Vnitr Lek 2020, 66(6):e19-e27 | DOI: 10.36290/vnl.2020.112

Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016

Zdeněk Král1, Zdeněk Adam1, Marta Ježová2, Luděk Pour1, Marta Krejčí1
1 Interní hematoonkologická klinika LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice
2 Ústav patologie LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice

Neoplazie z histiocytárních a dendritických buněk jsou velmi raritní, a tedy obtížně diagnostikovalné nemoci. Nejčastější z nich je histiocytóza z Langerhansových buněk, incidence ostatních nemocí je ještě menší. V následujícím přehledu je shrnuta jejich charakteristika a uvedeny recentní klasifikace, standardně používaná WHO klasifikace (poslední verze publikovaná v roce 2017) a paralelně s ní existující klasifikace, vytvořená společností Histiocyte Society (poslední verze publikovaná v roce 2016).

Klíčová slova: neoplazie odvozené od histiocytárních a dendritických buněk.

Histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Comparison of recent WHO classification published 2017 and classification of Histiocyte Society published 2016

The histiocytoses are rare disorders characterized by the accumulation of cells thought to be derived from dendritic cells or macrophages. Their clinical behaviour ranges from mild to disseminated and, sometimes, life-threatening forms. The incidence of this diseases is much smaller, then the incidence of diseases derived from lymphocytic or myeloid lineage. Langerhans cell histiocytosis is most frequent disease from this group. The last version of WHO classification from 2017 and last version of classification published by Histiocyte Society is summarised in this paper.

Keywords: Langerhans cell histiocytosis, Erdheim Chester disease, sarcomas from dendritic cells, Rosai-Dorfman disease, haemophagocytic histiocytosis.

