Vnitr Lek 2022, 68(6):E15-E22 | DOI: 10.36290/vnl.2022.086

Léčba nemocnění asociovaného s imunoglobulinem IgG4

Zdeněk Adam1, Milan Dastych2, Aleš Čermák3, Martina Doubková4, Šárka Skorkovská5, Luděk Pour1, Zdeněk Řehák6, Renata Koukalová6, Zuzana Adamová7, Martin Štork1, Marta Krejčí1, Ivanna Boichuk1, Zdeněk Král1
1 Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN BRNO
2 Interní gastroenterologická klinika LF MU a FN Brno
3 Urologická klinika LF MU a FN Brno
4 Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno
5 Oční klinika LF MU a FN BRNO
6 Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno
7 Oddělení chirurgie nemocnice Frýdek Místek a Chirurgické oddělení Vsetínské nemocnice

S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění (IgG4-related disease - IgG4-RD) je heterogenní skupina chorob s multiorgánovým poškozením, která byla rozpoznána v posledních 12 letech. Cílem tohoto textu je podat přehled zkušeností s léčbou této choroby. Glukokortikoidy zůstávají stále léčbou první volby, ale dlouhodobé podávání glukokortikoidů v monoterapii je spojeno s četnými nežádoucími účinky a komplikacemi. V případě kombinace glukokortikoidů s některým z léků ze skupiny imunosupresiv je možné podávat nižší dávky glukokortikoidů po kratší čas a počet léčebných odpovědí je vyšší než při použití pouhých glukokortikoidů. Rituximab je možno použít jako monoterapii anebo v kombinaci s glukokortikoidy a imunosupresivními léky. Který z imunosupresivních léků považovat za nejvhodnější, není známo. Pouze jedna studie srovnávala léčbu kombinací glukokortikoidů a mykofenolát mofetilu s léčbou glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Počet léčebných odpovědí byl v obou ramenech stejný, ale délka remise byla delší ve skupině pacientů léčených glukokortikoidy a cyklofosfamidem. Rituximab dosahuje vysoký počet léčebných odpovědí (90 %) i v monoterapii, ale je možné jeho účinek dále potencovat glukokortikoidy a imunosupresivy. Rituximab je nyní preferován a doporučován pro udržovací léčbu v dávce 1000 mg 1× za 6 měsíců. U pacientů s multiorgánovým postižením se nám osvědčila kombinace rituximabu, cyklofosfamidu a dexametazonu následovaná aplikací rituximabu s jednorázovou dávku dexametazonu v 6měsíčních intervalech.

Klíčová slova: S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění, IgG4-related disease, glukokortikoidy, imunosupresiva, rituximab, sirolimus, takrolimus, dupilimab, abatacept.

Therapy of immunoglonuline IgG4 related disease (IgG4-RD)

Immunoglobulin IgG4 related disease (IgG4-RD) is a heterogeneous disorder with multi-organ involvement recognised as a separate entity at the beginning of this century only. Evolving therapy is reviewed in this paper. Glucocorticoids are first choice drug but long administration of glucocorticoids is connected with many adverse effects. In case of combination glucocorticoids and immunosuppressive agents lower doses of glucocorticoids are needed, the response rate is higher and therapy is better tolerated. Rituximab is drug, that is possible use as monotherapy or in combination with glucocorticoids and immunosuppressive drugs. Only one study compared two immunosuporessive drugs, mycophenolate mofetil and cyclophosphamide. The response rated was similar but remissions were longer after glucocorticoids with cyclophosphamide then glucocorticoids with mycofenolat mofetil. No other comparative study of combination of various imunossupressive drugs with glucocorticoids was published. Rituximab has high number (90 %) of response rate in monotherapy, but can be used in combination with glucocorticoids and immunosuppressives. Rituximab is now preferred and recommended for maintenance therapy administered in 6-month interval. In case of advanced disease, we prefer therefore combination of rituximab, cyclofosphamide and dexamethasone for initial therapy followed by maintenance with rituximab in 6 months interval. There are two new drugs under investigation abatacept and dupilimab with promising results. Although we have very intensive therapies for good results of therapy early diagnosis before irreversible fibrotic changes in IgG4-RD involved organs is still needed.

