Fulltextové hledání
Výsledky 421 až 450 z 546:
Neskoré recidívy fibrilácie predsiení u pacientov po elektrickej kardioverziiLate recurrences of atrial fibrillation in patients after direct-current cardioversionM. Gurčiková, J. Kalužay, S. Remišová, O. Jurkovičová, P. PonťuchVnitr Lek 2008, 54(6):604-608 Cieľ: |
XXVII. dni mladých internistov. Martin, Slovenská republika, 22.-23. 5. 2008. Zborník abstraktovVnitr Lek 2008, 54(5):541-585 |
Glykovaný hemoglobin. Je ohroženo jeho výsostné postavení v diabetologii?Glycated haemoglobin - is it its exclusive position in diabetology under threat?S. Lacigová, D. Čechurová, P. Brož, J. Gruberová, Z. Jankovec, M. Žourek, I. Haladová, M. Krčma, J. Víšek, Z. RušavýVnitr Lek 2008, 54(3):251-256 Společným znakem nemocných s diabetes mellitus je hyperglykemie. Trvající hyperglykemie daná absolutním nebo relativním nedostatkem inzulinu je příčinou mikroangiopatie. Glukóza nereaguje jen s proteiny cévní stěny, ale i s plazmatickými bílkovinami a s hemoglobinem erytrocytů. Této vlastnosti glukózy se využívá k monitoraci úrovně kompenzace diabetu. Hladina glykovaného hemoglobinu odráží glykemii za poslední 2-3 měsíce. V diabetologii se používá od 80. let 20. století. V přehledném referátu se dotkneme některých úskalí, se kterými je glykovaný hemoglobin v poslední době spojován. První část bude věnována faktorům ovlivňujícím glykaci hemoglobinu. Druhá, metodologická část, přiblíží faktory ovlivňující jeho stanovení a interpretaci. Ve třetí části přiblížíme možnosti nahrazení glykovaného hemoglobinu jinými markery kompenzace diabetu. |
Aortální alograft (homograft) v léčbě chlopenních srdečních vad dospělých s důrazem na léčbu infekční endokarditidy aortální chlopněAortic allograft (homograft) for the treatment of valvular disorders in adults with focus on treatment of infective aortic valve endocarditisA. Mokráček, J. Špatenka, M. Šulda, F. Toušek, H. Pospíšilová, M. Vambera, M. Šetina, L. PešlVnitr Lek 2007, 53(1):54-62 Ani po 40 letech intenzivního vývoje chlopenních protéz není k dispozici ideální náhrada lidské chlopně. Jednou z alternativ zůstává aortální alograft, který může být použit zejména k náhradě aortální či pulmonální chlopně. Tato biologická protéza je stále diskutována z aspektu zpracování tkáně (Tissue Banking) i z aspektu klinického použití - tedy chirurgické techniky implantace a dlouhodobých výsledků. Aktuální zůstává zejména implantace do aortální pozice. Autoři diskutují užití aortálního alograftu v léčbě infekční endokarditidy aortální chlopně, které je celosvětově rozšířeno a uznáváno. Implantace aortálního alograftu je na řadě pracovišť pokládána za metodu volby v této indikaci, zejména u protézové aortální endokarditidy a u endokarditidy destruující výtokový trakt levé komory srdeční. Metoda je sice technicky náročnější než implantace klasických chlopenních protéz (mechanických i biologických), ale literární údaje i vlastní zkušenosti autorů jsou speciálně v této indikaci velmi povzbudivé. Aortální alotransplantáty jsou v naší zemi trvale dostupné. |