Zveřejněno: 8. říjen 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Král Z, Adam Z, Ježová M, Pour L, Krejčí M. Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016. Vnitr Lek. 2020;66(6):e19-27. doi: 10.36290/vnl.2020.112.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO classification of the tumours of Haematopoietic and lymphoid diseases. Revised 4th edition, Lyon 2017, 585 s.
    2. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al. Histiocyte Society. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage‑dendritic cell lineages. Blood 2016; 127: 2672-2681. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Chen M, Ding C, Lu T, et al. Langerhans cell histiocytosis and Erdheim‑Chester disease overlap syndrome with bone marrow involvement and type 2 diabetes mellitus. Ann Hematol 2018; 97: 189-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Novosad O, Skrypets T, Pastushenko Y, et al. MAPK/ERK signal pathway alterations in patients with Langerhans Cell Histiocytosis. Klinická onkol 2018; v tisku. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Tzankov A, Kremer M, Leguit R, et al. Histiocytic cell neoplasms involving the bone marrow: summary of the workshop cases submitted to the 18th Meeting of the European Association for Haematopathology (EAHP) organized by the European Bone Marrow Working Group, Basel 2016. Ann Hematol 2018; 97: 2117-2128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Diamond EL, Subbiah V, Lockhart AC, et al. Vemurafenib for BRAF V600-Mutant Erdheim‑Chester Disease and Langerhans Cell Histiocytosis: Analysis of Data From the Histology‑Independent, Phase 2, Open‑label VE‑BASKET Study. JAMA Oncol 2018; 4: 384-388. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Girschikofsky M, Arico M, Castillo D, et al. Management of adult patients with Langerhans cell histiocytosis: recommendations from an expert panel on behalf of Euro‑Histio‑Net. Orphanet J Rare Dis 2013; 8: 72. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Haupt R, Minkov M, Astigarraga I, et al. Euro Histio Network. Langerhans cell histiocytosis (LCH): guidelines for diagnosis, clinical work‑up, and treatment for patients till the age of 18 years. Pediatr Blood Cancer 2013; 60: 175-184. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Kolenová A, Bubanská E, Špotová A, et al. Cielená liečba závažnej multisystémovej histiocytózy z Langerhansových buniek. Pediatr Prax 2018; 19: 27-31.
    10. Nakamine H, Yamakawa M, Yoshino T, et al. Langerhans Cell Histiocytosis and Langerhans Cell Sarcoma: Current Understanding and Differential Diagnosis. J Clin Exp Hematop 2016; 56: 109-118. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Xu XL, Bu WB, Zong WK, et al. Indeterminate cell histiocytosis: a case series and review of the literature. Eur J Dermatol 2017; 27: 559-561. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Rezk SA, Spagnolo DV, Brynes RK, et al. Indeterminate cell tumor: a rare dendritic neoplasm. Am J Surg Pathol 2008; 32: 1868-1876. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Cohen‑Aubart F, Emile JF, Carrat F, et al. Phenotypes and survival in Erdheim‑Chester disease: Results from a 165-patient cohort. Am J Hematol 2018; doi: 10.1002/ajh.25055. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Suzuki H, Wanibuchi M, Komatsu K, et al. Erdheim‑Chester Disease Involving the Central Nervous System with the Unique Appearance of a Coated Vertebral Artery. NMC Case Rep J 2016; 3: 125-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Papo M, Diamond EL, Cohen‑Aubart F, et al. High prevalence of myeloid neoplasms in adults with non‑Langerhans cell histiocytosis. Blood 2017; 130: 1007-1013. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Cao XX, Niu N, Sun J, et al. Clinical and positron emission tomography responses to long‑term high‑dose interferon‑α treatment among patients with Erdheim‑Chester disease. Orphanet J Rare Dis 2019; 14: 11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Goyal G, Shah MV, Call TG, et al. Efficacy of biological agents in the treatment of Erdheim‑Chester disease. Br J Haematol 2017; doi:10.1111/bjh.14997. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Oneal PA, Kwitkowski V, Luo L, et al. FDA Approval Summary: Vemurafenib for the Treatment of Patients with Erdheim‑Chester Disease with the BRAFV600 Mutation. Oncologist 2018; 23: 1520-1524. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Cohen Aubart F, Emile JF, et al. Targeted therapies in 54 patients with Erdheim‑Chester disease, including follow‑up after interruption (the LOVE study). Blood 2017; 130: 1377-1380. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Tamura S, Kawamoto K, Miyoshi H, et al. Cladribine treatment for Erdheim‑Chester disease involving the central nervous system and concomitant polycythemia vera: A case report. J Clin Exp Hematop 2018; 58: 161-165. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Adam Z, Szturz P, Pour L, et al. Kladribin je vysoce účinný v léčbě histiocytózy z Langerhanosových buněk a vzácných chorob ze skupiny juvelního xantogranulomu. Vnitř Lék 2012; 58: 455-465. Přejít na PubMed...
