Vnitr Lek 2019, 65(6):440-448 | DOI: 10.36290/vnl.2019.078

Imitátory sepse

Thomas Karvunidis1,2,*, Martin Matějovič1,2
1 I. interní klinika LF UK a FN Plzeň
2 Biomedicínské centrum LF UK, Plzeň

Sepse sdílí s celou řadou dalších klinických stavů a onemocnění množství identických patofyziologických mechanizmů. To je důvodem, který může vést k velmi podobnému klinickému obrazu. Včasné rozlišení je zcela zásadní - léčba jednotlivých onemocnění se významně liší a mortalita většiny z nich je vysoká. Tento přehledový článek diskutuje možnosti jejich diskriminace a stručně popisuje několik vybraných nozologických jednotek imitujících sepsi.

Klíčová slova: mimikry sepse; orgánová dysfunkce; sepse

Sepsis mimics

Number of identical pathophysiological mechanisms is shared by sepsis and other clinical conditions and diseases. This could lead to their nearly similar clinical phenotype. However, the early discrimination of them is crucial - treatment of particular diseases differs significantly, and the mortality of the vast majority of them is considerable. The differential diagnostics possibilities together with brief description of selected clinical conditions are discussed within the review.

Keywords: organ dysfunction; sepsis; sepsis mimics

Vloženo: 14. září 2018; Přijato: 28. leden 2019; Zveřejněno: 1. červen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Karvunidis T, Matějovič M. Imitátory sepse. Vnitr Lek. 2019;65(6):440-448. doi: 10.36290/vnl.2019.078.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Fleischmann C, Scherag A, Adhikari NK et al. Assessment of global incidence and mortality of hospital-treated sepsis. Current estimates and limitations. Am J Respir Crit Care Med 2016; 193(3): 259-272. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1164/rccm.201504-0781OC>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Cohen J, Vincent JL, Adhikari NK et al. Sepsis: a roadmap for future research. Lancet Infect Dis 2015; 15(5): 581-614. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(15)70112-X>. Erratum in Corrections. [Lancet Infect Dis 2015]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Singer M, Deutschman CS, Seymour CW et al. The third international consensus definitions for sepsis and septic shock. JAMA 2016; 315(8): 801-810. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1001/jama.2016.0287>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Gupta S, Sakhuja A, Kumar G et al. Culture-negative severe sepsis: nationwide trends and outcomes. Chest 2016; 150(6): 1251-1259. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.chest.2016.08.1460>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Tillmann B, Wunsch H. Epidemiology and outcomes. Crit Care Clin 2018; 34(1): 15-27. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.ccc.2017.08.001>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Calvano SE, Xiao W, Richards DR et al. A network-based analysis of systemic inflammation in humans. Nature 2005; 437(7061): 1032-1037. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1038/nature03985>. Erratum in Nature 2005; 438(7068): 696. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Xiao W, Mindrinos MN, Seok J et al. A genomic storm in critically ill injured humans. J Exp Med 2011; 208(13): 2581-2590. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1084/jem.20111354>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Larosa SP, Opal SM. Immune aspects of sepsis and hope for new therapeutics. Curr Infect Dis Rep 2012; 14(5): 474-483. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s11908-012-0276-2>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Kaukonen KM, Bailey M, Pilcher D et al. Systemic inflammatory response syndrome criteria in defining severe sepsis. N Engl J Med 2015; 372(17): 1629-1638. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1415236>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Long B, Koyfman A. Clinical mimics: an emergency medicine-focused review of sepsis mimics. J Emerg Med 2017; 52(1): 34-42. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.jemermed.2016.07.102>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Larsen FF, Petersen JA. Novel biomarkers for sepsis: a narrative review. Eur J Intern Med 2017; 45: 46-50. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.ejim.2017.09.030>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Simon L, Gauvin F, Amre DK et al. Serum prokalcitonin and C-reactive protein levels as markers of bacterial infection: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis 2004; 39(2): 206-217. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1086/421997>. Erratum in Clin Infect Dis 2005; 40(9): 1386-1388. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Wacker C, PrknoA, Brunkhorst FM et al. Procalcitonin as a diagnostic marker for sepsis: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2013; 13(5): 426-435. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(12)70323-7>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. van Engelen TSR, Wiersinga WJ, Scicluna BP et al. Biomarkers of sepsis. Crit Care Clin 2018; 34(1): 139-152. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.ccc.2017.08.010>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Reinhart K, Meisner M. Biomarkers in the critically ill patient: procalcitonin. Crit Care Clin 2011; 27(2): 253-263. <http://dx.doi.org/10.1016/j.ccc.2011.01.002>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Sakr Y, Burgett U, Nacul FE et al. Lipopolysacharide binding protein in a surgical intensive care unit: a marker of sepsis? Crit Care Med 2008; 36(7): 2014-2022. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/CCM.0b013e31817b86e3>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Bouchon A, Facchetti F, Weingand MA et al. sTREM-1 amplifies inflammation and is a crucial mediator of septic shock. Nature 2001; 410(6832): 1103-1107. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1038/35074114>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Wu Y, Wang F, Fan X et al. Accuracy of plasma sTREM-1 for sepsis diagnosis in systemic inflammatory patients: a systematic review and meta-analysis. Crit Care 2012; 16(6): R229. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1186/cc11884>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Backes Y, van der Sluijs KF, Mackie DP et al. Usefulness of suPAR as a biological marker in patients with systemic inflammation of infection: a systematic review. Intensive Care Med 2012; 38(9): 1418-1428. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s00134-012-2613-1>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Yaegashi Y, Shirakawa K, Sato N et al. Evaluation of a newly identified soluble CD14 subtype as a marker for sepsis. J Infect Chemother 2005; 11(5): 234-238. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s10156-005-0400-4>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Shozushima T, Takahashi G, Matsumoto N at al. Usefulness of presepsin (sCD14-ST) measurements as a marker for the diagnosis and severity of sepsis that satisfied diagnostic criteria of systemic inflammatory response system. J Infect Chemother 2011; 17(6): 764-749. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s10156-011-0254-x>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Zhang J, Hu ZD, Song J et al. Diagnostic value of presepsin for sepsis: a systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2015; 94(47): e2158. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000002158>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Brodska H, Valenta J, Pelinkova K et al. Diagnostic and prognostic value of presepsin vs. established biomarkers in critically ill patients with sepsis of systemic inflammatory response syndrome. Clin Chem Lab Med 2018; 56(4): 658-668. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1515/cclm-2017-0839>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Tanimura S, Fujieda Y, Kono M et al. Clinical significance of plasma presepsin levels in patients with systemic lupus erythematosus. Mod Rheumatol 2018; 28(5): 865-871. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1080/14397595.2017.1408755>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Lorcerie B, Audia S, Samson M et al. Diagnosis of hyperferritinemia in routine clinical practice. Presse Med 2017; 46(12 Pt 2): e329-e338. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2017.09.028>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Lachmann G, Spies C, Schenk T et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: potentially underdiagnosed in intensive care units. Shock 2018; 50(2): 149-155. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/SHK.0000000000001048>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Šrámek J, Karvunidis T, Lysák D et al. Hemofagocytární lymfohistiocytóza u dospělých: review a kazuistika. Vnitř Lék 2018; 64(3): 300-307. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Sawhney S, Woo P, Murray KJ. Macrophage activation syndrome: a potentially fatal complication of rheumatic disorders. Arch Dis Child 2001; 85(5): 421-426. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1136/adc.85.5.421>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Niece JA, Rogers ZR, Ahmad N et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in Texas: observations on ethnicity and race. Pediatr Blood Cancer 2010; 54(3): 424-428. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1002/pbc.22359>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Ramos-Casals M, Brito-Zerón P, López-Guillermo A et al. Adult haemophagocytic syndrome. Lancet 2014; 383(9927): 1503-15116. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61048-X>. Erratum in Lancet 2014; 383(9927): 1464. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Filipovich A, McClain K, Grom A et al. Histiocytic disorders: recent insights into pathophysiology and practical guidelines. Biol Blood Marrow Transplant 2010; 16(1 Suppl): S82-S89. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.11.014>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Dalal BI, Vakil AP, Khare NS et al. Abnormalities of the lymphocyte subsets and their immunophenotype, and their prognostic significance in adult patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis. Ann Hematol 2015; 94(7): 1111-1117. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s00277-015-2350-y>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Henter JI, Elinder G, Soder O et al. Hypercytokinemia in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood 1991; 78(11): 2918-2922. Přejít k původnímu zdroji...
    34. Osugi Y, Hara J, Tagawa S et al. Cytokine production regulating Th1 and Th2 cytokines in hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood 1997; 89(11): 4100-4103. Přejít k původnímu zdroji...
    35. Voskoboinik I, Smyth MJ, Trapani JA. Perforin-mediated target-cell death and immune homeostasis. Nat Rev Imunol 2006; 6(12): 940-952. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1038/nri1983>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Arico M, Janka G, Fischer A et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Report of 122 children from the International registry. FHL study group of the Histiocyte society. Leukemia 1996; 10(2): 197-203.