Sledování funkčních poruch mikrocirkulace laser dopplerem u pacientů s chronickou žilní nedostatečností třídy 2 dle CEAP klasifikace před a po operaci varixůMonitoring functional disorders of microcirculation using laser Doppler flowmetry in patients with chronic venous insufficiency class 2 according to CEAP classification before and after varicose veins surgeryS. Šárník, I. Hofírek, R. PanovskýVnitr Lek 2007, 53(12):1286-1295 Úvod: |
Význam endoskopické cytoskopie u vyšetření trávicího traktuEndoscopic cytoscopyZ. Beneš, O. Daum, G. Puškárová, P. Kohout, Z. Antoš, M. ČerníkVnitr Lek 2007, 53(11):1215-1219 V poslední době jsou vyvíjeny nové endoskopické metody, které se snaží zobrazit sliznici trávicího traktu co nejpřesněji. Mezi tyto postupy patří také endoskopická cytoskopie, které se vedle konfokální endoskopie řadí mezi tzv. endoskopickou mikroskopii. Pomocí endocytoskopie lze zobrazit "in vivo" morfologické detaily povrchu sliznice zažívacího ústrojí. Sliznice se však musí dobře očistit a obarvit nejlépe methylenovou modří. Jsou předloženy první vlastní zkušenosti s touto metodou, která může vést k velkému zpřesnění a urychlení diagnostiky zánětlivých, přednádorových či nádorových procesů sliznice trávicí trubice. |
Perorální léčba diabetes mellitus 2. typuOral treatment of type 2 diabetes mellitusJ. OlšovskýVnitr Lek 2007, 53(7-8):853-858 Autor seznamuje se současnými názory na etiopatogenezu diabetes mellitus 2. typu (DM2T). Ukazuje toto onemocnění jako nemoc chronickou a progredující, a proto vyžadující dynamický přístup k léčbě. Na těchto základech potom předkládá současné armamentárium perorálních antidiabetik i možnosti jejich kombinace. Vedle stávajících léčebných možností ukazuje také další, v bezprostřední budoucnosti využitelné novinky v této lékové skupině. |
Genetické faktory a riziko kardiovaskulárnych ochoreníGenetic factors and the risk of cardiovascular diseasesA. Teren, P. GavorníkVnitr Lek 2007, 53(6):678-693 Cieľom tejto práce je sumarizovať genetický podklad kardiovaskulárnych ochorení podľa doterajších poznatkov, so zameraním na genetické markery multifaktoriálnych foriem kardiovaskulárnych ochorení na podklade aterosklerózy, vrátane ich interakcie s klasickými rizikovými faktormi. |
Duální inhibice cholesterolu prostřednictvím přípravku ezetimib/simavastatin (Inegy®) - nejsnadnější cesta k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu?Dual inhibition of cholesterol using the drug combination ezetimibe/simvastatin?H. VaverkováVnitr Lek 2007, 53(4):421-427 Nejnovější klinické intervenční studie se statiny ukázaly, že agresivnější snížení LDL-cholesterolu k hodnotám nižším než dosavadní cílové hodnoty pro osoby s vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění přinášejí další prospěch ve smyslu zastavení progrese až regrese aterosklerotického procesu a snížení kardiovaskulárních příhod. To vedlo v řadě mezinárodních i národních doporučení k dalšímu snížení cílových hodnot LDL-cholesterolu, které je často obtížné dosahovat běžnou dávkou statinů. Kombinace statinu s ezetimibem, působící mechanizmem duální inhibice syntézy a vstřebávání cholesterolu, snižuje LDL-cholesterol podstatně více než léčba statinem v monoterapii. To umožňuje mnohem většímu množství pacientů dosáhnout cílové hodnoty LDL-cholesterolu. V současné době přichází na náš trh kombinovaný přípravek ezetimib 10 mg/simvastatin ve všech dávkováních (10, 20, 