Keywords: IgG4-related disease; glucocorticoids; immunosuppressive agents; rituximab, sirolimus, takrolimus, dupilimab, abetacept.

Přijato: 23. září 2022; Zveřejněno: 3. říjen 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adam Z, Dastych M, Čermák A, Doubková M, Skorkovská Š, Pour L, et al.. Léčba nemocnění asociovaného s imunoglobulinem IgG4. Vnitr Lek. 2022;68(6):E15-22. doi: 10.36290/vnl.2022.086.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Fathala A. Multimodalities Imaging of Immunoglobulin 4-related Cardiovascular Disorders. Curr Cardiol Rev. 2019;15(3):224-229. doi: 10.2174/1573403X15666190117101607. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Mitamura K, Arai‑Okuda H, YamamotoY et al. Disease activity and response to therapy monitored by [<sup>18</sup>F]FDG PET/CT using volume‑based indices in IgG4-related disease. EJNMMI Res. 2020 Dec 9;10(1):153. doi: 10.1186/s13550-020-00743-w. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Vankadari K, Mittal BR, Kumar R et al. Isolated Involvement of Prostate Gland by Immunoglobulin G4-Related Disease Diagnosed With the Help of FDG PET/CT. Clin Nucl Med. 2019 Sep;44(9):e537-e539. doi: 10.1097/RLU.0000000000002689. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Martinez‑Pimienta G, Noriega‑Álvarez E, Simó‑Perdigó M. Study of systemic disease IgG4. Usefulness of 2-[18 F]-fluoro-2-deoxy‑D‑glucose -positron emission tomography/computed tomography for staging, selection of biopsy site, evaluation of treatment response and follow‑up. Eur J Rheumatol. 2017;4(3):222-225. doi: 10.5152/eurjrheum.2017.16118. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Luo Y, Pan Q, Yang H et al. Fibroblast Activation Protein- Targeted PET/CT with <sup>68</sup>Ga‑FAPI for Imaging IgG4-Related Disease: Comparison to <sup>18</sup>F‑FDG PET/CT. J Nucl Med. 2021;62(2):266-271. doi: 10.2967/jnumed.120.244723. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Pan Q, Luo Y, Zhang W. Recurrent Immunoglobulin G4-Related Disease Shown on 18 F‑FDG and 68Ga‑FAPI PET/CT. Clin Nucl Med. 2020;45(4):312-313. doi: 10.1097/RLU.0000000000002919. PMID: 31977476. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Khosroshahi A, Wallace ZS, Crowe JL et al. Second International Symposium on IgG4-Related Disease. International Consensus Guidance Statement on the Management and Treatment of IgG4-Related Disease.Arthritis Rheumatol. 2015;67(7):1688-99. doi: 10.1002/art.39132. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Abraham M, Khosroshahi A. Diagnostic and treatment workup for IgG4-related disease. Expert Rev Clin Immunol. 2017;13(9):867-875. doi:10.1080/1744666X.2017.1354698.) Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Löhr JM, Beuers U, Vujasinovic M. UEG guideline working group.European Guideline on IgG4-related digestive disease - UEG and SGF evidence‑based recommendations. United European Gastroenterol J. 2020;8(6):637-666. doi: 10.1177/2050640620934911. Epub 2020 Jun 18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Moussiegt A, Müller R, Ebbo M et al for French IgG4-RD Study Group. IgG4-related disease and hypereosinophilic syndrome: Overlapping phenotypes. Autoimmun Rev. 2021 Sep;20(9):102889. doi:10.1016/j.autrev.2021.102889. Epub 2021 Jul 5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Masaki Y, Matsui S, Saeki T et al. A multi‑center phase II prospective clinical trial of glucocorticoid for patients with untreated IgG4-related disease. Mod Rheumatol. 