Vnitr Lek 2023, 69(2):89-104 | DOI: 10.36290/vnl.2023.016

Novinky v diagnostice a léčbě kardiomyopatií

Hana Poloczková1, Tomáš Honek1, Anna Chaloupka1, Lukáš Opatřil1, 2, Mária Bakošová1, Jan Krejčí1
1 I. interní kardioangiologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity
2 Mezinárodní centrum klinického výzkumu Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Kardiomyopatie jsou definovány jako onemocnění srdečního svalu, která vedou k poruše jeho struktury a funkce a nejsou způsobena jinou příčinou (ischemickou chorobou srdeční, hypertenzí, chlopenní či vrozenou srdeční vadou). Podle fenotypového vyjádření je rozdělujeme na dilatační, hypertrofické, restriktivní, arytmogenní a zvláštní skupinu představují tzv. neklasifikované kardiomyopatie, mezi něž je řazena nonkompaktní kardiomyopatie a takotsubo kardiomyopatie. Pod stejným fenotypovým vyjádřením se mohou skrývat etiologicky odlišné formy onemocnění a současně se fenotypové vyjádření může u řady kardiomyopatií v průběhu vývoje onemocnění měnit. U každého typu kardiomyopatie dále rozlišujeme formu familiární (geneticky podmíněnou) a získanou. Klinicky se onemocnění manifestuje především symptomy srdečního selhání, ať s redukovanou, mírně sníženou či zachovanou ejekční frakcí, příznaky plynoucími z řady arytmií, přítomny mohou být projevy extrakardiální, v některých případech však nemusí být po relativně dlouhou dobu symptomy vyjádřeny. Pokud není onemocnění včas rozpoznáno a léčeno, může vést k významné morbiditě a mortalitě, a to zejména u mladých osob, jež kardiomyopatie často postihují. Díky rozvoji řady diagnostických a terapeutických metod došlo v posledních letech k významnému posunu v diagnostice i léčbě řady kardiomyopatií, a tím i zlepšení prognózy nemocných.

Klíčová slova: genetické testování, kardiomyopatie, magnetická rezonance, srdeční selhání.

News in diagnostics and treament of cardiomyopathies

Cardiomyopathies are defined as myocardial disorders in which the heart muscle is structurally and functionaly abnormal in the absence of a disease sufficient to cause this abnormality such as coronary artery disease, hypertension, valvular or congenital heart disease. According to the phenotype expresion cardiomyopathies are divided into dilated, hypertrophic, restrictive, arrhytmogenic and unclassified cardiomyopathies (noncompaction and tako-tsubo cardiomyopathy). The same phenotypic expression may include etiologically different forms of the disease, and at the same time phenotypic expression may change in many cardiomyopathies in the course of illness. For each type of cardiomyopathy, we further distinguish the familial (genetic) form and the acquired form. The clinical manifestation of the disease includes symptoms of heart failure, with reduced, mildly reduced or preserved ejection fraction, symptoms resulting from a number of arrhythmias and extracardiac symptoms, but in some cases symptoms may not be presented for a relatively long time. The disease can lead to significant morbidity and mortality if not detected and treated early, especially in young people who are frequently affected. Significant developments in diagnostic and treatment methods have led to an improvement in the prognosis of patients with cardiomyopathies in recent years.

Keywords: cardiac magnetic resonance, cardiomyopathy, genetic testing, heart failure.

Přijato: 23. březen 2023; Zveřejněno: 30. březen 2023  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Poloczková H, Honek T, Chaloupka A, Opatřil L, Bakošová M, Krejčí J. Novinky v diagnostice a léčbě kardiomyopatií. Vnitr Lek. 2023;69(2):89-104. doi: 10.36290/vnl.2023.016.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008;29(2):270-276. doi:10.1093/eurheartj/ehm342 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Arbustini E, Narula N, Tavazzi L, et al. The MOGE(S) classification of cardiomyopathy for clinicians. J Am Coll Cardiol. 2014;64(3):304-318. doi:10.1016/j.jacc.2014. 05. 027 Přejít k původnímu zdroji...