    37. Trottestam H, Horne A, Arico M et al. Chemoimmunotherapy for the hemophagocytic lymphohistiocytosis: long-term results of the HLH-94 treatment protocol. Blood 2011; 118(17): 4577-4584. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-356261>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Cohen LA, Gutierrez L, Weiss A et al. Serum ferritin is derived primarily from macrophages through a nonclassical secretory pathway. Blood 2010; 116(9): 1574-1584. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-11-253815>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Allen CE, Yu X, Kozinetz CA et al. Highly elevated ferritin levels and the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2008; 50(6): 1227-1235. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1002/pbc.21423>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Fukaya S, Yasuda S, Hashimoto T et al. Clinical features of haemophagocytic syndrome in patients with systemic autoimmune diseases: analysis of 30 cases. Rheumatology (Oxford) 2008; 47(11): 1686-1691. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/ken342>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Deiva K, Mahlaoui N, Beaudonnet F et al. CNS involvement at the onset of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis. Neurology 2012; 78(15): 1150-1156. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31824f800a>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Jovanovic A, Kuzmanovic M, Kravljanac R et al. Central nervous system involvement in hemophagocytic lymphohistiocytosis: a single-center experience. Pediatr Neurol 2014; 50(3): 233-237. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.014>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Henter JI, Horne A, Arico M et al. HLH-2004: diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2007; 48(2): 124-131. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1002/pbc.21039>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Schram AM, Berliner N. How I treat hemophagocytic lymphohistiocytosis in the adult patient. Blood 2015; 125(19): 2908-2914. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-01-551622>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Henter JI, Samuelsson-Horne A, Arico M et al. Treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis with HLH-94 immunotherapy and bone marrow transplantation. Blood 2002; 100(7): 2367-2373. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2002-01-0172>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Jordan MB, Allen CE, Weitzman S et al. How I treat hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood 2011; 118(15): 4041-4052. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-278127>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Henter JI, Arico M, Egeler RM et al. HLH-94: a treatment protocol for hemophagocytic lymphohistiocytosis. HLH study group of the Histiocyte society. Med Pediatr Oncol 1997; 28(5): 342-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Jiang L, Yuan CM, Hubacheck J et al. Variable CD52 expression in mature T cell and NK cell malignancies: implications for alemtuzumab therapy. Br J Haemathol 2009; 145(2): 173-179. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2009.07606.x>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Strout MP, Seropian S, Berliner N. Alemtuzumab as a bridge to allogeneic SCT in atypical hemophagocytic lymphohistiocytosis. Nat Rev Clin Oncol 2010; 7(7): 415-420. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1038/nrclinonc.2010.40>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Parikh SA, Kapoor P, Letendre L et al. Prognostic factors and outcomes of adults with hemophagocytic lymphohistiocytosis. Mayo Clin Proc 2014; 89(4): 484-492. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.mayocp.2013.12.012>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Li J, Wang Q, Zheng W et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: clinical analysis of 103 patients. Medicine (Baltimore) 2014; 93(2): 100-105. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000000022>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. George JN, Nester CM. Syndromes of thrombotic microangiopathy. N Engl J Med 2014; 371(7): 654-666. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1312353>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Erkan D, Espinosa G, Cervera R. Catastrophic antiphospholipid syndrome: updated diagnostic algorithms. Autoimmun Rev 2010; 10(2): 74-79. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.autrev.2010.08.005>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Nayer A, Ortega LM. Catastrophic antiphospholipid syndrome: a clinical review. J Nephropathol 2014; 3(1): 9-17. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.12860/jnp.2014.03>. Přejít na PubMed...
    55. Cervera R, Piette JC, Font J et al. Antiphospholipid syndrome: clinical and immunlogic manifestations and patterns of disease expression in a cohort of 1,000 patients. Arthritis Rheum 2002; 46(4): 1019-1027. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Bucciarelli S, Espinosa G, Cervera R et al. Mortality in the catastrophic antiphospholipid syndrome: causes of death and prognostic factors in a series of 250 patients. Arthritis Rheum 2006; 54(8): 2568-2576. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1002/art.22018>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Cervera R, Bucciarelli S, Plasín MA et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS): descriptive analysis of a series of 280 patients from the "CAPS Registry". J Autoimmun 2009; 32(3-4): 240-245. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2009.02.008>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Zikos TA, Sokolove J, Ahuja N et al. Eculizumab Induces Sustained Remission in a Patient With Refractory Primary Catastrophic Antiphospholipid Syndrome. J Clin Rheumatol 2015; 21(6): 311-313. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/RHU.0000000000000290>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Espinosa G, Rodríquez-Pintó I, Cervera R. Catastrophic antiphospholipid syndrome: an update. Panminerva Med 2017; 59(3): 254-268. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.23736/S0031-0808.17.03324-9>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Cervera R, Rodríquez-Pintó I, Espinosa G. The diagnosis and clinical management of the catastrophic antiphospholipid syndrome: A comprehensive review. J Autoimmun 2018; 92: 1-11. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2018.05.007>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Maude SL, Frey N, Shaw PA et al. Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia. N Engl J Med 2014; 371(16): 1507-1517. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1407222>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Topp MS, Gokbuget N, Stein AS et al. Safety and activity of blinatumomab for adult patients with relapsed or refractory B-precursor acute lymphoblastic leukaemia: a multicentre, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol 2015; 16(1): 57-66. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(14)71170-2>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Frey NV, Porter DL. Cytokine release syndrome with novel therapeutics for acute lymphoblastic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2016; 2016(1): 567-572. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2016.1.567>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Karvunidis T, Matějovič M. Vybrané akutní stavy v moderní onkologii. Vnitř Lék 2019; 65(6): 405-415. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Druey KM, Greipp PR. Narrative review: the systemic capillary leak syndrome. Ann Intern Med 2010; 153(2): 90-98. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.7326/0003-4819-153-2-201007200-00005>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Dhir V, Aria V, Malav IC et al. Idiopathic systemic capillary leak syndrome (SCLS): case report and systematic review of cases reported in the last 16 years. Intern Med 2007; 46(12): 899-904. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.46.6129>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Dowden AM, Rullo OJ, Aziz N et al. Idiopathic systemic capillary leak syndrome: novel therapy for acute attacks. J Allergy Clin Immunol 2009; 124(5): 1111-1113. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2009.06.043>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Johansson BR, Lofdahl CG. Ultrastructure of the microvessels in skeletal muscle in a case of systemic capillary leak syndrome. Acta Med Scand 1979; 206(5): 413-416. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Assaly R, Olson D, Hammersley J et al. Initial evidence of endothelial cell apoptosis as a mechanism of systemic capillary leak syndrome. Chest 2001; 120(4): 1301-1308. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1378/chest.120.4.1301>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Xie Z, Ghosg CC, Patel R et al. Vascular endothelial hyperpermeability induces the clinical symptoms of Clarkson disease (the systemic capillary leak syndrome). Blood 2012; 119(18): 4321-4332. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-08-375816>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Nagao Y, Harada H, Yamanaka H et al. Possible mediators for systemic capillary leak syndrome. Am J Med 2011; 124(1): e7-e9. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2010.04.024>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    72. Gousseff M, Arnaud L, Lambert M et al. The systemic capillary leak syndrome: a case series of 28 patients from a European registry. Ann Intern Med 2011; 154(7): 464-471. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.7326/0003-4819-154-7-201104050-00004>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Kapoor P, Greipp PT, Schaefer EW et al. Idiopathic systemic capillary leak syndrome (Clarkson's disease): the Mayo clinic experience. Mayo Clin Proc 2010; 85(10): 905-912. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.4065/mcp.2010.0159>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    74. Lambert M, Launay D, Hachulla E et al. High-dose intravenous immunoglobulins dramatically reverse systemic capillary leak syndrome. Crit Care Med 2008; 36(7): 2184-2187. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/CCM.0b013e31817d7c71>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Pineton de Chambrun M, Luyt CE, Beloncle F et al. The Clinical Picture of Severe Systemic Capillary-Leak Syndrome Episodes Requiring ICU Admission. Crit Care Med 2017; 45(7): 1216-1223. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/CCM.0000000000002496>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Pineton de Chambrun M, Gousseff M, Mauhin W et al. Intravenous Immunoglobulins Improve Survival in Monoclonal Gammopathy-Associated Systemic Capillary-Leak Syndrome. Am J Med 2017; 130(10): 1219.e19-1219.e27. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2017.05.023>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Yabe H, Yabe M, Koike T et al. Rapid improvement of life-threatening capillary leak syndrome after stem cell transplantation by bevacizumab. Blood 2010; 115(13): 2723-2724. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-11-247056>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.