2017;27(5):849-854. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Masamune A, Nishimori I, Kikuta K, et al. Randomised controlled trial of long‑term maintenance corticosteroid therapy in patients with autoimmune pancreatitis. Gut. 2017;66(3):487-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hart PA, Topazian MD, Witzig TE et al. Treatment of relapsing autoimmune pancreatitis with immunomodulators and rituximab: the Mayo Clinic experience. Gut. 2013;62(11):1607-1615. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Yoshikawa M, Muro Y, Ogawa‑Momohar, M.A. case with overlapping features of IgG4-related autoimmune pancreatitis, Sjögren's syndrome and anti‑aminoacyl‑tRNA synthetase syndrome. Mod Rheumatol Case Rep. 2021 Jan;5(1):82-86. doi: 10.1080/24725625.2020.1816675., Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Wang L, Zhang P, Wang M et al. Failure of remission induction by glucocorticoids alone or in combination with immunosuppressive agents in IgG4-related disease: a prospective study of 215 patients. Arthritis Res Ther2018; 20:65. doi:10.1186/s13075-018-1567-2 pmid:29636109 Přejít k původnímu zdroji...
    16. Omar D, Chen Y, Cong Y, Dong L. Glucocorticoids and steroid sparing medications monotherapies or in combination for IgG4-RD: a systematic review and network meta‑nalysis[Oxford]. Rheumatology (Oxford)2019;kez380. doi:10.1093/rheumatology/kez380 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Bektaş M, Ağargün BF, Torun ES et al. Pure Red Cell Aplasia in IgG4-Related Disease: Successful Treatment With Cyclosporine. J Clin Rheumatol. 2020 Dec 14. doi: 10.1097/RHU.0000000000001666. Epub ahead of print. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Yunyun F, Yu C, Panpan Z et al. Efficacy of cyclophosphamide treatment for immunoglobulin G4-related disease with addition of glucocorticoids. Sci Rep. 2017;7(1):6195-6198. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Yunyun F, Yu P, Panpan Z et al. Efficacy and safety of low dose Mycophenolate mofetil treatment for immunoglobulin G4-related disease: a randomized clinical trial. Rheumatology(Oxford). 2019;58(1):52-60. doi: 10.1093/rheumatology/key227. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Drobysheva A, Fuller J, Pfeifer CM, Rakheja D. Orbital Granulomatosis With Polyangiitis Mimicking IgG4-Related Disease in a 12-Year‑Old Male. Int J Surg Pathol. 2018 Aug;26(5):453-458. doi: 10.1177/1066896917754252. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Luo X, Peng Y, Zhang P et al. Comparison of the Effects of yclophosphamide and Mycophenolate Mofetil Treatment Against Immunoglobulin G4-Related Disease: A Retrospective Cohort Study. Front Med (Lausanne). 2020 Jul 7;7:253. doi: 10.3389/fmed.2020.00253. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Yamamoto M. B cell targeted therapy for immunoglobulin G4-related disease. Immunol Med. 2021 Feb 14:1-7. doi: 10.1080/25785826.2021.1886630. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Khosroshahi A, Bloch DB, Deshpande V et al. JH. Rituximab therapy leads to rapid decline of serum IgG4 levels and prompt clinical improvement in IgG4-related systemic disease. Arthritis Rheum 2010;62(6):1755-1762. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Khosroshahi A, Carruthers MN, Deshpande V et al. Rituximab for the treatment of IgG4-related disease: lessons from 10 consecutive patients. Medicine (Baltimore). 2012;91(1):57-66. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Carruthers MN, Topazian MD, Khosroshahi A et al. Rituximab for IgG4-related disease: a prospective, open‑label trial. Ann Rheum, DiS. 2015;74(6):1171-1177. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Ebbo M, Grados A, Samson M, et al. Long‑term efficacy and safety of rituximab in IgG4-related disease: Data from a French nationwide study of thirty‑three patients. PLoS One 2017;12(9):e0183844. Published online 2017 Sep 15. doi: 10.1371/journal.pone.0183844 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Backhus J, Neumann C, Perkhofer L et al. A Follow‑Up Study of a European IgG4-Related Disease Cohort Treated with Rituximab. J Clin Med. 2021;10(6):1329. doi: 10.3390/jcm10061329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Gu WJ, Zhang Q, Zhu J et. al. Rituximab was used to treat recurrent IgG4-related hypophysitis with ophthalmopathy as the initial presentation: A case report and literature review. Medicine (Baltimore) 2017;96(24):e6934. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Shao SAN, Chia‑der LIN, Sheng‑ta TSAI et al. Immunoglobulin G4-Related Disease Presented as Recurrent Otitis Media and Mixed Hearing Loss Treated With cyclophosphamide and Rituximab: Arch Rheumatol. 2019;34 (2):233-237. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Wu A, Andrew NH, Tsirbas A et al. Rituximab for the treatment of IgG4-related orbital disease: experience from five cases. Eye (Lond) 2015;29 (1):122-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Aouidad I, Schneider P, Zmuda M et al. IgG4-Related Disease With Orbital Pseudotumors Treated With Rituximab Combined With Palpebral Surgery. JAMA Dermatol 2017; 153(3):355-356. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Berta AI, Agaimy A, Braun JM, et al. Bilateral Orbital IgG4-Related Disease with Systemic and Corneal Involvement Showing an Excellent Response to Steroid and Rituximab Therapy: Report of a Case with 11 Years Follow‑Up. Orbit 2015;34(5): 299-301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Caso F, Fiocco U, Costa L et al. Successful use of rituximab in a young patient with immunoglobulin G4-related disease and refractory scleritis. Joint Bone Spine. 2014; 81(2):190-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Chen TS, Figueira E, Lau OC et al. Successful "medical" orbital decompression with adjunctive rituximab for severe visual loss in IgG4-related orbital inflammatory disease with orbital myositis. Ophthal Plast Reconstr Surg. 2014;30(5):e122-125. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Savino G, Battendieri R, Siniscalco A et al. Intraorbital injection of Rituximab in idiopathic orbital inflammatory syndrome: case reports. Rheumatol Int. 2015;35(1): 183-188., Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Della‑Torre E, Campochiaro C, Cassione EB et al. Intrathecal rituximab for IgG4-related hypertrophic pachymeningitis. J Neurol Neurosurg Psychiatry2018; 89: 441-444. doi:10.1136/jnnp-2017-316519 pmid:28819060 Přejít k původnímu zdroji...