    3. Merlo M, Gagno G, Baritussio A, et al. Clinical application of CMR in cardiomyopathies: evolving concepts and techniques : A position paper of myocardial and pericardial diseases and cardiac magnetic resonance working groups of Italian society of cardiology. Heart Fail Rev. 2023;28(1):77-95. doi:10.1007/s10741-022-10235-9 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-3726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Arbustini E, Behr ER, Carrier L, et al. Interpretation and actionability of genetic variants in cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Council on cardiovascular genomics. Eur Heart J. 2022;43(20):1901-1916. doi:10.1093/eurheartj/ehab895 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Ammirati E, Buono A, Moroni F, et al. State‑of‑the‑Art of Endomyocardial Biopsy on Acute Myocarditis and Chronic Inflammatory Cardiomyopathy. Curr Cardiol Rep. 2022;24(5):597-609. doi:10.1007/s11886-022-01680-x Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Seferović PM, Tsutsui H, McNamara DM, et al. Heart Failure Association of the ESC, Heart Failure Society of America and Japanese Heart Failure Society Position statement on endomyocardial biopsy. Eur J Heart Fail. 2021;23(6):854-871. doi:10.1002/ejhf.2190 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Caforio ALP, Pankuweit S, Arbustini E, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of myocarditis: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2013;34(33):2636-2648, 2648a-2648d. doi:10.1093/eurheartj/eht210 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Veselka J, Anavekar NS, Charron P. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Lancet Lond Engl. 2017;389(10075):1253-1267. doi:10.1016/S0140-6736(16)31321-6 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bláha M. (Athlete's heart vs hypertrophic cardiomyopathy - differential diagnostics according to current guidelines). Cor Vasa. 2020;62(1):50-55. doi:10.33678/cor.2019.087 Přejít k původnímu zdroji...
    11. Brenes JC, Doltra A, Prat S. Cardiac magnetic resonance imaging in the evaluation of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Glob Cardiol Sci Pract. 2018;2018(3):22. doi:10.21542/gcsp.2018.22 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Palandri C, Santini L, Argirò A, et al. Pharmacological Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: From Bench to Bedside. Drugs. 2022;82(8):889-912. doi:10.1007/s40265-022-01728-w Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Olivotto I, Oreziak A, Barriales‑Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER‑HCM): a randomised, double‑blind, placebo‑controlled, phase 3 trial. Lancet Lond Engl. 2020;396(10253):759-769. doi:10.1016/S0140-6736(20)31792-X Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Hegde SM, Lester SJ, Solomon SD, et al. Effect of Mavacamten on Echocardiographic Features in Symptomatic Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2021;78(25):2518-2532. doi:10.1016/j.jacc.2021. 09. 1381 Přejít k původnímu zdroji...
    15. Ho CY, Mealiffe ME, Bach RG, et al. Evaluation of Mavacamten in Symptomatic Patients With Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020;75(21):2649-2660. doi:10.1016/j.jacc.2020. 03. 064 Přejít k původnímu zdroji...
    16. Sigwart U. Non‑surgical myocardial reduction for hypertrophic obstructive cardiomyopathy. The Lancet. 1995;346(8969):211-214. doi:10.1016/S0140-6736(95)91267-3 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Bytyçi I, Nistri S, Mörner S, Henein MY. Alcohol Septal Ablation versus Septal Myectomy Treatment of Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Systematic Review and Meta‑Analysis. J Clin Med. 2020;9(10):3062. doi:10.3390/jcm9103062 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Lawrenz T, Kuhn H. Endocardial radiofrequency ablation of septal hypertrophy. A new catheter‑based modality of gradient reduction in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Z Kardiol. 2004;93(6):493-499. doi:10.1007/s00392-004-0097-x Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Lawrenz T, Lawin D, Radke K, Stellbrink C. Acute and chronic effects of endocardial radiofrequency ablation of septal hypertrophy in HOCM. J Cardiovasc Electrophysiol. 2021;32(10):2617-2624. doi:10.1111/jce.15203 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Ommen SR, Mital S, Burke MA, et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):3022-3055. doi:10.1016/j.jacc.2020. 08. 044 Přejít k původnímu zdroji...