40 a 80 mg) pod obchodním názvem Inegy®. Kromě snížení LDL-cholesterolu až o 61 % ovlivňuje tento přípravek příznivě i celou řadu dalších parametrů lipidového metabolizmu a zánětu. Typická startovací dávka ezetimib 10 mg/simvastatin 20 mg snižuje LDL-cholesterol asi o 50 %, což je zapotřebí ke stabilizaci aterosklerotického plátu. Pro pacienty vyžadující agresivnější snížení LDL-cholesterolu je optimální startovací dávka ezetimib 10 mg/simvastatin 40 mg. Nejvyšší dávka 10 mg/80 mg, vhodná pro pacienty v nejvyšším riziku, snižuje LDL-cholesterol asi o 60 %. Ve všech dosud provedených studiích byla kombinace ezetimibu se statinem velmi dobře snášena a bezpečnostní profil této kombinace byl stejný jako při léčbě samotným statinem. V současné době probíhá celá řada velkých klinických studií, které mají za cíl prokázat, že snížení LDL-cholesterolu kombinací ezetimibu se statinem povede též ke snížení rizika kardiovaskulárních příhod. |
Profylaxe žilních tromboembolických komplikací v interních oborech - rozpor mezi teorií a praxíThe Prophylaxis against Venous Thromboembolic Complications in Internal Medicine - the Gap between Theory and PracticeJ. HirmerováVnitr Lek 2006, 52(4):379-388 Ačkoli je tromboembolická nemoc v interní medicíně významnou příčinou morbidity i mortality, antitrombotická profylaxe není ve srovnání s chirurgickými obory stále ještě dostatečně uplatňována. U interních nemocných je celá řada rizikových faktorů, často dochází ke kumulaci jejich vlivu a celkový odhad rizika tromboembolie je komplikovaný. Nejdůležitějšími prostředky farmakologické tromboprofylaxe jsou hepariny - nefrakcionovaný a nízkomolekulární. Metaanalýza randomizovaných studií, srovnávajících nefrakcionovaný či nízkomolekulární heparin v profylaktických dávkách oproti kontrole (placebo či aspirin) u interních nemocných potvrdila signifikantní snížení rizika hluboké žilní trombózy (o 56 %) i plicní embolie (o 58 %). Nízkomolekulární heparin je stejně účinný jako nefrakcionovaný v redukci mortality i tromboembolických komplikací, jeho výhodou je však signifikantní snížení krvácivých komplikací. Z nových antitrombotik byl v tromboprofylaxi u interních nemocných úspěšně vyzkoušen syntetický pentasacharid fondaparinux. Ve většině studií byla farmakologická profylaxe podávána po dobu maximálně 2 týdnů, zatím není jasné, zdali by bylo prospěšné její prodloužení. Specifickými skupinami jsou pacienti na jednotkách intenzivní péče; velmi staří nemocní pro své vyšší riziko tromboembolie, ale i vyšší riziko krvácení a pro značnou komorbiditu; nemocní po akutní ischemické cévní mozkové příhodě, u nichž je riziko tromboembolie velmi vysoké, ale zároveň existují i obavy z hemoragické transformace iktu. Podle studií zaměřených na cenovou efektivitu ("cost-effectiveness") je podávání nízkomolekulárního heparinu v profylaktické dávce u pacientů s akutním interním onemocněním výhodnou strategií. |
J Spác, J Parenica, M Partisová, S Habrovcová, M HamplováVnitr Lek 2003, 49(8):603-609 |
M DastychVnitr Lek 1999, 45(4):217-219 |
L Wenchich, T Krechler, J Horak, A Sedivá, J Bartůnková, H Hansiková, P Martásek, J Zeman, T SvestkaVnitr Lek 2004, 50(11):842-845 |
M Mates, V Hrabos, P Hájek, M Malý, D Horák, J Fiedler, V Durdil, J VojácekVnitr Lek 2004, 50(8):600-605 |