    37. Mageau A, Shor N, Fisselier M, et al. Rituximab for corticosteroid‑resistant relapsing IgG4-related intracranial pachymeningitis: report of two cases. Pract Neurol. 2018;18(2):159-161. doi: 10.1136/practneurol-2017-001826. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Gu WJ, Zhang Q, Zhu J, et. al. Rituximab was used to treat recurrent IgG4-related hypophysitis with ophthalmopathy as the initial presentation: A case report and literature review. Medicine (Baltimore) 2017: 96(24 :e6934.) Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Bullock DR, Miller BS, Clark HB, Hobday PM. Rituximab treatment for isolated IgG4-related hypophysitis in a teenage female. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep. 2018;2018:18-0135. doi: 10.1530/EDM-18-0135. Epub 2018 Dec 28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Boharoon H, Tomlinson J, Limback‑Stanic C et al. A Case Series of Patients with Isolated IgG4-related Hypophysitis Treated with Rituximab. J Endocr Soc. 2020 Apr 21;4(6):bvaa048. doi: 10.1210/jendso/bvaa048. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Mammen SV, Gordon MB. Succesful use of rituximab in case of Riedel thyreoiditis A resistant to treatment with prednisone and tamoxifem. AACE Clin Case Rep. 2019 Apr 25;5(3):e218-e221. doi: 10.4158/ACCR-2018-0352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Jalilian C, Prince HM, McCormack C et al. IgG4-related disease with cutaneous manifestations treated with rituximab: case report and literature review. Australas J Dermatol. 2014;55 (2):132-136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Pomponio G, Olivari D, Mattioli M et al. Sustained clinical response after single course of rituximab as first‑line monotherapy in adult‑onset asthma and periocular xanthogranulomas syndrome associated with IgG4-related disease: A case report. Medicine (Baltimore). 2018;97(26):e11143. doi: 10.1097/MD.0000000000011143 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Mochizuki H, Kato M, Higuchi T et al. Overlap of IgG4-related Disease and Multicentric Castleman's Disease in a Patient with Skin Lesions. Intern Med 2017;56 (9):1095-1099. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. McMahon BA, Novick T, Scheel PJ et al. Rituximab for the Treatment of IgG4-Related Tubulointerstitial Nephritis: Case Report and Review of the Literature. Medicine (Baltimore) 2015;94 (32) e1366. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Quattrocchio G, Barreca A, Demarchi A et al. IgG4-related kidney disease: the effects of a Rituximab‑based immunosuppressive therapy. Oncotarget. 2018;9(30):21337-21347. doi: 10.18632/oncotarget.25095. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Eroglu E, Sipahioglu MH, Senel S et al. Successful treatment of tubulointerstitial nephritis in immunoglobulin G4-related disease with rituximab: A case report. World J Clin Cases. 2019;7(16):2309-2315. doi: Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Lanzillotta M, Della‑Torre E, Wallace ZS et al. Efficacy and safety of rituximab for IgG4-related pancreato‑biliary disease: A systematic review and meta‑analysis. Pancreatology. 2021 Oct;21(7):1395-1401. doi:10.1016/j.pan.2021. 06. 009. Epub 2021 Jul 3. PMID: 34244040. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Gillispie MC, Thomas RD, Hennon TR. Successful treatment of IgG-4 related sclerosing disease with rituximab: a novel case report. Clin Exp Rheumatol 2015;33 (4):549-550. Přejít na PubMed...
    50. Nikolic S, Panic N, Hintikka ES et al. Efficacy and safety of rituximab in autoimmune pancreatitis type 1: our experiences and systematic review of the literature. Scand J Gastroenterol. 2021;56(11):1355-1362. doi: 10.1080/00365521.2021.1963837. Epub 2021 Aug 19. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Terumi Kamisawa, Takahiro Nakazawa, Susumu Tazuma, et al. Clinical practice guidelines for IgG4-related sclerosing cholangitis. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2019 Jan; 26(1): 9-42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Peisen F, Thaiss WM, Ekert K et al. Retroperitoneal Fibrosis and its Differential Diagnoses: The Role of Radiological Imaging. Rofo. 2020;192(10):929-936. doi: 10.1055/a-1181-9205. Epub 2020 Jul 22. PMID:32698236. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Kawano M, Saeki T, Nakashima H. IgG4-related kidney disease and retroperitoneal fibrosis: An update. Mod Rheumatol. 2019;29(2):231-239. doi:10.1080/14397595.2018.1554321. Epub 2019 Jan 8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Forestier A, Buob D, Mirault T et al. No specific imaging pattern can help differentiate IgG4-related disease from idiopathic retroperitoneal fibrosis: 18 histologically proven cases. Clin Exp Rheumatol. 2018;36(3):371-375. Přejít na PubMed...