    21. Authors/Task Force members, Elliott PM, Anastasakis A, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779. doi:10.1093/eurheartj/ehu284 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Tower‑Rader A, Jaber WA. Multimodality Imaging Assessment of Fabry Disease. Circ Cardiovasc Imaging. 2019;12(11):e009013. doi:10.1161/CIRCIMAGING.119.009013 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Pieroni M, Moon JC, Arbustini E, et al. Cardiac Involvement in Fabry Disease: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol. 2021;77(7):922-936. doi:10.1016/j.jacc.2020. 12. 024 Přejít k původnímu zdroji...
    24. Zemánek D, Januška J, Honěk T, et al. Nationwide screening of Fabry disease in patients with hypertrophic cardiomyopathy in Czech Republic. ESC Heart Fail. 2022;9(6):4160-4166. doi:10.1002/ehf2.14135 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Weidemann F, Jovanovic A, Herrmann K, Vardarli I. Chaperone Therapy in Fabry Disease. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1887. doi:10.3390/ijms23031887 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. El Dib R, Gomaa H, Carvalho RP, et al. Enzyme replacement therapy for Anderson‑Fabry disease. Cochrane Database Syst Rev. 2016;7(7):CD006663. doi:10.1002/14651858.CD006663.pub4 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Simonetta I, Tuttolomondo A, Daidone M, Miceli S, Pinto A. Treatment of Anderson‑Fabry Disease. Curr Pharm Des. 2020;26(40):5089-5099. doi:10.2174/1381612826666200317142412 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non‑dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J. 2016;37(23):1850-1858. doi:10.1093/eurheartj/ehv727 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Diagnosis and Management of Rare Cardiomyopathies in Adult and Paediatric Patients. A Position Paper of the Italian Society of Cardiology (SIC) and Italian Society of Paediatric Cardiology (SICP) | Elsevier Enhanced Reader. doi:10.1016/j.ijcard.2022. 03. 050 Přejít k původnímu zdroji...
    30. Schultheiss HP, Fairweather D, Caforio ALP, et al. Dilated cardiomyopathy. Nat Rev Dis Primer. 2019;5(1):32. doi:10.1038/s41572-019-0084-1 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301-e372. doi:10.1016/j.hrthm.2019. 05. 007 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Wilde AAM, Semsarian C, Márquez MF, et al. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022;19(7):e1-e60. doi:10.1016/j.hrthm.2022. 03. 1225 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Donal E, Delgado V, Bucciarelli‑Ducci C, et al. Multimodality imaging in the diagnosis, risk stratification, and management of patients with dilated cardiomyopathies: an expert consensus document from the European Association of Cardiovascular Imaging. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2019;20(10):1075-1093. doi:10.1093/ehjci/jez178 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Di Marco A, Anguera I, Schmitt M, et al. Late Gadolinium Enhancement and the Risk for Ventricular Arrhythmias or Sudden Death in Dilated Cardiomyopathy: Systematic Review and Meta‑Analysis. JACC Heart Fail. 2017;5(1):28-38. doi:10.1016/j.jchf.2016. 09. 017 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Li S, Zhou D, Sirajuddin A, et al. T1 Mapping and Extracellular Volume Fraction in Dilated Cardiomyopathy: A Prognosis Study. JACC Cardiovasc Imaging. 2022;15(4):578-590. doi:10.1016/j.jcmg.2021. 07. 023 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Halliday BP. State of the art: multimodality imaging in dilated cardiomyopathy. Heart Br Card Soc. 2022;108(23):1910-1917. doi:10.1136/heartjnl-2022-321116 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Halliday BP, Wassall R, Lota AS, et al. Withdrawal of pharmacological treatment for heart failure in patients with recovered dilated cardiomyopathy (TRED‑HF): an open‑label, pilot, randomised trial. Lancet Lond Engl. 2019;393(10166):61-73. doi:10.1016/S0140-6736(18)32484-XDalší literatura u autorů a na www.casopisvnitrnilekarstvi.cz Přejít k původnímu zdroji...