    22. Franconieri F, Deshayes S, de Boysson H et al. Superior efficacy and similar safety of double dose anakinra in Erdheim‑Chester disease after single dose treatment. Oncoimmunology 2018; 7: e1450712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Hao X, Feng R, Bi Y, et al. Dramatic efficacy of dabrafenib in Erdheim‑Chester disease (ECD): a pediatric patient with multiple large intracranial ECD lesions hidden by refractory Langerhans cell histiocytosis. J Neurosurg Pediatr 2018; 23: 48-53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Al Bayati A, Plate T, Al Bayati M, et al. Dabrafenib and Trametinib Treatment for Erdheim‑Chester Disease With Brain Stem Involvement. Mayo Clin Proc Innov Qual Outcomes 2018; 2: 303-308. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Luder CM, Nordmann TM, et al. Histiocytosis - cutaneous manifestations of hematopoietic neoplasm and non‑neoplastic histiocytic proliferations. J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; doi: 10.1111/jdv.14794. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Mahendran P, Wee J, Chong H, et al. Necrobiotic xanthogranuloma treated with lenalidomide. Clin Exp Dermatol 2018; 43: 345-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Sagiv O, Thakar SD, Morrell G, et al. Rituximab Monotherapy Is Effective in Treating Orbital Necrobiotic Xanthogranuloma. Ophthal Plast Reconstr Surg 2018; 34: e24-e27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Techavichit P, Sosothikul D, Chaichana T, et al. BRAF V600E mutation in pediatric intracranial and cranial juvenile xanthogranuloma. Hum Pathol 2017; 69: 118-122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Fölster‑Holst R. Severe systemic juvenile xanthogranuloma is an indication for systemic therapy. Br J Dermatol 2017; 176: 302-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Klingner M, Hansel G, Schönlebe J, et al. Disseminated necrobiotic xanthogranuloma. Hautarzt 2016; 67: 902-906. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Honda Y, Nakamizo S, Dainichi T, et al. Adult‑onset asthma and periocular xanthogranuloma associated with IgG4-related disease with infiltration of regulatory T cells. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31: e124-e125. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Miguel D, Lukacs J, Illing T, et al. Treatment of necrobiotic xanthogranuloma - a systematic review. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31: 221-235. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Maintz L, Wenzel J, Irnich M, et al. Successful treatment of systemic juvenile xanthogranulomatosis with cytarabine and 2-chlorodeoxyadenosine: case report and review of the literature. Br J Dermatol 2017; 176: 481-487. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Higgins LS, Go RS, Dingli D, et al. Clinical Features and Treatment Outcomes of Patients With Necrobiotic Xanthogranuloma Associated With Monoclonal Gammopathies. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2016; 16: 447-452. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Hilal T, DiCaudo DJ, Connolly SM et al. Necrobiotic xanthogranuloma: a 30-year single‑center experience. Ann Hematol 2018; 97: 1471-1479. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Sagiv O, Thakar SD, Morrell G, et al. Rituximab Monotherapy Is Effective in Treating Orbital Necrobiotic Xanthogranuloma. Ophthalmic Plast Reconstr Surg 2018; 34: e24-e27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Jacobsen E, Shanmugam V, Jagannathan J. Rosai‑Dorfman Disease with Activating KRAS Mutation - Response to Cobimetinib. N Engl J Med 2017; 377: 2398-2399. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Matter MS, Bihl M, Juskevicius D. Is Rosai‑Dorfman disease a reactve process? Detection of a MAP2K1 L115V mutation in a case of Rosai‑Dorfman disease. Virchows Arch 2017; 471: 545-547. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Hasegawa M, Sakai F, Okabayashi A, et al. Rosai‑Dorfman Disease of the Lung Overlapping with IgG4-related Disease: The Difficulty in Its Differential Diagnosis. Intern Med 2017; 56: 937-941. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Ghawas MS, Ng T, Chen LYC. Confirmed Efficacy of Lenalidomide and Dexamethasone in Unresectable Cutaneous Facial Rosai‑Dorfman‑Destombes Disease Mayo Clin Proc Innov Qual Outcomes 2019; 3: 94-96. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Geller S, Busam K, Hamlin PA et al. Treatment of Rosai‑Dorfman disease with oral bexarotene: a case series. J Dermatolog Treat 2018; doi: 10.1080/09546634.2018.1528001. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Averitt AW, Heym K, Akers L, et al. Sinus Histiocytosis With Massive Lymphadenopathy (Rosai Dorfman Disease): Diagnostic and Treatment Modalities for this Rare Entity Revisited. J Pediatr Hematol Oncol 2018; 40: e198-e202. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Huhn D. Therapy of malignant histiocytosis. Haematol Blood Transfus 1981; 27: 211-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Kommalapati A, Tella SH, Durkin M, et al. Histiocytic sarcoma: a population‑based analysis of incidence, demographic disparities, and long‑term outcomes. Blood 2018; 131: 265-268. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Kommalapati A, Tella SH, Durkin M, et al. Histiocytic sarcoma: a population‑based analysis of incidence, demographic disparities, and long‑term outcomes. Blood 2018; 131: 265-268. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Broadwater DR, Conant JL, Czuchlewski DR, et al. Clinicopathologic Features and Clinical Outcome Differences in De Novo Versus Secondary Histiocytic Sarcomas: A Multi‑institutional Experience and Review of the Literature. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2018; 18: e427-e435. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Voruz S, Cairoli A, Naveiras O, et al. Response to MEK inhibition with trametinib and tyrosine kinase inhibition with imatinib in multifocal histiocytic sarcoma. Haematologica 2018; 103: e39-e41. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Iwabuchi H, Kawashima H, Umezu H, et al. Successful treatment of histiocytic sarcoma with cladribine and high‑dose cytosine arabinoside in a child. Int J Hematol 2017; 106: 299-303. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Gounder MM, Solit DB, Tap WD. Trametinib in Histiocytic Sarcoma with an Activating MAP2K1 (MEK1) Mutation. N Engl J Med 2018; 378: 1945-1947. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Chen T, Gopal P. Follicular Dendritic Cell Sarcoma. Arch Pathol Lab Med 2017; 141: 596-599. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Facchetti F, Lorenzi L. Follicular dendritic cells and related sarcoma. Semin Diagn Pathol 2016; 33: 262-276. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Jain P, Milgrom SA, Patel KP, et al. Characteristics, management, and outcomes of patients with follicular dendritic cell sarcoma. Br J Haematol 2017; 178: 403-412. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Sasaki M, Izumi H, Yokoyama T, et al. Follicular dendritic cell sarcoma treated with a variety of chemotherapy. Hematol Oncol 2017; 35: 905-908. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Purkait S, Mallick S, Joshi PP, et al. Retroperitoneal and mediastinal follicular dendritic cell sarcoma: report of 3 cases with review of literature. Hematol Oncol 2017; 35: 374-379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Ninkovic S, Cole‑Sinclair MF. Interdigitating dendritic cell sarcoma: diagnostic pitfalls, treatment challenges and role of transdifferentation in pathogenesis. Pathology 2017; 49: 643-646. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Nguyen CM, Cassarino D. Primary Cutaneous Interdigitating Dendritic Cell Sarcoma: A Case Report and Review of the Literature. Am J Dermatopathol 2016; 38: 628-631. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Di Liso E, Pennelli N, Lodovichetti G, et al. Braf mutation in interdigitating dendritic cell sarcoma: a case report and review of the literature. Cancer Biol Ther 2015; 16: 1128-1135. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Minoia F, Bovis F, Davì S, et al. Development and Initial Validation of the Macrophage Activation Syndrome/Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Score, a Diagnostic Tool that Differentiates Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis from Macrophage Activation Syndrome. J Pediatr 2017; 189: 72-78.e3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Lerkvaleekul B, Vilaiyuk S. Macrophage activation syndrome: early diagnosis is key. Open Access Rheumatol 2018; 10: 117-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Otrock ZK, Daver N, Kantarjian HM, et al. Diagnostic Challenges of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2017; 17: S105-S110. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Henter JI, Horne A, Aricó M et al. HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2007; 48: 124-131. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Šrámek J, Karvunidis T, Lysák D, et al. Hemofagocytární lymfohistiocytóza u dospělých - review a kazuistika. Vnitř Lék 2018; 64: 300-307 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. La Rosée P, Horne A, Hines M, et al. Recommendations for the management of hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults. Blood 2019; doi: 10.1182/blood.2018894618. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Bergsten E, Horne A, Aricó M, et al. Confirmed efficacy of etoposide and dexamethasone in HLH treatment: long‑term results of the cooperative HLH-2004 study. Blood 2017; 130: 2728-2738. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Risma KA, Marsh RA. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Clinical Presentations and Diagnosis. J Allergy Clin Immunol Pract 2019; 7: 824-832. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Daver N, McClain K, Allen CE, et al. A consensus review on malignancy‑associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults. Cancer 2017; 123: 3229-3240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Zandvakili I, Conboy CB, Ayed AO, et al. Ruxolitinib as first‑line treatment in secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: A second experience. Am J Hematol 2018; doi: 10.1002/ajh.25063. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Cuglievan B, Miranda RN. Kikuchi‑Fujimoto disease. Blood 2017; 129: 917-918. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.