    55. Raglianti V, Rossi GM, Vaglio A. Idiopathic retroperitoneal fibrosis: an update for nephrologists. Nephrol Dial Transplant. 2021;36(10):1773-1781.doi: 10.1093/ndt/gfaa083. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Wallwork R, Wallace Z, Perugino C et al. Rituximab for idiopathic and IgG4-related retroperitoneal fibrosis. Medicine (Baltimore). 2018;97(42):e12631. doi: 10.1097/MD.0000000000012631. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Boyeva V, Alabsi H, Seidman MA et al. Use of rituximab in idiopathic retroperitoneal fibrosis. BMC Rheumatol. 2020;4:40. doi: 10.1186/s41927-020-00140-9. PMID: 32775962; Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Almeqdadi M, Al‑Dulaimi M, Perepletchikov A, et al. Rituximab for retroperitoneal fibrosis due to IgG4-related disease: A case report and literature review. Clin Nephrol Case Stud. 2018 Apr 27;6:4-10. doi 10.5414/CNCS109321 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Hamdan A, Moeen Z, Tariq H et al. An Interesting Case of Immunoglobulin G4-Related Retroperitoneal Fibrosis Treated With Rituximab. Cureus. 2021 Sep 13;13(9):e17940. doi:10.7759/cureus.17940. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Rossi GM, Rocco R, Accorsi Buttini E et al. Idiopathic retroperitoneal fibrosis and its overlap with IgG4-related disease. A. Intern Emerg Med. 2017;12:287-299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Kermani TA, Crowson CS, Achenbach SJ. Idiopathic retroperitoneal fibrosis: a retrospective review of clinical presentation, treatment, and outcomes. Mayo Clin Proc. 2011;86:297-303. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Marcolongo R, Tavolini IM, Laveder F et al. Immunosuppressive therapy for idiopathic retroperitoneal fibrosis: a retrospective analysis of 26 cases. Am J Med. 2004;116:194-197 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Scheel PJ, Feeley N, Sozio SM Combined prednisone and mycophenolate mofetil treatment for retroperitoneal fibrosis: a case series. Ann Intern Med. 2011;154:31-36. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Marzano A, Trapani A, Leone N et al. Treatment of idiopathic retroperitoneal fibrosis using cyclosporin. Ann Rheum, DiS. 2001;60:427-428. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Fenaroli P, Maritati F, Vaglio A. Into Clinical Practice: Diagnosis and Therapy of Retroperitoneal Fibrosis. Curr Rheumatol Rep. 2021 Feb 10;23(3):18. doi: 10.1007/s11926-020-00966-9. PMID: 33569638. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Nikiphorou E, Galloway J, Fragoulis GE. Overview of IgG4-related aortitis and periaortitis. A decade since their first description. Autoimmun Rev. 2020 Dec;19(12):102694. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102694. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Marvisi C, Accorsi Buttini E, Vaglio A. Aortitis and periaortitis: The puzzling spectrum of inflammatory aortic diseases. Presse Med. 2020 Apr;49(1):104018. doi: 10.1016/j.lpm.2020.104018. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Shinoda K, Taki H, Sugiyama T. Recurrence of IgG4-related disease following treatment with rituximab. Mod Rheumatol. 2013; 23 (6): 1226-1230. Přejít k původnímu zdroji...
    69. Wallace ZS, Mattoo H, Mahajan VS et al. Predictors of disease relapse in IgG4-related disease following rituximab. Rheumatology (Oxford) 2016; 55 (6): 1000-1008 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Campochiaro C, Della‑Torre E, Lanzillotta M et al. Long‑term efficacy of maintenance therapy with Rituximab for IgG4-related disease. Eur J Intern Med 2019; S0953-6205(19)30467-4. doi:10.1016/j.ejim.2019. 12. 029 Přejít k původnímu zdroji...
    71. Majumder S, Mohapatra S, Lennon RJ et al. Rituximab Maintenance Therapy Reduces Rate of Relapse of Pancreaticobiliary Immunoglobulin G4-related Disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16(12):1947-1953. doi: 10.1016/j.cgh.2018. 02. 049. Přejít k původnímu zdroji...