    38. Ferreira VM, Schulz‑Menger J, Holmvang G, et al. Cardiovascular Magnetic Resonance in Nonischemic Myocardial Inflammation: Expert Recommendations. J Am Coll Cardiol. 2018;72(24):3158-3176. doi:10.1016/j.jacc.2018. 09. 072 Přejít k původnímu zdroji...
    39. Basso C. Myocarditis. N Engl J Med. 2022;387(16):1488-1500. doi:10.1056/NEJMra2114478 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Ammirati E, Frigerio M, Adler ED, et al. Management of Acute Myocarditis and Chronic Inflammatory Cardiomyopathy: An Expert Consensus Document. Circ Heart Fail. 2020;13(11):e007405. doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007405 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Zeppenfeld K, Tfelt‑Hansen J, de Riva M, et al. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2022;43(40):3997-4126. doi:10.1093/eurheartj/ehac262 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Limongelli G, Adorisio R, Baggio C, et al. Diagnosis and Management of Rare Cardiomyopathies in Adult and Paediatric Patients. A Position Paper of the Italian Society of Cardiology (SIC) and Italian Society of Paediatric Cardiology (SICP). Int J Cardiol. 2022;357:55-71. doi:10.1016/j.ijcard.2022. 03. 050 Přejít k původnímu zdroji...
    43. Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301-e372. doi:10.1016/j.hrthm.2019. 05. 007 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106-114. doi:10.1016/j.ijcard.2020. 06. 005 Přejít k původnímu zdroji...
    45. Graziano F, Zorzi A, Cipriani A, et al. The 2020 "Padua Criteria" for Diagnosis and Phenotype Characterization of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in Clinical Practice. J Clin Med. 2022;11(1):279. doi:10.3390/jcm11010279 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Corrado D, Zorzi A, Cipriani A, et al. Evolving Diagnostic Criteria for Arrhythmogenic Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2021;10(18):e021987. doi:10.1161/JAHA.121.021987 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. He J, Xu J, Li G, et al. Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy: A Clinical and CMR Study. Sci Rep. 2020;10(1):533. doi:10.1038/s41598-019-57203-2 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Monda E, Palmiero G, Rubino M, et al. Molecular Basis of Inflammation in the Pathogenesis of Cardiomyopathies. Int J Mol Sci. 2020;21(18):6462. doi:10.3390/ijms21186462 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Rapezzi C, Aimo A, Barison A, et al. Restrictive cardiomyopathy: definition and diagnosis. Eur Heart J. 2022;43(45):4679-4693. doi:10.1093/eurheartj/ehac543 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Seferović PM, Polovina M, Bauersachs J, et al. Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail. 2019;21(5):553-576. doi:10.1002/ejhf.1461 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Baldovino S, Moliner AM, Taruscio D, Daina E, Roccatello D. Rare Diseases in Europe: from a Wide to a Local Perspective. Isr Med Assoc J IMAJ. 2016;18(6):359-363. Přejít na PubMed...