P Horák, Z Hermanová, M Ordeltová, L Faltýnek, L Kusá, M Budíková, V Vavrdová, D Opíchalová, H Ciferská, V ScudlaVnitr Lek 2004, 50(6):422-427 |
O Pozler, D NeumannVnitr Lek 2004, 50(5):412-414 |
T Minarík, R StípalVnitr Lek 2004, 50(4):278-281 |
P Kraml, J Potocková, H Koprivová, S Stípek, J Crkovská, T Zima, M AndělVnitr Lek 2004, 50(3):197-202 |
A Ilavská, I Beno, P Gomolcák, E PaulovicováVnitr Lek 2004, 50(3):208-212 |
L Husová, M Senkyrík, J Lata, D Stratil, P Hrobar, P Husa, J UtěsenýVnitr Lek 2004, 50(3):244-248 |
D Feltl, J Marková, T KozákVnitr Lek 2004, 50(2):134-138 |
J Voglová, A Poznarová, L Chrobák, J Rabasová, M Beránek, J Moravcová, E Faber, H Klamová, M CikhartVnitr Lek 2004, 50(1):21-3, |
J MeluzínVnitr Lek 2004, 50(Supplement 1):S32-S35 |
M ZavoralVnitr Lek 2004, 50(Supplement 1):S103-S106 |
P StudeníkVnitr Lek 2004, 50(Supplement 1):S110-S114 |
Testosteron v léčbě svalové slabostiTestosteron treatment in sarcopeniaL. StárkaVnitr Lek 2006, 52(10):909-911 Testosteron zvyšuje svalovou hmotu a snižuje tukovou hmotu mechanizmem působení přes androgenní receptory. Testosteron indukuje hypertrofii svalových vláken a zvyšuje počet satelitních buněk. Vyvolává také diferenciaci mezenchymových kmenových buněk směrem myogenní linie a inhibuje diferenciaci na adipogenní linii. Metaanalýza klinických studií poskytuje důkaz, že léčba testosteronem zvyšuje v závislosti na dávce hmotu kosterního svalstva, a do jisté míry i svalovou sílu. Nejčastějším nežádoucím účinkem podávání testosteronu stárnoucím mužům je vzestup hematokritu a zvýšené riziko změn na prostatě. |
Kombinace imatinibu s anagrelidem v léčbě blastického zvratu chronické myeloidní leukemieCombination of imatinib and anagrelide in treatment of chronic myeloid leukemia in blastic phaseJ. Voglová, V. Maisnar, M. Beránek, L. ChrobákVnitr Lek 2006, 52(9):819-822 Chronická myeloidní leukemie (CML) ve stadiu blastického zvratu (BZ) je rezistentní na chemoterapii a většina nemocných léčených cytostatiky do 6 měsíců umírá. Inhibitor Bcr-Abl tyrozinkinázy imatinib mesylát způsobil dramatické zlepšení prognózy nemocných v chronické fázi CML. Imatinib je účinný i v BZ, ale převratnou změnu prognózy v BZ nepřinesl. Výrazná trombocytemie patří do obrazu CML, vyskytuje se na začátku nebo v průběhu onemocnění asi u čtvrtiny nemocných. Krvácivé a trombotické komplikace související s trombocytemií mohou být závažné. Anagrelid selektivně snižuje počet cirkulujících destiček a používá se v léčbě trombocytemie u chronických myeloproliferativních chorob. Účinnost a bezpečnost kombinace imatinibu s anagrelidem byla popsána v chronické a akcelerované fázi CML. Zprávu o použití této kombinace v blastickém zvratu CML jsme nenalezli. Průběh onemocnění 51letého muže s Ph+ chronickou myeloidní leukemií diagnostikovanou ve stadiu BZ jsme sledovali 4 roky. Imatinib mesylát byl nasazen v dávce 600 mg denně p.o. po selhání úvodní chemoterapie. Nemocný byl léčen imatinibem celkem 45 měsíců, z toho 14,5 měsíce v kombinaci s anagrelidem. Imatinib navodil částečnou hematologickou remisi v délce 33 měsíců bez cytogenetické odpovědi. Trombocytemie jako projev rezistence na imatinib byla úspěšně korigována anagrelidem v dávce 0,5-1 mg denně p.o. Neobjevily se krvácivé ani trombotické komplikace. Kombinaci imatinibu s anagrelidem nemocný dobře toleroval a dlouhodobé přežití mu dalo šanci na léčbu inhibitorem tyrozinkinázy další generace (dasatinib). |