    72. Yamamoto M, Awakawa T, Takahashi H. Is rituximab effective for IgG4-related disease in the long term? Experience of cases treated with rituximab for 4 years. Ann Rheum, DiS. 2015; 74 (8):e46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Della‑Torre E, Lanzillotta M, Campochiaro C et al. Efficacy and safety of rituximab biosimilar (CT‑P10) in IgG4-related disease: an observational prospective open‑label cohort study. Eur J Intern Med. 2021 Feb;84:63-67. doi: 10.1016/j.ejim.2020. 12. 006. Přejít k původnímu zdroji...
    74. Khan ML, Colby TV, Viggiano RW, Fonseca R. Treatment with bortezomib of a patient having hyper IgG4 disease. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2010; 10(3):217-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    75. Jalaj S, Dunbar K, Campbell A et al. Treatment of Pediatric IgG4-Related Orbital Disease With TNF‑α Inhibitor. Plast Reconstr Surg. 2018 Jan/Feb;34(1):e10-e12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Poo SX, Pepper RJ, Onwordi L et al. Sirolimus use in patients with subglottic stenosis in the context of granulomatosis with polyangiitis (GPA), suspected GPA, and immunoglobulin G<sub>4</sub>-related disease. Scand J Rheumatol. 2021;50(1):52-57. doi:10.1080/03009742.2020.1777324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Takanashi S, Kaneko Y, Takeuchi T. Effectiveness of takrolimus on IgG4-related disease. Mod Rheumatol. 2019;29(5):892-894. doi:10.1080/14397595.2018.1532560. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    78. Peng L, Zhang P, Zhang X, et al. Clinical features of immunoglobulin G4-related disease with central nervous system involvement: an analysis of 15 cases. Clin Exp Rheumatol. 2020;38(4):626-632. Epub 2020 Feb 14. P Přejít na PubMed...
    79. Yamamoto M, Takahashi H, Takano K et al. Efficacy of abatacept for IgG4-relateddisease over 8 months. Ann Rheum, DiS. 2016;75(8):1576-8. doi:10.1136/annrheumdis-2016-209368. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    80. Lanzillotta M, Fernàndez‑Codina A, Culver E et al. Emerging therapy options for IgG4-related disease.Expert Rev Clin Immunol. 2021 May;17(5):471-483. doi:10.1080/1744666X.2021.1902310. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Della‑Torre E, Lanzillotta M, Yacoub MR. Dupilumab as a <i>potential</i> steroid‑sparing treatment for IgG4-related disease. Ann Rheum, DiS. 2020 Jan14: annrheumdis-2020-216945. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-216945. Epub ahead of print. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    82. Yamamoto M, Yoshikawa N, Tanaka H. Efficacy of dupilumab reveals therapeutic target for IgG4-related disease: simultaneous control of inflammation and fibrosis. Ann Rheum, DiS. 2020 Feb 7:annrheumdis-2020-217076. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217076. Epub ahead of print. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    83. Simpson RS, Lau SKC, Lee JK. Dupilumab as a novel steroid‑sparing treatment for IgG4-related disease. Ann Rheum, DiS. 2020 Apr;79(4):549-550. doi 10.1136/annrheumdis-2019-216368. Epub 2019 Dec 19. PMID: 31857343. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    84. Hoy SM. Dupilumab: A Review in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps. Drugs. 2020 May;80(7):711-717. doi: 10.1007/s40265-020-01298-9. PMID: 32240527 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Chovancová Z. IgG4 podřída imunoglobulinů a s ní související patologické stavy aneb jak účinně imitovat nádorové onemocnění. Klinická onkologie, přijato do tisku.
    86. Chovancová Z. Immunosenescence - the sunset over the immune system. Vnitř.Lék.2020;66(6):353-358. Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.