    52. Shams P, Ahmed I. Cardiac Amyloidosis. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2022. Accessed January 22, 2023. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK580521/
    53. Nitsche C. How prevalent is cardiac amyloidosis and which patients should be screened? Eur J Heart Fail. 2022;24(12):2352-2354. doi:10.1002/ejhf.2685 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Sepehrvand N, Youngson E, Fine N, et al. The Incidence and Prevalence of Cardiac Amyloidosis in a Large Community‑Based Cohort in Alberta, Canada. J Card Fail. 2022;28(2):237-246. doi:10.1016/j.cardfail.2021. 08. 016 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al. Screening for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Everyday Practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716. doi:10.1016/j.jchf.2019. 04. 010 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Witteles RM, Liedtke M. AL Amyloidosis for the Cardiologist and Oncologist. JACC CardioOncology. 2019;1(1):117-130. doi:10.1016/j.jaccao.2019. 08. 002 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Kittleson MM, Maurer MS, Ambardekar AV, et al. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142(1):e7-e22. doi:10.1161/CIR.0000000000000792 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg DS, et al. Amyloid nomenclature 2020: update and recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2020;27(4):217-222. doi:10.1080/13506129.2020.1835263 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Oghina S, Delbarre MA, Poullot E, Belhadj K, Fanen P, Damy T. Les amyloses cardiaques : état des lieux en 2022. Rev Médecine Interne. 2022;43(9):537-544. doi:10.1016/j.revmed.2022. 04. 036 Přejít k původnímu zdroji...
    60. Argiro' A, Zampieri M, Mazzoni C, et al. Red flags for the diagnosis of cardiac amyloidosis: simple suggestions to raise suspicion and achieve earlier diagnosis. J Cardiovasc Med Hagerstown Md. 2022;23(8):493-504. doi:10.2459/JCM.0000000000001337 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Garcia‑Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021;42(16):1554-1568. doi:10.1093/eurheartj/ehab072 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Vergaro G, Aimo A, Barison A, et al. Keys to early diagnosis of cardiac amyloidosis: red flags from clinical, laboratory and imaging findings. Eur J Prev Cardiol. 2020;27(17):1806-1815. doi:10.1177/2047487319877708 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Wechalekar AD, Fontana M, Quarta CC, Liedtke M. AL Amyloidosis for Cardiologists: Awareness, Diagnosis, and Future Prospects: JACC: CardioOncology State‑of‑the‑Art Review. JACC CardioOncology. 2022;4(4):427-441. doi:10.1016/j.jaccao.2022. 08. 009 Přejít k původnímu zdroji...
    64. Kastritis E, Palladini G, Minnema MC, et al. Daratumumab‑Based Treatment for Immunoglobulin Light‑Chain Amyloidosis. N Engl J Med. 2021;385(1):46-58. doi:10.1056/NEJMoa2028631 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. www.MeDitorial.cz. Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy. Accessed February 5, 2023. https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze‑hematologie‑dnes/2022-supplementum-1/diagnostika‑a‑lecba‑systemove‑al‑amyloidozy-130313
    66. Arbustini E, Favalli V, Narula N, Serio A, Grasso M. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? J Am Coll Cardiol. 2016;68(9):949-966. doi:10.1016/j.jacc.2016. 05. 096 Přejít k původnímu zdroji...
    67. Arbustini E, Favalli V, Narula N, Serio A, Grasso M. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? J Am Coll Cardiol. 2016;68(9):949-966. doi:10.1016/j.jacc.2016. 05. 096 Přejít k původnímu zdroji...
    68. Thuny F, Jacquier A, Jop B, et al. Assessment of left ventricular non‑compaction in adults: side‑by‑side comparison of cardiac magnetic resonance imaging with echocardiography. Arch Cardiovasc, DiS. 2010;103(3):150-159. doi:10.1016/j.acvd.2010. 01. 002 Přejít k původnímu zdroji...
    69. Wengrofsky P, Armenia C, Oleszak F, et al. Left Ventricular Trabeculation and Noncompaction Cardiomyopathy: A Review. EC Clin Exp Anat. 2019;2(6):267-283. Přejít na PubMed...
    70. Oghina S, Delbare MA, Poullot E, et al. Cardiac Amyloidosis: State of Art in 2022. Rev Med Interne. 2022;43(9):537-544. doi: 10.1016/j.revmed.2022. 04. 036 Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.