Deficit selenu v populaci západních ČechSelenium deficiency of west bohemia populationJ. Kvíčala, V. Jiránek, J. Němeček, J. Čeřovská, M. Dvořáková, R. BílekVnitr Lek 2006, 52(10):873-880 K určení stavu selenu a odhadu jeho příjmu v populaci nejzápadnějšího regionu ČR - Chebska - byly použity analýzy 241 sér, 404 močí a 30 vzorků vlasů náhodně vybraných osob obou pohlaví ve věku 6-65 let. Obsah selenu v séru a vlasech byl určen neutronovou aktivační analýzou (NAA) a selen v séru byl analyzován fluorimetricky. Jod v moči byl detekován metodou podle Sandell-Kolthoffa pro možnost určit současný deficit Se a I a korelace mezi těmito dvěma esenciálními prvky, nutnými pro biosyntézu, metabolizmus a účinek hormonů štítné žlázy. Průměrné hodnoty indexů Se byly nízké (55,4 ± 13,8 μg Se/l séra; 15,4 ± 5,7 μg Se/l moči; 13,6 ± 6,0 μg Se/mg kreatininu; 0,268 ± 0,051 μg Se/g vlasů). Tyto nízké hodnoty ukazují na deficit selenu v populaci Chebska. Statistické vyhodnocení výsledků získaných u jednotlivých skupin populace - chlapců, dívek, mužů, žen ukázalo signifikantní rozdíly podle věku, rozdíly mezi pohlavími byly nalezeny pouze u dětí. Rovněž mezi podskupinami podle věku a pohlaví (věk 6, 10, 13, 18-35, 36-45 a 50-65 let, obě pohlaví) byly nalezeny signifikantní a vysoce signifikantní rozdíly. Statistické vyhodnocení jodurie (průměr 126 ± 65 μg I/l moči) ukázalo na zásobení populace jodem ve spodním pásmu optima. Za použití korelační analýzy byly objeveny signifikantní korelace mezi selenem a jodem a mezi selenem a některými parametry tyroidálních hormonů a jejich vlivu na organizmus. |
Úloha adiponektinu při zvýšené inzulinové senzitivitě u pacientek s anorexia nervosaThe role of adiponectin in increased insulin sensitivity of patients with anorexia nervosaI. Dostálová, K. Smitka, H. Papežová, H. Kvasničková, J. NedvídkováVnitr Lek 2006, 52(10):887-890 Cílem studie bylo určit vztah mezi plazmatickými hladinami adipocytárního hormonu adiponektinu a inzulinovou senzitivitou u pacientek s anorexia nervosa (AN). AN je závažné psychiatrické onemocnění charakterizované především těžkou podvýživou a ztrátou tukové tkáně. V předložené studii byly sledovány plazmatické koncentrace adiponektinu, inzulinu a glukózy u 10 pacientek s AN restriktivního typu a u 12 zdravých kontrolních žen. Plazmatické koncentrace adiponektinu byly signifikantně zvýšené u pacientek s AN (p < 0,01) a negativně korelovaly s indexem tělesné hmotnosti (body mass index, BMI) a procentem tělesného tuku u obou sledovaných skupin. Plazmatické hladiny adiponektinu negativně korelovaly s plazmatickou koncentrací inzulinu pouze u pacientek s AN. Za použití modelu stanovení homeostázy inzulinové rezistence (HOMA-IR) bylo prokázáno, že pacientky s AN restriktivního typu mají významně zvýšenou inzulinovou senzitivitu ve srovnání s kontrolami (p < 0,05). Hyperadiponektinemie u pacientek s AN může přispívat ke zvýšené inzulinové senzitivitě u těchto nemocných. |
J SkrhaVnitr Lek 2003, 49(12):894-899 |



