaafsma MR. Clinical and toxicological aspect of the antineoplastic drug cladribine: a review. Ann Hematom 1994; 69(5): 223-230. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Carrera CJ, Terai C, Lotz M et al. Potent toxicity of 2-chlorodeoxyadenosine toward human monocytes in vitro and in vivo. A novel approach to immunosupressive therapy. J Clin. Incest 1990; 86(5): 1480-1488. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Konca C, Ozkurt ZN, Deger M et al. Extranodal multifocal Rosai-Dorfman disease: response to 2-chlorodeoxyadenosine treatment. Int J Hematol 2009; 89(1): 58-62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Aouba A, Terrier B, Vasiliu V et al. Dramatic clinical efficacy of cladribine in Rosai-Dorfman disease and evolution of the cytokine profile: towards a new therapeutic approach. Haematologica 2006; 91(12 Suppl): ECR52.
    54. Tasso M, Esquembre C, Blanco E et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) treated with 2-chlorodeoxyadenosine. Pediatr Blood Cancer 2006; 47(5): 612-615. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Sasaki K, Pemmaraju N, Westin JR et al. A single case of Rosai-dorfman disease marked by pathologic fractures, kidney failure, and liver cirrhosis treated with single-agent cladribine. Front Oncol 2014; 4: 297. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.3389/fonc.2014.00297>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Simko SJ, Tran HD, Jones J et al. Clofarabine salvage therapy in refractory multifocal histiocytic disorders, including Langerhans cell histiocytosis, juvenile xanthogranuloma and Rosai-Dorfman disease. Pediatr Blood Cancer 2014; 61(3): 479-487. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Nadal M, Kervarrec T, Machet MC et a. Cutaneous Rosai-Dorfman disease located on the breast: Rapid effectiveness of methotrexate after failure of topical Corticosteroids, acitretin and thalidomide. Acta Derm Venereol 2015; 95(6): 758-759. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Wang F, Zhou H, Luo DQ et al. Dermatoscopic findings in cutaneous Rosai-Dorfman disease and response to low-dose thalidomide. J Dtsch Dermatol Ges 2014; 12(4): 350-352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Li X, Hong Y, An Q et al. Successful treatment of Rosai-Dorfman disease with low-dose oral thalidomide. JAMA Dermatol 2013; 149(8): 992-993. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Du J, Ding X, Cai L et al. Rosai-Dorfman disease: three difficult-to-diagnose cases. Eur J Dermatol 2010; 20(5): 650-651.
    61. Merola JF, Pulitzer M, Rosenman K et al. Cutaneous Rosai-Dorfman disease. Dermatol Online J 2008; 14(5): 8. Přejít k původnímu zdroji...
    62. Lu CI, Kuo TT, Wong WR et al. Clinical and histopathologic spectrum of cutaneous Rosai-Dorfman disease in Taiwan. J Amer Acad Dermatol 2004; 51(6): 931-939. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Tjiu JW, Hsiao CH, Tsai TF. Cutaneous Rosai-Dorfman disease: remission with thalidomide treatment. Brit J Dermatol 2003; 148(5): 1060-1061. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Rubinstein M, Assal A, Scherba M et al. Lenalidomide in the treatment of Rosai Dorfman Disease - a first in use report. Am J Hematol 2016; 91(2): E1. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24225>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Alliot C, Capiod JC, Claisse JF et al. Sinus histiocytosis of the Rosai-Dorfman type following Hodgkin disease: efficacy of interferon-alpha. Presse Med 1996; 25(4): 171.
    66. Le Guenno G, Galicier L, Fieschi C et al. Dramatic efficiency of pegylated interferon in sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. Brit J Dermatol 2011; 164(1): 213-215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Löhr HF, Gödderz W, Wölfe T et al. Long-term survival in a patient with Rosai-Dorfman disease treated with interferon-alpha. Eur J Cancer 1995; 31A(13-14): 2427-2428. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Palomera L, Domingo JM, Olave T et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: complete response to low-dose interferon-alpha. J Clin Oncol 1997; 15(5): 2176. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Palomera L, M Domingo J, Soria J et al. Long term survival in a patient with aggressive Rosai-Dorfman disease treated with interferon alpha. Med Clin (Barc) 2001; 116(20): 797-798. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Pulsoni A, Anghel G, Falcucci P et al. Treatment of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): report of a case and literature review. Amer J Hematom 2002; 69(1): 67-71. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Silvers AR, Som PM, Meyer RJ. Egg shell nodal calcification in a patient with sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy treated with interferon. AJNR Amer J Neuroradiol 1996; 17(2): 361-363.
    72. Xia JX, Jin XH, Mou Y et al. Combined treatment for cutaneous Rosai-Dorfman disease: a report of 2 cases. Int J Clin Exp Med 2013; 6(9): 822-827.
    73. Alqanatish JT, Houghton K, Bond M et al. Rituximab treatment in a child with rosai-dorfman disease and systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 2010; 37(8): 1783-1784. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Pagel JM, Lionberger J, Gopal AK et al. Therapeutic use of Rituximab for sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease). Am J Hematol 2007; 82(12): 1121-1122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Petschner F, Walker UA, Schmitt-Gräff A et al. "Catastrophic systemic lupus erythematosus" with Rosai-Dorfman sinus histiocytosis. Successful treatment with anti-CD20/rituximab. Dtsch Med Wochenschr 2001; 126(37): 998-1001. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Utikal J, Ugurel S, Kurzen H et al. Imatinib as a treatment option for systemic non-Langerhans cell histiocytoses. Arch Dermatol 2007; 143(6): 736-740. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Gebhardt C, Averbeck M, Paasch U et al. A case of cutaneous Rosai-Dorfman disease refractory to imatinib therapy. Arch Dermatol 2009; 145(5): 571-574. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.